УЧЕБНЫЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

От автора. Предисловие. Пояснения. Показать

При изучении генетики студенту необходимо запомнить большое количество специальных терминов. Без понимания их смысла усвоить обширный материал учебного курса невозможно. Вместе с тем, не все термины, широко используемые в учебных курсах, и, тем более, в специальной генетической литературе, находят толкование на страницах программных учебников. Особенно это касается разделов, посвящённых интенсивно развивающимся областям молекулярной генетики и биотехнологии.

В России за последние 50 лет было несколько крупных изданий генетических словарей. Однако, «Генетический и цитогенетический словарь» Р. Ригера и А. Михаэлиса, изданный в 1967 году, «Словарь терминов по генетике, цитологии, селекции» Г.В. Гуляева и В.В. Мальченко и «Краткий словарь селекционно-генетических терминов в животноводстве» Б.Б. Завертяева, изданные в 1983 году, стали библиографической редкостью (правда Интернет резко меняет это положение - достаточно одной pdf- или djvu-копии в любом файлообменнике). Великолепные и обширные справочники Картеля Н.А., Макеевой Е.Н., Мезенко А.М. «Генетика. Энциклопедический словарь», изданный в 1999 в Минске, и «Русско-англо-украинский толковый словарь по прикладной генетике и ДНК-технологии» В.И. Глазко и Г.В.Глазко, изданный в 2000 и 2008 году в Киеве, вряд ли окажутся под рукой у каждого российского студента. Учитывая указанные выше причины, автор решил подготовить для студентов такой словарь по генетике, который  содержал бы основные термины, с которыми они могут столкнуться, серьёзно изучая генетику при подготовке к семинарским занятиям и экзаменам в биологическом или сельскохозяйственном вузе. Первое типографическое издание словаря вышло в свет в 2009 году. В 2011 опубликована эта электронная версия.

Словарь окажет существенную помощь кандидатам в аспирантуру, готовящимся к вступительным экзаменам по специальностям 03.02.07 – «Генетика» и 06.02.07 – «Разведение, селекция и генетика сельскохозяйственных животных» и будет полезен практическим работникам сельского хозяйства, связанным с селекционной работой в животноводстве. Автор надеется, что в условиях активного интереса молодёжи к молекулярной биологии и генетике, этот словарь окажет существенную помощь школьным учителям биологии, а также школьникам, серьёзно интересующимся биологией.

Словарь создавался в процессе подготовки автором лекций по курсу «Биология» для студентов медицинского факультета Тульского госуниверситета и при написании автором учебно-методических пособий по курсам «Генетика и биометрия» и «Ветеринарная генетика» для студентов Орловского государственного аграрного университета. Тексты этих пособий выложены на этом сайте. При создании словаря многим терминам даны авторские формулировки. Кроме того, был проведён сравнительный анализ определений терминов, приводимых авторами многих других учебников и узкоспециальных монографий по генетике и смежным дисциплинам. Из многочисленных вариантов формулировок были выбраны те, которые, по мнению автора настоящего издания, более точно раскрывают сущность термина. Большинство из них были отредактированы с учётом учебного характера данного словаря и уровня биологической подготовки потенциальных пользователей, которым он адресован.

Помимо общих генетических терминов  в словарь включены:
– термины, используемые в селекционной практике;
– наиболее часто употребляемые термины молекулярной биологии и биотехнологии;
– некоторые термины медицинской генетики, часто встречающиеся в генетической учебной литературе;
– некоторые термины из смежных дисциплин (цитологии, эмбриологии, иммунологии, теории эволюции), которые активно используются при изучении курса генетики и незнание которых может препятствовать пониманию студентами изучаемых генетических процессов и явлений.

Термины биометрии (только в том объёме, в котором эта тема изучается в курсе генетики сельскохозяйственных вузов) вынесены в отдельный раздел (в конце словаря).

Во многих словарных статьях после определения термина, необходимого для запоминания, приведено его более полное объяснение. Это должно помочь студенту глубже понять смысл термина.

В конце словаря приведён «Терминологический минимум по генетике» (ссылка) и «Терминологический минимум по биометрии» (ссылка). Эти два «минимума» представляют собой списки терминов, знание смысла которых необходимо для успешной сдачи экзамена студентами зооинженерной и ветеринарной специализации по курсам «Генетика и биометрия» и «Ветеринарная генетика» в Орловском государственном аграрном университете. Знание этих «минимумов» студентами оценивается на зачётном тестировании в конце семестра.

Для облегчения поиска терминов в словаре все они набраны жирным прямым шрифтом и приведены в алфавитном порядке. Служебные слова и технические пояснения набраны курсивом. Если для разъяснения какого-либо понятия используются специальные генетические термины, определения которым также даны в этом же словаре, то они набраны курсивом. Если разъяснение термина даётся в другой словарной статье, то название этой словарной статьи набрано курсивом и приведено в кавычках, например: Антигенная детерминанта – то же, что и «эпитоп».

Возможно, что в словарь включены не все термины,  которые студент, изучающий генетику, встретит на страницах учебников. Вероятно, что некоторые определения, приведённые в словаре, потребуют доработки и уточнения. Поэтому автор будет признателен всем пользователям словаря за конструктивные предложения по его пополнению и улучшению. Предложения можно направлять по  адресу:  302019, г. Орёл, ул. Генерала Родина, дом 69, ОрёлГАУ, факультет биотехнологии и ветеринарной медицины, ауд. 205,  д.б.н.,  проф.  В.И. Крюкову или по электронной почте: (см. "Контакт" в вверхнем меню этой страницы).

Электронная версия словаря публикуется автором в Интернете для бесплатного использования и неограниченного копирования как единого документа. Электронную версию словаря я планирую постоянно редактировать и дополнять. Поэтому сверяйте имеющуюся у вас копию с версией словаря, размещённой на сайте.

Последняя редакция словаря – 28-05-2013.

Чтобы очень быстро найти термин, нажмите одновременно 2 клавиши Ctrl+F (или Ctrl+А) и наберите искомый термин в появившемся поисковом окне браузера.

Аберрации хромосом – видимые в световой микроскоп структурные изменения хромосом, при которых происходит либо нарушение их непрерывности (образование фрагментов), либо перекомбинация участков внутри одной хромосомы или нескольких хромосом.

Абзимы – каталитически активные антитела. Термин произведён от двух слов (antibody + enzyme = abzyme). Для получения абзимов используют специально синтезируемые аналоги переходного состояния субстрата и моноклональные антитела.

Автогамия – самоопыление, попадание пыльцы на рыльце пестика своего же цветка.

Автополиплоид (эуплоид) – организм, возникший в результате более чем двукратного увеличения одного и того же гаплоидного набора хромосом.

Автополиплоидия – явление более чем двукратного увеличения в ядрах клеток гаплоидного набора хромосом одного и того же вида организмов.

Авторадиография – метод исследования, который позволяет определить распределение в клетках веществ, меченных радиоактивными изотопами. Применение меченных тритием веществ – предшественников нуклеиновых кислот (например, тимидина) – делает возможным изучение митотического цикла и ряда других вопросов цитологии и генетики.

Агаммаглобулинемия – наследственное заболевание, обусловленное дефицитом гамма-глобулинов. У человека наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак и имеет несколько форм. Одна из них – болезнь Брутона представляет собой резкое понижение устойчивости к бактериальным инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты, сепсис), что обусловлено недостатком гамма-глобулинов.

Агамный – бесполый, лишенный полового процесса, размножающийся неполовым путем.  

Агглютинация – реакция агрегации клеток; склеивание и выпадение в осадок из гомогенной взвеси клеток (бактерий, эритроцитов, лейкоцитов и др.), вызванное действием сыворотки животного, иммунизированного этими клетками.

Адаптация – комплекс морфофизиологических и поведенческих особенностей особи, популяции или вида, обеспечивающий успех в конкуренции с другими особями, популяциями или видами и устойчивость к абиотическим факторам среды.

Адаптация – структурные и функциональные особенности организма, которые обеспечивают ему оптимальную приспособленность к окружающей среде; эволюционный процесс, при котором организм становится приспособленным к окружающей среде. Адаптация может быть достигнута двумя путями – генотипическим и фенотипическим (модификационным).

Адаптер 1) синтетический двухцепочечный олигонуклеотид с одним тупым концом и одним липким. После пришивания адаптера тупым концом к ДНК-мишени эту ДНК-мишень можно встраивать в подхо­дящий вектор, используя приобретенный ею липкий конец; 2) синтетический одноцепочечный олигонук­леотид, у которого после самогибридизации появля­ются липкие концы и внутренний сайт для рестриктазы. Когда адаптер встраивают в клонирующий вектор, у последнего появляется новый сайт рестрикции.

Адаптивная дифференциация Т -клеток – приобретение созревающими в тимусе Т-клетками способности распознавать в качестве «своих»  детерминанты молекул главного комплекса гистосовместимости класса II, экспрессированных на окружающих их клетках.

Адаптивная ценность (селективная ценность) – степень репродуктивной эффективности организма (или генотипа) по сравнению с другими организмами (или генотипами) той же популяции; относительная способность данного генотипа к выживанию и воспроизведению потомства по сравнению с другими генотипами в популяции.

Аддитивная варианса – генетическая варианса, обусловленная аддитивностью генов.

Аддитивные гены – гены с однозначным действием (их действие суммируется). При взаимодействии такие гены не обнаруживают доминантности (если являются аллельными) или эпистаза (в случае неаллельных генов).

Аддитивный эффект генов редний эффект генов) – 1) суммарное выражение однозначно действующих генов; 2) среднее отклонение от популяционной средней (μ) тех особей, которые получили данные гены от родителей.

Аденин пуриновое основание, комплементарное тимину и урацилу. Одно из азотистых оснований, входящих в состав ДНК и РНК.

Аденовирусы . Вирусы животных, частицы которых (их диаметр равен ≈80 нм) содержат линейную двухцепочечную молекулу ДНК, окруженную белковой оболочкой икосаэдрической формы. Многие серотипы этого вируса, будучи патогенными, вызывают симптомы обычной простуды. Во время инфекции вирусные частицы находятся в ядре клетки.

Аденозинтрифосфат см.: «аденозинтрифосфорная кислота».

Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) – нуклеотид, содержащий аденин, рибозу и три остатка фосфорной кислоты; универсальный аккумулятор и носитель химической энергии в живых клетках.

АДФ (аденозиндифосфат) – соединение, участвующее в мобилизации энергии для клеточного метаболизма. Состоит из аденина, рибозы и двух фосфатных групп.

Адъювант (иммунол.) – вещество, усиливающие образование антител, путем депонирования антигена в месте введения или усиления продукции цитокинов.

Азотистые основания – химические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот. В молекулах ДНК они представлены аденином, гуанином, цитозином и тимином. В молекулы РНК вместо тимина входит урацил.

Акросома – органоид сперматозоида, расположенный на вершине его головки, содержащий литические ферменты, растворяющие яйцевые оболочки, обеспечивая проникновение сперматозоида в яйцо.

Акселерация – ускоренное физическое и физиологическое развитие детей и подростков.

Акаталазия (акаталаземия) – наследственное заболевание, обусловлена отсутствием каталазы в крови и тканях. Наследование болезни у человека трактуется как аутосомно-рецессивное. У половины носителей генов в юношеском возрасте развиваются язвы на деснах, у других акаталаземия протекает бессимптомно.

Активатор – 1) вещество, стимулирующее транскрипцию специфического гена или оперона; 2) белок, связывающийся с оператором и ускоряющий транскрипцию.

Актиномицин С – антибиотик, блокирующий элонгацию цепей РНК.

Алкаптонурия – генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное отсутствием фермента, катализирующего окисление гомогентизиновой кислоты. Моча людей, в чьей крови этот фермент отсутствует, содержит нерасщепленную гомогентизиновую кислоту, окисление которой на воздухе приводит к потемнению мочи. Избыток гомогентизиновой кислоты откладывается в соединительной ткани, придавая ей пигментацию. Приводит к патологии суставов, позвоночного столба и других богатых соединительной тканью органов.

Аллели – разные структурные варианты одного гена, которые возникли в результате мутаций; они расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом и определяют альтернативные (взаимоисключающие) признаки. Каждый аллель характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; различные аллели данного гена обычно распознаются фенотипически, в общем случае – при сравнении их нуклеотидных последовательностей.

Аллели кодоминантные – пара аллелей, каждый из которых проявляется фенотипически в гетерозиготе.

Аллели множественные – серия из трёх и более аллелей одного локуса, возникших в результате разных мутаций, и различающихся по фенотипическому проявлению (т.е. обусловливающих разные фенотипы).

Аллельное исключение – продуцирование гетерозиготной клеткой одного из двух возможных аллельных фенотипических вариантов: наблюдается при синтезе аллельных форм иммуноглобулинов, когда одна из аллельных форм не образуется.

Аллельные серии – моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.

Аллерген – антиген внешней среды, инициирующий аллергическую реакцию гиперчувствительности немедленного типа.

Аллергия (гиперчувствительность) – повышенная чувствительность организма к антигену, вызванная предшествующим воздействием этого антигена на данный организм; чрезмерная иммунная реакция на чужеродные антигены, сопровождающаяся повреждением клеток, тканей и органов в результате воспалительного процесса.

Аллоантигены – альтернативные, аллельные формы антигена, по которым особи одного вида могут отличаться друг от друга. В литературе часто используют как синоним термина «изоантигены».

Аллогамия – опыление чужой пыльцой, т.е. пыльцой другого растения.

Аллогруппа – совокупность аллотипов, наследуемых как одна группа.

Аллозимы – альтернативные формы фермента, кодируемые различными аллелями одного и того же гена.

Аллополиплоид – полиплоидный организм, возникший в результате объединения хромосомных наборов различных видов организмов.

Аллополиплоидия – полиплоидия, обусловленная присутствием в одной клетке хромосомных наборов двух различных видов.

Аллостерические белки – белки, биологические свойства которых изменяются под действием аллостерических эффекторов, связывающихся с этими белками.

Аллостерические эффекторы – небольшие молекулы, которые обратимо связываются с аллостерическими белками в участках, не являющихся активными центрами этих белков, что вызывает изменение формы белковых молекул.

Аллостерический переход. Изменение одной конформации белка на другую за счет его взаимодействия с молекулой эффектора (см.: «эффекторная молекула»).

Аллотип – аллельные варианты полипептидных цепей иммуноглобулинов, обусловленные изменением аминокислотной последовательности в тяжелых цепях одного и того же класса этих молекул; генетически обусловленные варианты иммуноглобулинов, по которым особи одного вида отличаются друг от друга.

Аллотоп – аллотипическая детерминанта, т.е антигенная детерминанта данной аллельной формы полипептидной цепи иммуноглобулина. Аллотопы имеются как в константных, так и в вариабельных областях молекул иммуноглобулинов.

Аллотрансплантация (аллогенная трансплантация) – пересадка реципиенту ткани или органа от других (генетически неидентичных) организмов того же вида.

Аллофенные мыши – агрегационные химеры мышей двух разных линий, полученные путём смешения бластомеров, принадлежащих эмбрионам двух разных линий, с последующей имплантацией в матку самки одной из линий.

Аллофермент – фермент, кодируемый одним из аллелей и отличающийся от других форм этого фермента по электрофоретической подвижности в геле.

Альбинизм – 1) отсутствие окраски у всего организма или отдельных его частей, вызываемое генами или плазмогенами, препятствующими синтезу красящих пигментов; 2) у человека и других млекопитающих – генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента тирозиназы, катализирующего превращение тирозина в меланин.

Альтернативная (качественная) изменчивость– четкие различия между организмами, основанные на качественных признаках.

Альтернативный сплайсинг см.: «сплайсинг альтернативный».

Амавротическая идиотия (болезнь Тея–Сакса) – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с накоплением в нервных клетках коры мозга, в сетчатке глаза, в печени липоидоподобных веществ. Это приводит к слабоумию, снижению зрения и расстройствам двигательных функций. Рецессивные гомозиготы погибают в возрасте 4-5 лет.

Аминоацил-тРНК – молекула тРНК, к 3'-концу которой ковалентно присоединена специфическая аминокислота.

Аминоацил-тРНК-синтетаза – фермент, катализирующий образование молекул специфических аминоацил-тРНК. Например, при использовании аланина, соответствующей ему тРНК (тРНКАlа) и АТФ образуется аминоацил-тРНКАlа.

Аминоацильный сайт, А-сайт – участок рибосомы, в процессе трансляции связывающий транспортные РНК, «нагруженные» аминокислотами (аминоцил-тРНК).

Аминокислоты – класс органических соединений, содержащих карбоксильные (–СООН) и аминогруппы (–NH2) и обладающих свойствами кислот и оснований. Известно около 150 аминокислот. Из них около 20 служат мономерами для синтеза молекул белков.

Амитоз – прямое деление ядра путем его перешнуровки, без возникновения структур, характерных для митоза.

Амниоцентез – метод пренатальной диагностики, заключающийся в проколе амниотического мешка, взятии небольшого количества амниотической жидкости и взвешенных в ней клеток плода для последующих генетических исследований. Жидкость отсасывается с помощью полой иглы после ультразвукового исследования положения плода в утробе матери. Выполняется обычно на 16-й или 17-й неделе беременности.

Амплификатор ДНК (термоциклер) – прибор для проведения ПЦР; позволяет в автоматическом режиме выбирать оптимальные временные и температурные параметры каждого цикла и задавать общее количество циклов.

Амплификация генов – резкое увеличение числа копий генов, в том числе – генов, кодирующих рибосомальную РНК, в клетках с активным синтезом белка (ооциты земноводных и насекомых); увеличение копий генов идет методом обратной транскрипции.

Амфидиплоид – диплоидный организм, возникший в результате объединения гаплоидных хромосомных наборов двух разных биологических видов.

Амфимиксис – обычный тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния женской и мужской гамет.

Амфиплоид то же, что и «аллополиплоид»

Анаболический – термин относится к ферментативным реакциям, приводящим к синтезу более сложных биологических молекул из менее сложных (сравните: «катаболический»).

Анагенез – эволюционное изменение отдельной линии с течением времени (сравните: «кладогенез»).

Анализ гибридологический – анализ характера наследования признаков с помощью системы скрещиваний. Сущность его заключается в получении гибридов и дальнейшем их сравнительном анализе в ряду поколений.

Анализирующее скрещивание см.: «скрещивание анализирующее».

Аналоги оснований – пурины и пиримидины, которые несколько отличаются по своей структуре от нормальных азотистых оснований нуклеиновых кислот. Некоторые аналоги оснований (например, 5-бромурацил) могут включаться в нуклеиновые кислоты в процессе их синтеза вместо нормальных компонентов.

Анафаза – третья фаза деления клетки и её ядра, во время которой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки.

Анаэробные микроорганизмы – микроорга­низмы, развивающиеся в отсутствие кислорода.

Ангидрозная эктодермальная дисплазия – наследственное заболевание; у человека характеризуется комплексом признаков: отсутствием потоотделения и части зубов, скудным оволосением, нарушением терморегуляции. Наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак.

Ангстрем (Å) – единица длины, которую раньше использовали для описания размеров атомов и молекул; 1 Å = 0,1 нм = 10–8 см = 10–7 мм.

Андрогенез – развитие яйцеклетки с ядром только мужского происхождения, происходящее в том случае, когда ядро самой яйцеклетки погибает (или удаляется экспериментально), а из ядер двух сперматозоидов образуется диплоидное ядро; (один сперматозоид, несущий гаплоидный набор хромосом, не может дать начало жизнеспособному зародышу).

Андроцей – совокупность тычинок цветка.

Анемия микроцитарная (анемия Кули или талассемия) наследственное заболевание человека, обусловленное расстройством синтеза нормального «взрослого» гемоглобина. Кроме нарушения морфологии эритроцитов, наблюдается в различной степени выраженная желтуха, изменения в скелете и др. Гомозиготы в 95% случаев гибнут в раннем возрасте, у гетерозигот талассемия проходит субклинически. Наследование аутосомное с неполным доминированием.

Анемия серповидноклеточная – генное заболевание, обусловленное заменой в одной из р-цепей гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. В гомозиготном состоянии ген серповидноклеточности проявляет себя фенотипически острым малокровием, которое часто приводит к смерти до наступления половой зрелости. Эритроциты имеют серповидную форму. У гетерозигот содержится 60 % нормального гемоглобина и 40 % аномального, т. е. наблюдается неполное доминирование нормального аллеля. В обычных условиях такие индивидуумы здоровы, в условиях пониженного содержания кислорода в воздухе наблюдается малокровие, часть эритроцитов приобретает на мазке серповидную форму (в них содержится HbS).

Анеуплоид (гетероплоид) – организм, имеющий уменьшенное или увеличенное число хромосом одной или нескольких гомологичных пар.

Анеуплоидия (гетероплоидия) – геномная мутация; изменение набора хромосом, некратное гаплоидному, вследствие утраты или добавления одной или нескольких хромосом; состояние клетки, ткани или организма, при котором одна или несколько целых хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями (например, кариотип 2n+1; 2n–1; 2n+2; 2n+3) (сравните: «эуплоидия»).

Анизогамия (или гетерогамия) – 1) продуцирование половозрелыми организмами какого-либо вида мужских и женских гамет, морфологически явно отличающихся друг от друга; 2) слияние двух гамет, морфологически заметно отличающихся друг от друга.

Аниридия – наследственное заболевание, характеризуется отсутствием радужной оболочки. Обычно двустороннее заболевание. Сопровождается помутнением роговицы и хрусталика, понижением зрения, иногда катарактой, светобоязнью и др. У человека наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Аномалии генетические – морфофункциональные нарушения в организме, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. В медицинской генетике они называются наследственными болезнями человека.

Аномалии наследственно -средовые – группа генетических аномалий, для проявления которых необходимо определённое воздействие факторов внешней среды. Эти аномалии могут быть моногенными и полигенными. В медицинской генетике такие аномалии называются мультфакториальными болезнями человека.

Аномалии экзогенные – морфофункциональные нарушения или пороки развития негенетической природы, возникающие в результате аномального действия на организм факторов внешней среды. Экзогенные аномалии не наследуются.

Антенатальньй период онтогенеза – период внутриутробного развития плода от момента образования зиготы до родов.

Антибиотик – вещество, синтезируемое одним микроорганизмом и оказывающее ингибирующее действие на другие микроорганизмы и раковые клетки.

Антиген – генетически чужеродное вещество, вызывающее при введении в организм развитие специфических иммунологических реакций – выработку антител. 2) чужеродная субстанция (вирусной, бактериальной, химической, тканевой природы), инициирующая иммунную реакцию, направленную на удаление этой субстанции; антигенной активностью обладают белки и полисахариды, слабая активность у липидов и нуклеиновой кислоты.

Антигенная детерминанта то же что и эпитоп.

Антигенная специфичность структурные и функциональные особенности, отличающие одни антигены от других и обусловливающие индивидуальность (точную направленность) иммунологических реакций при поступлении антигена в организм. Важнейшую роль в детерминации антигенной специфичности играют определённые участки его молекулы называемые антигенными детерминантами.

Антигенность – свойство чужеродных для данного организма веществ вступать в реакцию взаимодействия со специфическими к данному веществу антителами или рецепторами лимфоцитов. Этот термин не предполагает способности данного вещества вызывать иммунитет на чужеродный материал (сравните: «иммуногенность»).

Антигенпрезентирующие клетки (АПК) – высокоспециализированные клетки, способные к поглощению и переработке антигена, а также представлению пептидных антигенных фрагментов на клеточной поверхности в комплексе с молекулами I или II класса ГКГС (МНС); основными антигенпрезентирующими клеткиами являются макрофаги, дендритные клетки, В-лимфоциты.

Антигенсвязывающий участок (центр, сайт) антитела (паратоп) – активный центр антитела, комплементарно взаимодействующий с антигенной детерминантой (эпитопом).

Антигены гистосовместимости минорные – 1) аллоантигены, кодируемые генами, не входящими в главный комплекс гистосовместимости. У мышей, помимо комплекса Н-2, известно более 40 других локусов гистосовмести­мости, локализованных в различных хромосомах, например, ген Н-Х, кодирующий секс-антиген гистосовместимости у самцов. 2) Аллоантигены, кодируемые минорными аллелями генов Н-2.

Антигены ГКГС класса I – антигены главного комплекса гистосовместимости, экспрессированные на всех ядросодержащих клетках. Представляют собой трансмембранные гликопротеины. Имеют лёгкую цепь, нековалентно связанную с тяжелой цепью, которая кодируется генами К, D и L районов Н-2 комплекса у мышей и локусами А, В и С комплекса HLA учеловека. Алло­антигены класса I распознаются цитотоксическими Т-лимфоцитами и Т-амплифайерами.

Антигены ГКГС класса II Ia-антигены главного комплекса гистосовместимости у мышей и HLA-DR-антигены у человека. Представляют собой трансмембранные гликопротеины. Экспрессированы на А-клетках, В-лимфоцитах и активированных Т-лимфоцитах. Играют решающую роль в иммунологическом распознавании.

Антигены ГКГС класса III – белки Ssи Slp у мышей, С4 у мышей и человека. Синтезируются и секретируются макрофагами. На клеточных мембранах не экспрессированы.

Антигены ГКГС класса IV . Белки с молекулярной массой 15-30 кДа. Содержатся в цитоплазме (но не на мембране) макрофагов, фибробластов и лимфоцитов мышей. Кодируются генами, расположенными между районом К и субрайоном I-A главного комплекса гистосовместимости (Н-2).

Антигены групп крови – поверхностные молекулы мембран эритроцитов, которые обнаруживаются антителами от индивидуума, не имеющего данного антигена, антигены одной группы контролируются аллельными генами. У человека  главные антигены представлены системой групп крови АВ0 и Rh-системой (см. «антигены эритроцитарные»).

Антигены эритроцитарные – сложные макромолекулы, химически связанные с гликопротеиновыми и гликолипидными макромолекулами клеточной мембраны эритроцита (см. «антигены групп крови»).

Антикодон – три смежных нуклеотида в молекуле тРНК, которые комплементарны нуклеотидам специфического кодона в молекуле мРНК; их взаимодействие определяет место аминокислоты в полипептидной цепи.

Антимутагены – вещества, которые нейтрализуют действие мутагена в момент его действия в клетке, снижая частоту спонтанных и индуцированных мутаций.

Антипараллельная ориентация – противоположная направленность (5'→3' и 3'→5') цепей в двухцепочечной молекуле ДНК.

Антисмысловая РНК – РНК-последо­вательность, комплементарная какому-то участку или всей молекуле специфической мРНК.

Антисмысловая цепь – 1) Транскриби­руемая (кодирующая) цепь в молекуле хромосомной ДНК. 2) Одна из цепей в двухцепочечной молекуле ДНК, нуклеотидная последовательность которой ком­плементарна нуклеотидной последовательности соответствующей мРНК.

Антиспермальные антитела – антитела к антигенам мембраны сперматозоидов.

Антисыворотка – жидкая часть крови, которая содержит антитела против антигенов, использованных для иммунизации.

Антитела – иммуноглобулины (глобулярные белки), синтезируемые В-лимфоцитами в ответ на попадание в организм различных антигенов и специфически с ними взаимодействующие.

Апогамия – одна из форм апомиксиса – развитие зародыша без оплодотворения из какой-либо вегетативной клетки зародышевого мешка, например синергиды или антиподы.

Апомиксис – развитие организма без слияния половых клеток; из неоплодотворенной яйцеклетки (партеногенез), из вегетативной клетки зародышевого мешка (апогамия у растений) или из вегетативной клетки тканей, окружающих зародышевый мешок (апоспория).

Апомикты – растения, размножающиеся путем апомиксиса.

Апоптоз – генетически запрограммированная самоликвидация (гибель) клеток. Апоптоз является общебиологическим явлением, позволяющим организму избавиться от стареющих или больных клеток, возникших в результате мутаций и потому представляющих опасность для организма.

Аппарат Гольджи – клеточная органелла, состоящая из сложной системы уплощенных, параллельно расположенных мембран. При участии аппарата Гольджи происходит формирование гранул, а также созревание (процессинг) макромолекул. Здесь же образуются лизосомы, а секреторные продукты упаковываются в вакуоли.

Арабидопсис Arabidopsis thaliana, вид растения с очень небольшим гено­мом; используют в качестве модели для изучения генетических механизмов роста и развития.

Арахнодактилия или синдром Марфана – наследственное заболевание у человека, представляющее сочетание различных скелетных, глазных и висцеральных аномалий: длинные и тонкие конечности с очень длинными и тонкими пальцами, вывих хрусталика, аневризм аорты, выделение с мочой отдельных аминокислот. Астеническая конституция. Синдром Марфана является примером плейотропного действия гена. Тип наследования – аутосомно-доминантный с пенетрантностью 30%.

Ареал – территория или район распространения любой систематической группы организмов (вида, рода, семейства), а также любой популяции, породы или сорта.

Аск – сумка с восемью аскоспорами в плодовом теле грибов-аско­мицетов.

Аскоспоры – споры низшего растения (например, гриба), находящиеся в одной сумке – аске.

Атавизм – неожиданное появление (в результате расщепления, рекомбинаций или мутаций) признаков предков в потомстве тех родителей, у которых эти признаки отсутствовали.

Аттенуатор – последовательность нуклеотидов, локализованная в лидерной области между промотором и структурными генами оперона, вызывающая прекращение транскрипции в лидерной области.

Аттенуация – один из механизмов регуляции активности бактериальных оперонов, например триптофанового оперона у кишечной палочки.

Аттенуированная (ослабленная) вакцина – вакцина, приготовленная с использованием ослабленных тем или иным образом микроорганизмов.

АТФ см.: аденозинтрифосфорная кислота.

Ауксотрофные микроорганизмы (ауксотрофы) – микроорганизмы, утратившие в результате мутации способность синтезировать определенную органическую молекулу и вследствие этого – развиваться на минимальной питательной среде. Для их развития в минимальную питательную среду нужно добавлять органическое вещество, синтезировать которое они не способны в результате этой мутации (сравните: «прототрофные организмы»).

Аутбридинг – скрещивание особей одного вида, не состоящих в непосредственном родстве (отсутствие общих предков в 4-6 поколениях); или скрещивание особей, состоящих между собой в менее тесном родстве, нежели особи, взятые из популяции методом случайной выборки; аутбридинг поддерживает высокий уровень гетерозиготности (сравните: «инбридинг»).

Аутбредная депрессия – снижение приспособленности в потомстве от генетически различ­ных родителей, связанное с более низкой адаптацией к условиям среды.

Аутбредные животные – генотипически разнородные животные одного вида. Нестабилизированная популяция беспородных животных, полученная бесконтрольным скрещиванием.

Аутоиммунитет – способность организма образовывать антитела с цитотоксическими свойствами к некоторым собственным клеткам.

Аутоиммунность – способность некоторых собственных клеток организма провоцировать образование антител к самим себе.

Аутоиммунные заболевания – поражение тканей организма, обусловленное выработкой аутоантител или аутоиммунных Т-лимфоцитов.

Аутоиммунные реакции – процессы и связанные с ними заболевания, обусловленные приобретением иммунной системой способности распознавать собственные антигены (аутоантигены) организма и реагировать на них образованием аутоантител или аутоиммунных Т-лимфоцитов. Одна из форм патологии иммунитета возникающая вследствие атаки иммунной системы организма против собственных органов и тканей, в результате которой происходит их структурно-функциональное повреждение.

Аутомутагены – вещества, которые возникают в клетке или организме в процессе жизнедеятельности и обусловливают появление наследственных изменений. Аутомутагены могут вызывать как хромосомные перестройки, так и генные мутации.

Аутосомное наследование – не сцепленное с полом наследование какого-либо признака.

Аутосомы – любые неполовые хромосомы; хромосомы, одинаковые у мужской и женской особи (у человека 22 пары аутосом + 1 пара половых хромосом).

Аутотрансплантация – пересадка собственной ткани или органа у одного и того же организма.

Афибриногенемия – наследственное заболевание у человека, связанное с отсутствием фибриногена в крови. Характеризуется кровоточивостью желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей и пр. Отмечаются кровоизлияния под кожу и в мышцы, особенно при хирургических вмешательствах. Тяжелые кровотечения часто заканчиваются смертью. Наследование аутосомно-рецессивное.

Ахондроплазия (карликовая хондродистрофия) – генное наследственное заболевание, связанное с задержкой роста трубчатых костей. Болезнь начинает развиваться в раннем эмбриональном периоде. Характеризуется непропорционально короткими конечностями при нормально развитом туловище, карликовым ростом, нос часто седловидной формы. Подавляющая часть детей гибнет внутриутробно, родившиеся – жизнеспособны. Рост больного человека до 120 см (при сохранении нормальной длины туловища) в связи с аномальным развитием хрящевой ткани в эпифизах трубчатых костей. Заболевание наследуется как аутосомно-доминантное. Частота – 10,7×106. Поскольку способность больных иметь потомство резко снижена, большая часть случаев заболевания – результат вновь возникающих спорадических мутаций.

Ахондроплазия , или хондриострофия, плода – наследственное заболевание, характеризуемое формированием непропорционально коротких конечностей наследуемое как доминантный аутосомный признак.

Ахроматин – вещество клеточного ядра, не окрашивающееся характерными для хромосом красителями.

Ацентрический фрагмент – фрагмент хромосомы или хроматиды, не содержащий центромеры.

Аэробные микроорганизмы – микроорганизмы, растущие только в присутствии кислорода.

 

 

Бактериофаги – вирусы, паразитирующие в клетках бактерий и вызывающие их лизис.

Бактериофаги вирулентные – паразитирующие в клетках бактерий вирусы, всегда лизирующие бактерии; бактериофаг, способный только к литическому развитию, завершающемуся гибелью клетки, и неспособный к лизогенизации (сравните: «бактериофаги умеренные»).

Бактериофаги умеренные – паразитирующие в клетках бактерий вирусы, способные вызывать лизис клетки, но при определённых условиях превращающиеся в неинфекционную форму (в профаг).

Балансированный полиморфизм см.: «полиморфизм балансированный».

Бальбиани кольца – крупные пуфы политенных хромосом. Названы так в честь французского эмбриолога Эдуара Жерара Бальбиани (1823-1899), впервые описавшего явление политении.

Банк генетический – хранилище семян, глубоко замороженных тканей, половых и соматических клеток растений или животных, пригодных для последующего воспроизведения представителей видов.

Барра тельца – см.: «половой хроматин».

Беккросс (возвратное скрещивание) – скрещивание гибрида первого поколения с одной из родительских форм или с аналогичной ей по генотипу формой.

Белки – высокомолекулярные органические соединения, построенные из остатков аминокислот.

Белки теплового шока – белки, синтезируемые в ответ на сверхоптимальное повышение температуры.

Белковые факторы транскрипции – большая группа специальных регуляторных белков, участвующих в регуляции транскрипции у эукариот.

Белок одноклеточных организмов белковые продукты, синтезируемые монокультурой микроорганизмов и использующиеся в качестве пищевых добавок к рациону животных.

Бесплодие – нарушение функции воспроизводства потомства.

Бессмысленный кодон – один из трёх триплетов мРНК,  UAG, UAA, UGA, вызывающих терминацию синтеза белка. Существуют синонимичные названия этих кодонов – UAG известен как amber-кодон, UAA – как ochre-кодон, UGA –  как opal-кодон.

Библиотека генов – полный набор клонированных фрагментов ДНК, полученных в результате рестрикции тотальной ДНК, выделенной из какого-либо специфического источника.

Библиотека геномная – набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих весь геном организма; библиотека генов, сконструированная из геномной ДНК.

Библиотека кДНК (тканеспецифическая) – библиотека генов, сконструированная из кДНК, полученной путем обратной транскрипции  матричной РНК, изолированной из специфической ткани.

Библиотека хромосом-специфическая – библиотека генов, сконструированная из ДНК отдельной хромосомы.

Библиотеки генов скрининг см.: «скрининг библиотеки генов».

Бивалент – две гомологичные хромосомы, конъюгирующие во время первого мейотического деления; число бивалентов равно гаплоидному набору хромосом; каждый из бивалентов содержит 4 хроматиды, поэтому биваленты хромосом называют тетрадами хроматид.

Бинарное деление – прямое, не связанное с половым процессом разделение прокариотической клетки на примерно одинаковые по размерам дочерние клетки.

Биобезопасность – состояние защищённости человека (общества, цивилизации) и окружающей среды от вредного, опасного для жизни и здоровья человека воздействия токсических, аллергенных и мутагенных биологических веществ и соединений, содержащихся в природных или генетически модифицированных биологических объектах и полученных из них продуктах.

Биологическое разнообразие – генетическое разнообразие в популяциях растений и живот­ных.

Биоинформатика – компьютерный анализ всей совокупности данных по нуклеотидным последовательностям ДНК. В настоящее время в базах данных генетиков находится сведения о нескольких миллиардах нуклеотидных пар человеческого генома и геномов других живых организмов. Биоинформатика изучает эти данные для того, чтобы понять, где в расшифрованных нуклеотидных последовательностях находится начало гена, где его конец, где расположены регуляторные участки.

Биомаркер – биологический признак, который позволяет судить о прогрессировании патологического процесса или об эффективности лечения.

Биометрия – наука о способах применения математических методов в биологии.

Биореактор, ферментер – устройство, в ко­тором протекают биохимические реакции при участии живых микроорганизмов, клеточных экстрактов или ферментов. Часто этот термин относится к сосуду, в котором растут микроорганизмы.

Биотехнология – наука об использовании живых организмов и биологических процессов в производстве; комплексная многопрофильная область естествознания, развивающаяся на стыке биохимии, биофизики, генетики, микробиологии, иммунологии, цитологии, и техники. Условно может быть разделена на биотехнологию классическую и биотехнологию новейшую (см. ниже).

Биотехнология классическая – наука о методах и технологиях производства, хранения и переработки сельскохозяйственной и другой  продукции с использованием обычных, нетрансгенных растений, животных и микроорганизмов в природных (естественных) и искусственных условиях.

Биотехнология новейшая – наука о генно-инженерных и клеточных методах и технологиях создания и использования генетически трансформированных (модифицированных) растений, животных, микроорганизмов и вирусов в целях интенсификации производства и получения новых видов продуктов различного назначения.

Биохимический метод исследований в генетике – совокупность частных биохимических методов, направленных на выявление биохимического фенотипа организма.

Бисексуальность потенциальная – генетически обусловленная возможность развития зиготы в организм любого пола (мужского или женского) благодаря существованию в её генотипе генов, отвечающих за развитие каждого из двух полов; формирование пола у такого организма зависит от соотношения этих генов и их действия в конкретных условиях.

Бластомеры – крупные однотипные клетки дробящегося яйца животного.

Бластоциста – одна из стадий эмбриогенеза млекопитающих; состоит из 64 клеток, организованных в два слоя, внешний из которых называется трофобластом; способна к имплантации в стенку матки.  

Бластула – многоклеточная стадия эмбриогенеза. Возникает в результате дробления зиготы с образованием большого количества мелких клеток. Стадия бластулы предшествует гаструляции и органогенезу.

Близнецовый метод – один из методов исследований в генетике, основанный на сравнительном анализе проявления наследственных признаков у монозиготных или дизиготных близнецов, развивающихся в одинаковых или разных экологических условиях.

Близнецы дизиготные (двуяйцевые) – близнецы, развивающиеся из двух независимо оплодотворенных яйцеклеток.

Близнецы монозиготные (однояйцовые, идентичные) близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.

Блок Прибнова – каноническая последовательность TATAAT у прокариот, расположенная за 10 нуклеотидов до сайта инициации транскрипции бактериальных генов. Представляет собой часть промотора, отвечающую за связывание РНК-полимеразы.

Блок Хогнесса (ТАТА-блок) – нуклеотидная последовательность у эукариот, расположенная за 25 нуклеотидов до сайта инициации транскрипции. Обычно состоит из 8 нуклеотидов:

Блот-гибридизация – то же что и гибридизация ДНК по Саузерну – метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду последовательности, среди электрофоретически разделенных рестрицированных фрагментов ДНК, фиксированных на твердом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).

Блоттинг или блот-анализ (от:  blot – пятно; blotting – получение реплики пятен) – перенос разделенных молекул из одной среды (например, геля) на твердый носитель (бумагу, нитроцеллюлозный фильтр). Используется ддля иммунохимического анализа и идентификации полипептидов, фрагментов ДНК, РНК, белков. Разделенные электрофорезом в геле полипептиды, белки или фрагменты ДНК переносят на мембранный микропористый фильтр (или химически модифицированную бумагу) таким образом, чтобы перенесенный материал копировал электрофореграмму. Модификации метода носят названия «вестерн-блоттинг», «нозерн-блоттинг», «саузерн-блот­тинг».

Бляшка (негативная колония) (в генетике микроорганизмов) – прозрачное пятно на газоне бактериальных клеток, образованное в результате размножения фага и связанной с этим гибели клеток.

Бокс Прибнова см.: «блок Прибнова»

Бокс Хогнесса см.:«блок Хогнесса»

Болезни аутосомные – болезни обусловленные дефектами генов, локализованных в аутосомах.

Болезни врожденные – болезни, присутствующие у человека или животного с момента рождения; они могут быть как наследственными, так и дефектами индивидуального развития организма.

Болезни доминантные – болезни, развивающиеся при наличии одного мутантного гена в гетерозиготном состоянии.

Болезни моногенные – наследственные болезни, обусловлены дефектом одного гена.

Болезни мультифакториальные см.: «болезни с наследственной предрасположенностью».

Болезни наследственные – болезни, имеющие в своей основе генетическую компоненту.

Болезни полигенные – наследственные болезни, обусловлены действием нескольких генов.

Болезни рецессивные – болезни, развивающиеся при наличии мутантного гена в гомозиготном состоянии.

Болезни с наследственной предрасположенностью (болезни мультифакториальные) – болезни, обусловленные действием многих генов, которые при определённом взаимодействии между собой и с факторами среды, создают предрасположение к появлению болезни. Такие болезни имеют в своей основе как генетическую, так и средовую компоненты; генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при разных условиях внешней среды.

Болезни сцепленные с полом – болезни, обусловлены дефектом генов, локализованных в Х- или в Y-хромосомах.

Болезни хромосомные – болезни, обусловленные числовыми и структурными нарушениями кариотипа.

Болезнь – нарушение нормальной деятельности организма.

Болезнь Вильсона–Коновалова – у человека генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза белка церулоплазмина, обеспечивающего транспорт меди в организме. Медь в избытке откладывается в печени, мозге, почках, роговице и ряде других органов. Развивается цирроз печени, происходят дегенеративные изменения ткани мозга, нарушается перенос глюкозы, аминокислот, мочевой кислоты и фосфата в почечных канальцах. Заболевание, как правило, начинается в возрасте 10-15 лет.

Бонитировка – комплексная оценка племенных животных для определения порядка их дальнейшего использования. Она является многосторонней оценкой продуктивных и племенных качеств животных по комплексу признаков и завершается назначением каждой особи для дальнейшего воспроизводства в племенной и промышленной сети.

Боттомкроссинг – спаривание инбредных маток с аутбредными самцами.

Брак инцестный – брак между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, мать и сын, отец и дочь); законодательством большинства стран и религий запрещен.

Брахидактилия – короткопалость. Укорочение фаланг пальцев. Есть формы брахидактилии, когда укорачиваются только отдельные пальцы рук и ног или только кости пястья и плюсны.

Брешь (пробел) в ДНК – отсутствие одного или нескольких нуклеотидов в одной из цепей двухцепочечной ДНК.

«Бутылочное горлышко» – образное название этапа развития популяции, когда её численность резко падает в результате какого-нибудь природного катаклизма, а затем постепенно восстанавливается. В результате прохождения численности популяции через «бутылочное горлышко» возможен сильный дрейф генов.

Бэр – (биологический эквивалент рентгена) – внесистемная единица измерения поглощённой дозы излучения, равная биологическому воздействию одного рентгена при облучении рентгеновскими лучами.

 

 

Вакцина – препарат ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии и т.п.) или его отдельных компонентов, несущих антигенные детерминанты, способный вызывать образование иммунитета к данной инфекции у животных (человека).

Вакцинация – 1) введение в организм антигена с тем, чтобы индуцировать в нем выработку антител к возможному инфицирующему агенту; 2) создание приобретенного иммунитета против бактерий и вирусов путем применения препаратов (вакцин) из тех же микроорганизмов, но с ослабленной вирулентностью

Вариабельность иммуноглобулинов – индивидуальная характеристика иммуноглобулинов, относящихся к одному и тому же классу или подклассу; обусловлена меняющейся от белка к белку последовательностью аминокислотных остатков в N-концевой части молекулы, отражает антигенсвязующую специфичность иммуноглобулинов как антител.

Вариабельные домены – участки полипептидных цепей антитела, имеющие уникальную аминокислотную последовательность у молекул разных антител. Отвечают за антигенную специфичность антител.

Варианса (дисперсия) – мера изменчивости признака, рассчитанная как сумма квадратов отклонений между значениями признака у каждой особи и средним значением этого признака в популяции, деленная на число проанализированных особей без единицы.

Вегетативное размножение (бесполое размножение) – 1) развитие организма из одной или более клеток, не сопровождающееся каким-либо половым процессом;  2) размножение растений вегетативными орга­нами – кусочками стебля, корня, листа, луковицами, клуб­нями, корневищами и т. д.

Вектор – самореплицирующаяся молекула ДНК (например, бактериальная плазмида), используемая в генной инженерии для переноса генов от организма-донора в организм-реципиент, а также для клонирования нуклеотидных последовательностей.

Веретено деления – собранные в пучок эллипсоидальной (веретеновидной) формы нити в эукариотических клетках, участвующие в расхождении гомологичных хромосом или сестринских хроматид к полюсам в процессах мейоза и митоза. Веретено деления формируется в профазе и разрушается в телофазе.

Вестерн -блоттинг или иммуноблотинг – связывание электрофоретически разделённых белков, фиксированных на фильтрах, с мечеными антителами, (т.е. антителами, к молекуле которых присо­единена молекула красителя или радиоактивная метка).

Ветеринарная генетика – раздел генетики, предметом изучения которого являются наследственные аномалии, болезни с наследственной предрасположенностью, а также разработка методов диагностики, генетической профилактики и селекции животных на устойчивость к болезням.

Взаимодействие генов аллельное – взаимодействие генов, локализованных в гомологичных участках гомологичных хромосом, т.е. генов одной и той же аллельной пары.

Взаимодействие неаллельных генов – взаимодействие генов, локализованных в негомологичных хромосомах. Известны комплементарное, эпистатическое, полимерное взаимодействия неаллельных генов

Вид биологический – группа скрещивающихся природных популяций, занимающих определенный ареал, имеющих генетическое, морфологическое, физиологическое и поведенческое сходство, свободно скрещивающихся между собой, дающих плодовитое потомство и репродуктивно изолированная от других таких групп.

Вилка репликации – см.: «репликационная вилка».

Вирион – вирусная частица.

Вирулентность – степень патогенности микроорганизма в отношении животных определенного вида.

Вирулентные фаги см.: «бактериофаги вирулентные».

Вирусы (от лат.: virus – яд) – неклеточные формы жизни, способные проникать в определённые живые клетки и размножаться только внутри этих клеток.

ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) – высокопатогенный ретровирус, возбудитель заразной болезни СПИД (синдром приобретённого иммунодефицита). Этот вирус разрушает определённые клетки иммунной системы, которые должны координировать защиту организма.

Внутренний сайт связывания рибосомы – нетранслируемая последователь­ность, расположенная после одного из кодирующих участков полицистронной мРНК, которая связывается с малой рибосомной субчастицей и образует иниции­рующий комплекс.

Возвратное скрещивание см.: «скрещивание возвратное».

Волны популяционные – один из элементарных эволюционных факторов; периодические колебания численности природных популяций в зависимости от колебаний факторов внешней среды.

Восприимчивость – предрасположенность организма к действию физических, химических и биологических факторов, приводящих к патологическому состоянию.

Время генерации – время, за которое в популяции одноклеточных организмов число клеток удваивается.

Время действия гена – период функционирования гена.

Вторичный иммунодефицитсм.: «иммунодефицит вторичный».

Вторичный метаболит – вещество, не являющееся обязательным для роста или функцио­нирования клетки, но синтезирующееся в стационар­ной фазе (обычно участвует в защите клеток или мик­роорганизмов от тех или иных воздействий).

Выбраковка – изъятие из стада больных животных с низкой продуктивностью. Выбраковку проводят на основании данных бонитировки животных, зоотехнического учета, результатов ветеринарного обследования и оформляют актом.

Вывих бедра врожденный – наследственное заболевание. У человека наследуется как аутосомно-доминантный признак. Экспрессивность изменчива, средняя пенетрантность составляет 25%. У девочек вывих бедра встречается в 6 раз чаще, чем у мальчиков.

Выранжировка – удаление из стада животных, не соответствующих требованиям по хозяйственно-полезным признакам. Осуществляется согласно бонитировке животных, или оценке по продуктивным качествам.

Высокоповторяющаяся ДНК – компонент тотальной ДНК эукариот, который реассоциирует первым (т.е первым восстанавливает исходную биспиральную структуру ДНК из двух комплементарных цепей, возникших в процессе денатурации этой молекулы).

 

 

Габитус человека – внешний вид человека в определенный промежуток времени, зависящий от состояния его здоровья.

Галактоземия – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, при котором организм человека не способен использовать молочный сахар (лактозу). В норме лактоза в кишечнике расщепляется до галактозы. У больных нарушен синтез фермента (галактозо-1-фосфатуридил-трансферазы), катализирующего превращение галактозо-1-фосфата в уридиндифосфогалактозу; вследствие этого усвоение галактозы невозможно. При кормлении ребенка молоком у него появляется рвота, в дальнейшем развивается умственная отсталость, возможна смерть. Ранняя диагностика и исключение из пищи ребенка молока позволяет ребёнку нормально развиваться. Частота гетерозигот среди населения составляет 1,25 %.

Гамета – зрелая репродуктивная гаплоидная клетка, способная при слиянии с аналогичной клеткой противоположного пола образовать зиготу. 

Гаметическая интеграция – взаимозависимость популяционно-гене­тических процессов, протекающих по разным локусам, обусловленная межлокусными корреляциями (гаметическим неравновесием).

Гаметогенез – процесс образования и созревания половых клеток.

Гаметофит – половое поколение у цветковых растений, несущее гаплоидное число хромосом, в противоположность спорофиту, развивающемуся в результате оплодотворения и имеющему диплоидное число хромосом.

Гаметы кроссоверные – гаметы, несущие хромосомы, претерпевшие кроссинговер в первом мейотическом делении.

Гаметы некроссоверные – гаметы, несущие хромосомы, которые не претерпели кроссинговера в первом мейотическом делении.

Гаметы сбалансированные – гаметы без дупликаций и нехваток, образовавшиеся у особей, гетерозиготных по транслокации.

Гаплоид – организм, в клетках которого содержится в два раза меньше хромосом (п), чем у исходной формы.

Гаплоидия – геномная мутация, при которой соматические клетки содержат одинарный (1n) набор хромосом.

Гаплоидный – термин, характеризующий организм (клетку), у которого имеется одинарный набор хромосом.

Гаплотип – набор (комбинация) нескольких тесно сцепленных генов (аллелей) в сложном локусе хромосомы, наследуемых как единое целое; гаплотипы гомологичных хромосом идентичны; гаплотипы гетерологичных хромосом могут отличаться (например, у инбредных линий мышей, являющихся гомозиготными, гаплотипы по Н-2-комплексу на гомологичных хромосомах идентичны; гибриды двух инбредных линий имеют Н-2-гаплотипы от каждого из родителей).

Гаструла – стадия эмбрионального развития, характеризуемая началом движения клеток и началом органогенеза.

Гаусс (Гс) – единица измерения напряжённости магнитной индукции в системе СГС. Измерения напряжённости магнитной индукции необходимы при изучении влияния электромагнитных полей на целостность и функционирование ДНК.

Гексаплоид – организм, клетки которого содержат шесть основных наборов хромосом (6n).

Геликаза – фермент, расщепляющий в цепи ДНК водородные связи между комплементарными нуклеотидами при формировании репликационной вилки.

Гель-электрофорез см.: «электрофорез».

Гемагглютинация – реакция взаимодействия эритроцитов с соответствующими антителами, выхвающая склеивание и выпадение эритроцитов в осадок из гомогенной взвеси клеток.

Гематотестикулярный барьер – совокупность анатомических структур и биохимических процессов, формирующихся в генеративных тканях самца на границе между кровью и клетками семенников и направленных на предохранение его организма от аутоиммунизации собственными антигенами сперматозоидов и семенной жидкости.

Гемералопия (ночная, или куриная, слепота) – неспособность видеть при сумеречном или ночном освещении. Обычно является составной частью каких-либо синдромов. Чаще наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Имеются свидетельства аутосомно-рецессивного и аутосомно-доминантного типа наследования.

Гемизигота – гетерогаметный организм, содержащий в негомологичном участке одной из половых хромосом ген, аллель которого отсутствует в другой половой хромосоме.

Гемизиготность – явление фенотипического проявления у гетерогаметного пола рецессивного гена, находящегося в единственном числе в негомологичных участках Х- или Y-хромосом. Гетерогаметный организм не может быть гомозиготным или гетерозиготным по таким генам.

Гемизиготный ген – ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.

Гемоглобинопатии – группа генных заболеваний, обусловленных нарушениями структуры молекулы гемоглобина.

Гемолиз – процесс разрушения эритроцитов, при котором гемоглобин выходит из них в плазму. Кровь после гемолиза эритроцитов представляет собой прозрачную жидкость красного цвета. Реакцию гемолиза используют в иммуногенетике.

Гемолитическая болезнь новорожденных – острое гемолитическое заболевание, вызванное Rh-несовместимостью между матерью и плодом; Rh-отрицательная мать в процессе беременности образует анти- Rh-антитела, атакующие Rh-положительные эритроциты плода, в результате в периферической крови развивающегося эмбриона накапливаются в значительном количестве незрелые эритробласты на фоне практически полного отсутствия зрелых форм.

Гемофилия – наследственное заболенивание, обусловленное нарушением свертываемости крови вследствие выпадения одного из звеньев этого процесса. Имеется несколько форм этого заболевания. Одна из них обусловлена резким снижением антигемофильного глобулина. Наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак. Есть другие формы гемофилии, которые наследуются по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.

Ген – последовательность нуклеотидов, которой может быть приписана определенная функция в организме; транскрибируемый участок молекулы ДНК, кодирующий или первичную структуру полипептида, или тРНК или мРНК.

Ген гипостатичный – ген, проявление которого подавляется геном-супрессором (ингибитором) при их эпистатическом взаимодействии  (сравните: «ген-супрессор»).

Ген дикого типа – форма гена (аллель), встречающаяся обычно в природе.

Ген «домашнего хозяйства» (house-keeping gene, household genes) – ген, продукт которого необходим для обеспечения жизнеспособности любых типов клеток организма (сравните: «ген "роскоши"»).

Ген доминантный – ген, преобладающий в паре аллелей; фенотипически проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии.

Ген-ингибитор – см.: «ген эпистатичный».

Ген-кандидат – структурный ген в геноме, мутация в котором лишь предположи­тельно (до получения доказательств) является причи­ной конкретного наследственного заболевания.

Ген контролирующий – ген, определяющий развитие определенного фенотипического признака.

Ген летальный – ген, обусловливающий гибель организма до достижения им половой зрелости.

Ген-«мишень» – ген, подвергающийся искусственной сайт-специ­фиче­ской модификации; ген, подвергаемый специфическому воздействию; ген, интересующий исследователя.

Ген-модификатор – неаллельный ген, который сами по себе не определяет рассматриваемый признак или свойство, а лишь усиливает или ослабляет фенотипическое проявление основного гена. Такое действие гена-модификатора называют модифицирующим.

Ген-мутатор – ген, повышающий скорость мутирования другого гена.

Ген наследственной болезни – ген, мутации в котором определяют развитие наследственного заболевания.

Ген основного действия (основной ген, главный ген, олигоген) – ген, определяющий развитие признака или свойства организма. Например, основные гены детерминируют выработку пигментов у животных, форму ушной раковины и т.п. (сравните: «ген-модификатор»).

Ген «ранний» – ген, контролирующий процессы гаметогенеза и начальные стадии онтогенеза (ранний эмбриогенез).

Ген-регулятор – ген, кодирующий белок-репрессор, который связывается с оператором и регулирует транскрипцию «своего» оперона; участок молекулы ДНК, управляющий синтезом молекул репрессора, которые затем, соединяясь с геном-оператором, воздействуют на механизм включения структурных генов.

Ген-репортер – ген, кодирующий легко выявляемый продукт. Такие гены используют, напри­мер, для того, чтобы убедиться, что данная генетиче­ская конструкция успешно введена в клетку, орган или ткань.

Ген рецессивный – ген, подавляемый своим доминантным аллелем; фенотипически проявляется только в гомозиготном состоянии.

Ген «роскоши» – ген, продукт которого обусловливает дифференциацию, специализацию клетки. Гены «роскоши» активны только в специфических дифференцированных тканях (сравните: «ген "домашнего хозяйства"»).

Ген селектируемый – ген, обеспечивающий клетке возможность выживания на определенной селективной среде (например, в присутствии антибиотиков).

Ген структурный – ген, кодирующий последовательность аминокислот в полипептиде, т.е. определяющий первичную структуру белка.

Ген субвитальный – ген, вызывающий гибель менее 50% особей до достижения ими половозрелости.

Ген сублетальный – гены, вызывающий гибель более 50% особей до достижения ими половозрелости.

Ген-супрессор см.: «ген эпистатичный».

Ген тканеспецифический – ген, экспрессирующийся на определенных стадиях онтогенеза в определенных тканях.

Ген «химерный» – ген, сконструированный из фрагментов ДНК разного происхождения.

Ген эпистатичный (ген-ингибитор, ген-супрессор) – ген, не оказывающие непосредственного влияния на признак, но способный подавлять действие других неаллельных генов, которые этот признак формируют.

Генеалогический метод – метод изучения наследственных признаков (например, болезней) путём прослеживания их наследования в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной.

Генеалогия – 1) историческая дисциплина, изучающая родословные; 2) история рода, родословная запись.

Генеративные органы – органы, связанные с функцией полового размножения.

Генерация – поколение организмов.

Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости и методах управления ими. Более полное определение таково: генетика - это наука, изучающая явления изменчивости и наследственности, закономерности процессов хранения, передачи и реализации генетической информации на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях.

Генетика онтогенеза – генетика индивидуального развития

Генетика поведения – раздел генетики, изучающий роль наследственности и факторов среды в формировании поведенческого фенотипа у организмов разных филогенетических групп.

Генетико-автоматические процессы – то же что и дрейф генов.

Генетическая гетерогенность – отсутствие прямой корреляции между фенотипом и генотипом. У человека и животных может быть вызвана тремя причинами: 1) сходством клинического течения заболеваний, вызванных мутациями разных генов; 2) различным фенотипическим проявлением разных мутаций одного и того же гена; 3) различиями в проявлении одной и той же мутации на разном генетическом и средовом фоне.

Генетическая гетерогенность наследственных болезней – явление, связанное с тем, что каждая наследственная болезнь с определенным клиническим проявлением как нозологическая единица может быть следствием мутации в разных локусах или разных мутаций одного локуса (множественные аллели). Таким образом, наследственное заболевание может представлять собой неоднородную группу мутаций. Однако фенотипическое проявление этих мутаций сходно.

Генетическая инженерия – конструирование in vitro функционально активных генетических структур (рекомбинантных ДНК).

Генетическая информация – 1) информация, содержащаяся в последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (или РНК); 2) программа развития признаков и свойств организма, получаемая от предков и заложенная в наследственных структурах в виде генетического кода. Генетическая информация определяет морфологическое строение, развитие, обмен веществ, особенности высшей нервной деятельности, предрасположенность к наследственно-средовым заболеваниям и генетическим порокам организма.

Генетическая карта сцепления – генетическая карта, расстояния на которой выражены в единицах мейотической рекомбинации (сантиморганидах).

Генетическая карта физическая – генетическая карта, единицы расстояния в которой выражаются в парах оснований (нуклеотидов).

Генетическая карта цитогенетическая – система элементов генома, упорядоченная относительно цитогенетически идентифицируемого рисунка хромосом.

Генетическая линия (животных) – инбредная линия животных, целиком состоящая из гомозигот по какому-либо локусу с установленным типом наследования.

Генетическая линия модельная – генетическая линия животных, мутантная по локусу, гомологичному гену определенного наследственного заболевания.

Генетическая система групп крови – совокупность эритроцитарных антигенов (т.е. групп крови), контролируемых разными аллелями одного локуса.

Генетические аномалии – морфофункциональные нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций.

Генетический анализ – основной метод изучения характера действия и числа генов, определяющих наследование данного признака. Включает гибридологический, мутационный и популяционные методы.

Генетический гомеостаз популяции – явление, при котором частота гена в популяции, после её нарушения в результате изменений условий среды или искусствен-ного отбора, снова достигает прежнего уровня под влиянием естественного отбора.

Генетический груз – 1) совокупность вредных генных и хромосомных мутаций в генофонде популяции, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние гибель особей или снижение их жизнеспособности; 2) среднее число потенциальных смертей, обусловленных генетическими причинами (леталями, полулеталями и т.п.), в расчёте на одну особь.

Генетический груз сегрегационный – генетический груз, который обусловлен преимущественным сохранением гетерозиготных генотипов при проявлении у них сверхдоминирования. Сегрегационный генетический груз сохраняется в популяции благодаря сбалансированному полиморфизму разных аллелей гена и непрерывному выщеплению гомозигот, жизнеспособность которых понижена

Генетический изолят – группа индивидуумов, изолированная от основной популяции географическими, этническими, религиозными или иными барьерами, с повышенным уровнем инбридинга в силу предпочтительности образования супружеских пар между членами группы.

Генетический код – система записи генетической информации в виде последовательности нуклеотидов, в которой каждые три нуклеотида, составляющие кодон, кодируют одну аминокислоту. Состоит из 64 кодонов, кодирующих все 20 аминокислот и три терминирующих кодона.

Генетический полиморфизм – см.: «полиморфизм генетический».

Генетический риск – возможность проявления непредсказуемых, опасных для здоровья и жизни человека и для окружающей среды наследственных изменений генома и качеств организма.

Генетического кода вырожденность – кодирование одной и той же аминокислоты несколькими вариантами нуклеотидных триплетов.

Генетическое равновесие – поддержание определенной постоянной частоты аллелей в ряду поколений.

Генная иммунизация – индукция в организме иммунного ответа без введения антигена, путем включения в геном клетки гена, кодирующего белок-антиген.

Генная инженерия – раздел биотехнологии, связанный с целенаправленным конструированием in vitro новых комбинаций генетического материала, способного размножаться в клетке и синтезировать определенный продукт;      совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных ДНК и РНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.

Генная терапия – лечение путем введения в ткани или в клетки пациента смысловых последовательностей ДНК с целью коррекции генных дефектов, либо придания клеткам новых функций, способствующих устранению патологических процессов:

Генная терапия ex vivo – лечение на основе изоляции клеток-мишеней пациента, их генетической модификации в условиях культивирования in vitro и аутологичной трансплантации.

Генная терапия in vivo – лечение на основе прямого введения в специфические ткани больного клонированных и определенным образом упакованных последовательностей чужеродной ДНК.

Генная терапия зародышевая – лечение путем введения чужеродных ДНК в половые клетки или в ранние зародыши.

Генная терапия соматическая – лечение путем введения чужеродных ДНК в соматические клетки или ткани пациента.

Генная терапия с использованием клеток зародышевой линии – введение гена (генов) в оплодотворенное яйцо или клетки эмбриона на ранней стадии. Чужеродный ген оказывается в ядрах всех кле­ток развивающегося организма, в том числе половых, и изменяет его фенотип.

Генная терапия соматических клеток   – введение гена в клетку, отличную от половой, с целью коррекции генетического дефекта.

Генные (точковые) мутации – изменения в структуре ДНК.

Генный баланс – соотношение и взаимодействие всех генов, влияющих в той или иной степени на признак.

Генокопии – сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов (сравните с термином «фенокопии»).

Геном – совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом и в нехромосомных генах, расположенных в органеллах протоплазмы данного организма. Диплоидные организмы содержат два генома – отцовский и материнский. Поэтому в генетической литературе может встречаться более широкая трактовка этого понятия: геном рассматривают как полную генетическую систему клетки, определяющую характер онтогенетического развития организма и наследственную передачу в ряду поколений всех его структурных и функциональных признаков.

Генома облигатные элементы – структурные локусы, количество и расположение которых в геноме достаточно постоянны у разных индивидуумов одного вида

Генома факультативные элементы – элементы генома, присутствие которых у отдельных индивидуумов не является строго обязательным.

Геномика – наука, изучающая структуру и функционирование полных геномов про- и эукариот на молекулярном, хромосомном, биохимическом уровнях.

Геномная дактилоскопия – идентификация личности на основе молекулярного генотипирования гипервариабельных участков генома.

Геномная библиотека (банк генов) – набор клонированных фрагментов ДНК, в совокупности составляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. Если речь идет о крупном геноме (например, какого-нибудь млекопитающего), то получают хромосомоспецифичные библиотеки.

Геномная ДНК – тотальная ДНК, выделенная из любого организма или любого типа клеток.

Геномный импринтинг – различная экспрессия гомологичных генов в зависимости от их родительского происхождения, т. е. от прохождения через отцовский или материнский гаметогенез.

Генотерапия см.: «генная терапия».

Генотип – 1) совокупность аллелей одного гена или группы генов, контролирующих анализируемый признак у данного организма; 2) вся совокупность наследственных факторов (или набор всех аллелей) клетки или организма (сравните: «фенотип»). 

Генотипирование – определение аллельного состояния локуса (гена).

Генотипирование молекулярное – характеристика аллеля на уровне нуклеотидной последовательности ДНК.

Генотипическая варианса (дисперсия) – часть фенотипической вариансы, обусловленная различиями генетической структуры особей в популяции.

Генотипическая среда – комплекс генов организма, в котором происходит действие изучаемого гена.

Генофонд – качественный состав и относительная численность разных аллелей различных генов в популяциях того или иного вида организмов. Термином «генофонд»  обозначают аллельный состав популяции или всего населения вида, включая все варьирующие признаки и свойства вида или же ту или иную интересующую исследователя выборку из них. «Генофонд рецессивный» – это в основном укрытая от естественного отбора совокупность рецессивных аллелей. При резком сокращении численности особей и изменившихся внешних условиях рецессивный генофонд обеспечивает быструю наследственную перестройку популяции. Инвентаризация наследственно варьирующих признаков изучаемого вида животных и растений совместно с определением частот различных аллелей имеет большое практическое значение. Термин «генофонд» введён русским учёным А.С. Серебровским в 1928 г.

Гены «домашнего хозяйства» см.: ген «домашнего хозяйства».

Гены иммунного ответа (Ir-гены) – гены, контролирующие силу иммунного ответа; локализованы в областях I, K и D главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) у мышей и в аналогичных локусах у других видов млекопитающих. фенотипическим продуктом Ir-генов являются молекулы II класса ГКГС.

Гены несовместимости ( S-факторы) – гены, обусловливающие совместимость или несовместимость двух гамет и, следовательно, возможность оплодотворения.

Гены ортологичные – гомологичные гены в геномах разных организмов, являющиеся продуктом эволюции одного и того же гена, находившегося в геноме общего предка этих организмов.

Гены паралогичные – гомологичные гены внутри одного генома, произошедшие путем дупликации предкового гена.

Гены полимерные – неаллельные гены, действующие на один и тот же признак одинаковым образом.

Гены «роскоши» см.: ген «роскоши».

Гепато-церебральная дегенерация – аутосомно-рецессивное заболевание, причиной которого является нарушение обмена меди (вследствие дефекта синтеза белка церуллоплазмина). В результате в крови содержание меди понижено, но происходит ее отложение в печени и подкорковых узлах мозга. У больных наблюдается поражение этих органов, дегенеративные изменения, расстройства двигательных функций, возможны психические отклонения.

Гериатрия – раздел клинической медицины, изучающий болезни людей пожилого и старческого возраста.

Гермафродит – особь, имеющая гонады и (или) половые органы обоих полов.

Гермафродитизм – частный вариант интерсексуальности – наличие органов мужской и женской половой системы у одного и того же организма; может быть естественным и аномальным.

Гермафродитизм (аномальный) истинный – явление, когда организм либо одновременно имеет разные половые железы – и мужские и женские, либо обладает одной половой железой, но которая продуцирует и мужские и женские половые клетки (сравните: «гермафродитизм ложный»).

Гермафродитизм ложный , псевдогермафродитизм – явление, когда особь имеет половые железы одного пола, а наружные половые органы и вторичные половые признаки полностью или частично соответствуют признакам другого пола.

Геронтология – раздел биологии и медицины, изучающий закономерности старения человека.

Гетерогаметный пол см.: «пол гетерогаметный».

Гетерогенная популяция см.: «популяция гетерогенная»

Гетерогенная ядерная РНК (гетероядерная РНК, гяРНК, пре-мРНК) – первичные транскрипты матричной РНК, обнаруживаемые в ядре эукариотической клетки. В первичном транскрипте находятся копии всех интронов и экзонов. Процессинг (т.е. вырезание интронов из первичного транскрипта и сплайсинг экзонов) приводит к образованию зрелой мРНК.

Гетеродуплекс – двухцепочечная молекула ДНК, в которой составляющие её цепи имеют различное происхождение и потому последовательности оснований в обеих цепях не полностью комплементарны друг другу. Гетеродуплексная ДНК может быть образована in vivo на промежуточной ступени рекомбинации, а также in vitro в результате экспериментального объединения комплементарных единичных цепей из различных молекул ДНК.

Гетерозигота – клетка или организм, содержащий два различных аллеля (например, А и а) в данном локусе гомологичных хромосом.

Гетерозиготность – 1) доля гетерозиготных локусов в геноме особи; 2) доля особей в популяции, гетерозиготных по данному локусу.

Гетерозис – явление повышения жизнеспособности, плодовитости и продуктивности у гибридов первого поколения по сравнению с родителями; превосходство гетерозиготы над гомозиготой по степени экспрессии одного или нескольких признаков.

Гетерокарион – соматическая клетка, полученная методом соматической гибридизации, и содержащая два ядра генетически различных клеток.

Гетерологичный зонд – сегмент ДНК одного организма, используемый для скрининга библиотеки сходных ДНК другого организма.

Гетеромерный белок – белок, состоящий из двух и более разных полипептидных цепей (субъединиц).

Гетероплоидия то же, что и «анеуплоидия».

Гетеростилия – разная длина столбика и тычинок в цветках некоторых растений. У одних особей столбик длиннее тычинок, у других короче.

Гетерохроматин – область хромосомы или целая хромосома, имеющая очень высокую степень конденсации хроматина; очень компактно упакованный хроматин, который не транскрибируется в РНК. Гетерохроматиновые участки хромосом остаются в компактном состоянии и на стадии интерфазы (сравните: «эухроматин»).

Гетерохромосомы – половые хромосомы.

Гетероядерная РНК см.: «гетерогенная ядерная РНК».

Гибрид – организм, сочетающий в себе признаки и свойства генетически различных родительских форм.

Гибридизация – процесс последовательного скрещивания между собой двух или большего числа генетически различающихся родительских форм.

Гибридизация ДНК – образование двунитевой структуры ДНК за счет возникновения водородных связей между комплементарными нуклеотидами однонитевых молекул ДНК.

Гибридизация ДНК in situ – гибридизация хромосомной ДНК на цитогенетических или мРНК на гистологических препаратах с мечеными ДНК-зондами.

Гибридизация ДНК по Саузерну (блот-гибридизация, Саузерн-гибридизация ДНК) – метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду последовательности, среди электрофоретически разделенных рестрицированных фрагментов ДНК, фиксированных на твердом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).

Гибридизация соматических клеток – слияние двух совместно культивируемых in vitro клеток, полученных от разных организмов с образованием одной гибридной клетки, содержащей в одном ядре генетический материал обоих родительских организмов. Затем гибридную клетку клонируют.

Гибридный белок, химерный белок – про­дукт клонированных совместно двух или более коди­рующих последовательностей из разных генов. Пред­ставляет собой одну полипептидную цепь.

Гибридный ген – ген, состоящий из частей двух или нескольких генов и экспрессирующийся как единое целое с образованием гибридного (химерного) белка.

Гибридозимы – каталитически активные молекулы, состоящие из белка и фрагмента нуклеиновой кислоты. Гибридозимы синтезируют специально для получения ферментов с заданными свойствами.

Гибридологический анализ – анализ характера наследования признаков посредством системы скрещиваний.

Гибридома – продуцирующая моноклональные антитела гибридная клеточная линия, полученная in vitro путём слияния нормальных антителообразующих клеток (лимфоцитов) заданной специфичности и клеток миеломы. Гибридома обладает двумя очень ценными свойствами: способностью к неограниченному делению клеток и синтезу моноклональных антител.

Гигиена (мед.) – раздел профилактической медицины, изучающий влияние окружающей среды на здоровье человека, его работоспособность и продолжительность жизни, разрабатывающий мероприятия, направленные на предупреждение возникновения болезней и создание условий, обеспечивающих сохранение здоровья.

Гинандроморф – особь, у которой одна часть тела по фенотипу и набору половых хромосом является женской, а другая часть – мужской.

Гинандроморфизм – явление, при котором в разных соматических клетках одного организма содержатся разные наборы половых хромосом.

Гинецей – женский генеративный орган высших растений (пестик).

Гиногенез – форма полового размножения организмов, при которой сперматозоид, проникая в яйцеклетку, стимулирует её развитие, но его ядро не сливается с ядром яйца и не участвует в последующем развитии зародыша.

Гипервариабельный участок иммуноглобулина – участок вариабельной части тяжёлой или лёгкой цепи молекулы иммуноглобулина, характеризующийся большей (по сравнению с другими её участками) изменчивостью у антител разной спцифичности.

Гипериммунизация – неоднократно повторяющаяся иммунизация организма с целью получить максимально возможный иммунный ответ.

Гиперлипопротеинемии – группа генных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования или мультифакториальной природы, при которых наблюдается повышенное содержание липидов в плазме крови.

Гипертрихоз – голандрически  наследуемый (у человека) признак, сцепленный с Y-хромосомой. Выражается в вырастании волос на краю ушной раковины.

Гиперчувствительность замедленного типа (Гиперчувствительность типа 4) – реакция на аллергены, развивающаяся в течение 2-3 суток с момента контакта с аллергеном. Для развития требуется предварительная сенсибилизация.

Гиперчувствительность немедленного типа (Гиперчувствительность типа 1) – аллергическая реакция, развивающаяся в течение нескольких минут после контакта с аллергеном. Обусловлена выбросом активных веществ при дегрануляции тучных  клеток и базофилов, при связывании аллергена с IgE, фиксированным на этих клетках.

Гиперчувствительность типа 3 (болезнь иммунных комплексов) – «сбой» иммунной системы, приводящий к отложению в тканях иммунных комплексов.

Гиподерма – компонент стенки тела у некоторых беспозвоночных животных, образованный слоем крупных эпителиальных клеток.

Гипоплазия – термин, означающий недоразвитие ткани, органа, части тела или целого организма.

Гипоплазия гонад – наследственная аномалия развития гонад у сельскохозяйственных животных, обусловленная (у крупнорогатого скота) аутосомным рецессивным геном, имеющим неполную пенетрантность. Диагностически обнаруживают сильную редукцию яичников или семенников. У женского пола пенетрантность выше. Гипоплазия распространяется на генеративную ткань и вследствие этого семенники или яичники совсем не продуцируют половых клеток или производят их в малом количестве.

Гипоплазия эмали – наследственное заболевание человека, выражается в сильном истончении эмали, сопровождается изменением цвета зубов. Доминантный, сцепленный с полом признак.

Гипотеза Мэри Лайон – предположение о случайной инактивации материнской или отцовской по происхождению Х-хромосомы в раннем эмбриогенезе. Поскольку дочерние клетки несут разные инактивированые Х-хромосомы, возникает соматический мозаицизм экспрессии генов Х-хромосомы. Этой гипотезой объясняют бóльшую жизнестойкость женского организма.

Гистоны – белки, богатые основными аминокислотами и образующие комплекс с ДНК в хромосоме эукариот. Гистоны входят в состав хромосом всех эукариотических клеток, кроме сперматозоидов рыб, в которых ДНК образует специфический комплекс с другой группой основных белков – протаминами.

Гистосовместимость (тканевая совместимость) – возможность приживления трансплантированных органов и тканей, определяемая идентичностью тканевых антигенов донора и реципиента по нескольким генетическим локусам, детерминирующим антигены гистосовместимости, в первую очередь по главному комплексу гистосовместимости.

Гифы – нитевидные клеточные структуры, составляющие тело гриба.

Главный ген – см.: «ген основного действия».

Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) – группа тесно сцепленных генетических локусов, кодирующих трансплантационные антигены четырёх классов (I, II, III и IV), обеспечивающих соматическую индивидуальность и иммунореактивность индивида (т.е. контролирующих совместимость тканей и уровень иммунного ответа на тот или иной антиген). Белковые продукты генов ГКГС I и II классов представляют антигенные пептиды (с эпитопом антигена) Т-лимфоцитам. (В литературе также широко используется аббревиатура МНС – от англ.: Major Histocompatibility Complex).

Гликозилирование – ковалентное присоединение сахарного остатка к белковой молекуле.

Гликокаликс – гликопротеиновый комплекс, ассоциированный с наружной поверхностью цитоплазматической мембраны в животных клетках. В гликокаликсе происходит внеклеточное пищеварение, располагаются многие рецепторы клетки и с его помощью, вероятно, происходит адгезия клеток.

Голандрические признаки – признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка Y-хромосомы;

Голандрическое наследование – наследование признаков исключительно по мужской линии (от отца к сыну), обусловленное тем, что гены, детерминирующие такие голандрические признаки локализованы в том участке Y-хромосомы, который негомологичен X-хромосоме.

Гомеостаз – состояние динамического подвижного равновесия биологической системы, поддерживаемое сложными приспособи­тельными реакциями, регулярным возобновлением её основных структур и энергии, а также постоянной функциональной саморегуляцией во всех её звеньях.

Гомеостаз генетический – поддержание под влиянием естественного отбора частоты генов в популяции на определенном относительно постоянном уровне.

Гомогаметный пол см.: «пол гомогаметный»

Гомозигота – клетка или организм, содержащая два одинаковых аллеля (АА или аа) в данном локусе гомологичных хромосом.

Гомозиготность – 1) доля гомозиготных локусов в геноме особи; 2) доля особей в популяции, гомозиготных по данному локусу.

Гомологичный – сходный по происхождению и структуре.

Гомологичные хромосомы – хромосомы, включающие идентичные наборы генов, одинаково расположенных друг относительно друга и нормально конъюгирующие друг с другом в мейозе.

Гонадотропные гормоны – гормоны, регулирующие секрецию половых гормонов яичника.

Гормоны – специфические органические вещества – регуляторы важнейших жизненных процессов; вызывают активацию генов.

Горячая точка – образное название области молекулы ДНК, значительно более подверженной мутациям, чем другие области сходного размера.

Гранулоциты – нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

Груз генетический см.: «генетический груз».

Группа крови – характерный иммуногенетический признак эритроцитов, выявляемый с помощью определённых сывороточных антител, реакция с которыми приводит к преципитации, агглютинации или гемолизу эритроцитов. Как фенотипический признак, группа крови обусловлена специфическим белком-антигеном, молекулы которого расположены на эритроцитарной мембране. Белок-антиген кодируется специфическим геном (или группой генов). Если этот ген имеет несколько аллельных форм (мутаций), то они будут определять несколько фенотипических вариантов (групп крови), которые все вместе образуют систему групп крови. Например, у человека есть ген I, определяющий наличие антигенов на эритроцитарной поверхности. Этот ген существует в трёх аллельных формах I0, IA и IB. Эти три аллеля могут образовывать в зиготе 6 различных комбинаций ( I0I0, IAIA, IAI0, IBIB, IBI0 и IAIB), дающих 4 различных фенотипа или, иными словами, 4 группы крови (I, II, III и IV или, иначе, группы 0, А, В, АВ) объединяемые в систему групп крови АВ0. У человека известно не менее 25 систем групп крови, у свиней – 17, овец – 16, крупнорогатого скота – 12, лошадей – 9, у кур – 14 систем групп крови.

Группа риска – семьи, имеющие повышенную вероятность рождения ребенка с врожденной или наследственной патологией.

Группа сцепления – гены, расположенные в одной хромосоме, наследующиеся сцеплено (совместно).

Гуанин – азотистое основание, производное пурина; входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК.

Гуморальный (от лат.: humor – влага, жидкость) – относящийся к внеклеточным жидкостям, включая сыворотку крови и лимфу.

Гуморальный иммунный ответ см.: «иммунный ответ гуморального типа».

гяРНК см.: «Гетерогенная ядерная РНК».

 

 

Дактилоскопия генная – выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.

Дальтон – единица атомной массы, равная 1,661·10–24 г и соответствующая 1/12 массы одного атома 12С, наиболее распространенного изотопа углерода.

Дальтонизм – генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой, проявляющееся нарушением цветового восприятия.

Двойная гетерозигота – организм, гетерозиготный одновременно по двум генным локусам.

Двойное оплодотворение – у покрытосемянных растений яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро эндосперма – другим спермием генеративной клетки. В результате возникают диплоидная зигота (2n) и триплоидный эндосперм (3n).

Двойной кроссинговер – кроссинговер, происходящий одновременно в двух точках пары гомологичных хромосом.

Двойные межлинейные гибриды – гибриды, получающиеся от скрещивания двух простых межлинейных гибридов: (А×Б)×(В×Г).

Дезоксирибоза – моносахарид, пентозный сахар; входит в состав нуклеотидов ДНК.

Дезоксирибонуклеаза I, (ДНКаза I ) – фермент, расщепляющий двухцепочечную ДНК. Используется для очистки препаратов РНК и бесклеточных экстрактов.

Дезоксирибонуклеиновая кислота, ДНК – полимер, состоящий из дезоксирибонуклеотидов; видоспецифичный носитель генетической информации.

Делеция – хромосомная мутация, при которой утрачивается участок из внутренней области хромосомы (сравните: «дефишенси», «дупликация»).

Денатурация ДНК (плавление ДНК) – переход молекулы ДНК из двухцепочечной формы в одноцепочечную в результате разрыва водородных связей между комплементарными парами оснований под воздействием высоких температур, а также в щелочной среде.

Дем – 1) в медицинской генетике – субпопуляция людей численностью от 1500 до 4000; 2) в биологии животных – небольшая (до нескольких десятков экз.) относительно изолированная от других внутривидовая группировка позвоночных животных, существующая в течение жизни 1-2 поколений, а затем сливающаяся с другими подобными группировками.

Денатурация ДНК (плавление ДНК) – переход ДНК из двухнитевой формы в однонитевую при разрыве водородных связей между комплементарными парами оснований под воздействием высоких температур или при изменении концентрации солей в буфере.

Дерепрессия – индукция транскрипции гена в результате подавления функций репрессора.

Десмутагены – вещества, которые в той или иной мере нейтрализуют действие мутагена, пока он ещё не достиг клетки.

Детерминация – причинная обусловленность, определение.

Детерминация развития – приобретение клеткой, тканью, органом или организмом состояния готовности к развитию по определённому пути, сопровождающееся одновременным ограничением возможностей развития в других направлениях. В период детерминации создаются необходимые внутренние условия для последующей реализации нового направления развития.

Дефишенси – хромосомная мутация, в результате которой хромосома утрачивает терминальный (концевой) участок хромосомы.

Диакинез – заключительная стадия профазы мейоза I: оканчивается спирализация хромосом, биваленты обособляются и размещаются по периферии ядра.

Дивергенция – расхождение признаков у родственных организмов в процессе их эволюции.

Дигетерозигота то же что и дигибрид.

Дигибрид – организм, гетерозиготный по двум парам генов (Аа Bb ).

Дигибридное скрещивание – скрещивание, при котором у родителей учитывается два признака, контролируемых двумя неаллельными генами.

Дикарион (в клеточной инженерии) – клетка, содержащая два ядра от организмов различных видов, например мыши и человека.

Дикий тип – 1) наиболее часто встречающийся в природной популяции фенотип с признаками, детерминируемыми «нормальными» (немутантными) аллелями; 2) преобладающий аллель в природной популяции.

Диплоид – клетка или организм, содержащий двойной (2n) набор хромосом в соматических клетках.

Диплонема то же что и «диплотена».

Диплотена – четвертая стадия профазы мейоза I: между конъюгирующими гомологичными хромосомами появляются силы отталкивания, хроматиды расходятся, оставаясь соединенными лишь в некоторых точках – хиазмах.

Дискордантность – степень различия близнецов по изучаемому признаку.

Дистальный участок хромосомы – участок, который наиболее удалён от центромеры по сравнению с другими участками (сравните: «проксимальный участок хромосомы»).

Дифференциация – совокупность процессов, приводящих к различиям между дочерними клетками, а также между материнскими и дочерними клетками.

Дифференциальное окрашивание хромосом (бэндинг) – метод избирательной окраски хромосом по их длине после некоторых специальных химических обработок. Не следует путать с дифференциальной окраской политенных хромосом, обусловленной организацией хромомер.

Дифференциация (дифференцировка) – образование в процессе развития из однородных клеток разнообразных по морфологическим признакам и функциям клеток, имеющих специализированные структуры и входящих в состав определенных тканей и органов. Дифференциация является результатом реализации генетической информации. Биохимически это проявляется синтезом специфических для клеток данной ткани белков. Конечные стадии дифференцировки происходят в присутствии антигена (антигензависимая дифференцировка).

Дифференцировка лимфоцитов – многоэтапный путь созревания и раз вития лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до иммунокомпетентных клеток, выполняющих специализированную функцию.

Дицентрическая хромосома (дицентрик) – аномальная хромосома, содержащая две центромеры.

Дицентрический фрагмент – фрагмент хроматиды или хромосомы, содержащий две центромеры, расположенные на противоположных концах; такие фрагменты образуются в мейозе в результате перекрёста между нормальной и инвертированной хромосомой.

ДНК см.: «дезоксирибонуклеиновая кислота».

ДНК денатурированная – ДНК, превращенная из двухцепочечной в одноцепочечную форму в результате разрыва водородных связей, удерживающих вместе две комплементарные цепи (сравните: «нативная ДНК»).

ДНК избыточная (эгоистическая, паразитическая) – ДНК, не несущая кодирующих функций.

ДНК комплементарная (кДНК) – однонитевая ДНК, полученная в результате обратной транскрипции молекул мРНК. При синтезе кДНК в качестве матрицы используется не комплементарная ей нить ДНК, а матричная РНК. Синтез кДНК осуществляют специальный фермент – обратная транскриптаза.

ДНК рекомбинантная – химерные молекулы ДНК, составленные из фрагментов разного происхождения

ДНК экзогенная – фрагменты ДНК, отсутствующие в геноме определенного организма или клетки.

ДНК-гираза – см.: топоизомераза.

ДНК-диагностика – молекулярные методы диагностики мутаций.

ДНК-зонд – относительно небольшой фрагмент однонитевой ДНК, используемый для поиска комплементарных последовательностей в молекуле большего размера или среди пула разнообразных молекул ДНК.

ДНК-зонд – фрагмент ДНК, меченный радиоактивной или ферментной меткой и используемый для гибридиза­ции со специфическим участком в молекуле ДНК. Позволяет идентифицировать комплементарные ему нуклеотидные последовательности.

ДНК-лигаза – фермент, «сшивающий» полинуклеотиды, т.е. катализирующий образование фосфодиэфирной связи между 3'-ОН группой одного нуклеотида и 5'-фосфатом другого нуклеотида в точке одноцепочечного разрыва молекулы ДНК. В результате образуется единый полинуклеотид большего размера.

ДНК-маркирующий сайт – уникальный для данного локуса олигонуклеотид, ко­торый может быть использован для его идентификации методом ПЦР.

ДНК-полимераза – фермент, катализирующий синтез полинуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов с использованием другой цепи в качестве матрицы и ДНК-затравки со свободной 3'-ОН-группой.

ДНК-полимераза Та q – термоста­бильная ДНК-полимераза (сохраняет активность при 95 °С) бактерии Thermus aquaticus. Часто применяется в методе ПЦР.

Добавочная хромосома (В-хромосома) – Сверхкомплектная хромосома, которая негомологична ни одной ииз обычной хромосом и отсутствие которой в кариотипе не снижает жизнеспособности особи. У некоторых видов животных в одной и той же популяции могут встречатся особи в кариотипе которых находится различное число добавочных хромосом.

Дозовая компенсация – механизм, регулирующий экспрессию генов на Х-хромосоме мле­копитающих для равновесия генных продуктов у самцов (XY) и самок (XX) путем слу­чайной инактивации одной из Х-хромосом у самок.

Домен – пространственное проявление третичной структуры (пространственной укладки) белков.  Представляет собой глобулярное образование, включающее участок белковой цепи длиной до 150 аминокислотных остатков. Выполняет определенную функцию (например, а) цитоплазматический домен и б) трансмембранный домен в молекуле мембраносвязанных иммуноглобулинов).

Домены вариабельные – N-концевые домены тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов, а также α-, β-, γ- и δ-цепей Т-клеточных рецепторов, гипервариабельные участки которых формируют активные (антигенсвязывающие) центры антител и Т-клеточных рецепторов.

Домены константные – С-концевые домены антител и Т-клеточных рецепторов, не участвующие в формировании антигенсвязывающих центров.

Доминантный ген – один из пары аллельных генов, подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление другого (рецессивного) гена (А > а).

Доминантный признак – признак, проявляющийся у гетерозиготы (сравните: «рецессивный»).

Доминирование – подавление у гибридных организмов одних признаков другими. Доминирование может быть полным и неполным.

Доминирование неполное – внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена (промежуточное наследование).

Доминирование полное – внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена.

Доминирование ступенчатое – явление, наблюдаемое при множественном аллелизме и состоящее в том, что различные аллели имеют неодинаковую степень подавления остальных аллелей этой серии, в результате чего гомозиготы и компаунды по разным аллелям имеют различную степень выраженности признака.

Донор – особь, от которой берут трансплантат.

Дот-гибридизация ДНК – метод идентификации ДНК, содержащих комплементарные ДНК–зонду участки, в образцах, нанесенных капельно на нитроцеллюлозные или нейлоновые фильтры.

Дрейф генов – случайные резкие колебания частот генов в ряду поколений особей малочисленных популяциях, происходящие в результате случайных причин.

Дупликация – удвоение участка хромосомы в результате рекомбинации ДНК (неравного кроссинговера, транслокаций, избыточной региональной репликации); является основным механизмом накопления избытка генетического материала, появления новых генов и, следовательно, прогрессивной эволюции.

Дупликация тандемная – дупликация, при которой повторенные сегменты хромосомы расположены непосредственно друг за другом.

 

 

ЕК-клетки см.: «естественные киллеры».

Естественные киллеры – небольшие лимфоцитоподобные клетки, которые спонтанно и относительно неспецифически убивают многие опухолевые и инфицированные вирусами клетки в культуре. ЕК-клетки осуществляют лизис чужеродных клеток без предварительного контакта. Они лишены антигенраспознающих рецепторов, свойственных Т- и В-лимфоцитам и не нуждаются в том, чтобы их мишени были покрыты антителами. Каким образом ЕК-клетки отличают аномальные клетки от нормальных, пока неизвестно.

 

 

Желтое тело – железистая ткань, возникающая на месте разорвавшегося фолликула при наступлении беременности.

Жизнеспособность – средняя способность организма передавать свои гены следующим поколениям; понятие может быть отнесено к особи, генотипу, популяции или виду.

 

 

Заболеваемость – частота заболеваний в популяции или болезненность, болезненное состояние.

Заболевание – возникновение болезни.

Заводской тип – породная группа сельскохозяйственных животных, созданная на племенном заводе в результате селекционной работы, отличающаяся определёнными хозяйственно-ценными характеристиками от других животных этой породы.

Закон аддитивности – частота кроссинговера между двумя генами из трёх равна сумме или разности частот кроссинговера между одним из генов и двумя другими. Пояснение: для трёх генов А, В и С частота кроссинговера между двумя любыми из них, например A и C, будет равна сумме или разности его величин между генами АС и СВ, т.е. АС% = АВ% + ВС%, или АС% = АВ% – ВС%. Таким образом, наблюдается сложение расстояний между генами, определенных по частоте кроссинговера между ними. Это свойство соответствует обычной геометрической закономерности в расстояниях между точками на прямой. Следствие закона аддитивности: гены расположены в хромосомах в линейной последовательности и находятся на определенных расстояниях друг от друга.

Закон «чистоты» гамет см.: «правило чистоты гамет».

Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И.Вавилова – виды и роды, генетически близкие характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение аналогичных форм у других видов и родов.

Закон Менделя первый (закон единообразия первого поколения): при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие первого поколения, как по фенотипу, так и по генотипу. Первый закон Менделя называют также законом доминирования и законом единообразия гибридов первого поколения.

Закон Менделя второй (закон расщепления) – при скрещивании между собой гибридов первого поколения, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается расщепление в отношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 – по генотипу.

Закон Менделя третий (закон независимого наследования признаков) при скрещивании организмов гомозиготных по двум парам альтернативных признаков, во втором поколении происходит независимое комбинирование признаков и соответствующих им генов разных аллельных пар. В результате во втором поколении происходит расщепление в отношении 9:3:3:1 по фенотипу и 1:1:2:2:4:2:2:1:1 – по генотипу.

Закон независимого наследования признаков см.: «закон Менделя (третий).

Закон расщепления гибридов второго поколения см.: «закон Менделя (второй).

Закон сцепления Т. Моргана (закон линейного расположения генов в хромосоме) – гены, расположенные в одной хромосоме образуют одну группу сцепления и наследуются вместе.

Закон Харди–Вайнберга – при отсутствии мутаций, отбора и миграции особей в панмиктической неограниченно большой популяции за одно поколение устанавливается равновесие по частотам аллелей и генотипов для любого двухаллельного локуса. Если частоты аллелей А и а равны р и q, то частоты генотипов АА, Аа и аа равны р2, 2pq и q2, соответственно.

Затравка (праймер) – короткая последовательность нуклеотидов (часто это РНК), комплементарно взаимодействующая с одной из цепей ДНК; образует свободный 3′-ОН-конец, на основе которого ДНК-полимераза начинает синтез дезоксирибонуклеотидной цепи.

Зигонема – то же что и «зиготена».

Зигота – диплоидная клетка, формируемая в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида.

Зиготена – вторая стадия профазы мейоза I: гомологичные хромосомы сближаются и начинают конъюгировать, образуя к концу стадии биваленты (тетрады хроматид).

Зимоген – неактивный предшественник фермента.

Зонд – короткий отрезок ДНК или РНК известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением. Зонд используют для выявления комплементарных ему последовательностей непосредственно в геноме или в наборе представляющих его фрагментов. Размер зонда может составлять от 14-16 до миллиона нуклеотидов.

 

 

Идиограмма – схематическое обобщённое изображение кариотипа с соблюдением усреднённых количественных отношений между размерами отдельных хромосом и их частями

Идиотип – набор антигенных детерминант (идиотопов) только вариабельных областей L- и Н-цепей и расположенных только на антигенсвязывающем участке антител, которые образуются данным клоном В-клеток. Является антигенной характеристикой вариабельной области антитела. Кроме индивидуального идиотипа, уникального для данного клона В-клеток, существуют общие перекрёстнореагирующие идиотипы антител, образуемых разными клонами с различной антительной специфичностью. Перекрёстнореагирующие идиотипы наследуются.

Идиотоп – отдельная антигенная детерминанта (эпитоп), расположенная на константной или вариабельной частях лёгких и тяжёлых цепей молекулы иммуноглобулина; участок молекулы чужеродного иммуноглобулина, способный при введении в организм провоцировать образование антител к нему; в этом случае идиотоп является антигенной детерминантой.

Изменчивость – свойство живых систем приобретать новые признаки, отличающие их от родительских форм; Может быть наследственной и ненаследственной (модификационной).

Изменчивость индуцированная – изменчивость, которая возникает в условиях эксперимента в результате применения принудительного скрещивания или воздействия различных мутагенных факторов.

Изменчивость комбинативная – изменчивость, обусловленная перекомбинацией генов родителей у потомков.

Изменчивость модификационная – ненаследственная фенотипическая изменчивость, возникающая под влиянием условий среды и не изменяющая генотип.

Изменчивость онтогенетическая – изменчивость, которая возникает в процессе индивидуального развития организма и проявляется в закономерных изменениях его морфологических и функциональных особенностей.

Изменчивость паратипическая то же, что и «изменчивость модификационная»

Изменчивость спонтанная – изменчивость, которая происходит в организмах в естественных условиях и под влиянием независящих от человека факторов.

Изоантигены – антигены, благодаря которым отдельные особи животных одного вида различаются между собой.

Изозимы то же, что и «изоферменты».

Изоляты (человека) – субпопуляции с численностью до 1,5 тыс. человек.

Изоляция – ограничение или исключение свободного скрещивания (панмиксии) между особями популяции или вида.

Изотипы – разновидности (классы и подклассы) иммуноглобулинов, общие для всех особей одного вида; изотипы кодируются отдельными С-генами тяжелых цепей. Изотипами являются 5 классов иммуноглобулинов – IgG, IgA, IgM, IgD, IgE.

Изотипы иммуноглобулинов крупнорогатого скота – с учётом подклассов у крупного рогатого скота выделяют 7 изотипов иммуноглобулинов (IgG1, IgG2, IgAl, IgA2, IgM, IgD, IgE),

Изотипы иммуноглобулинов человека – с учётом подклассов у человека выделяют 9 изотипов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, IgA2, IgM, IgD, IgE).

Изотрансплантация (сингенная трансплантация) – пересадка реципиенту ткани или органа от других, но генетически идентичных организмов (однояйцевые близнецы, разные животные одной чистой линии, клонированные организмы).

Изоферменты – генетически детерминированные разные молекулярные формы одного и того же фермента, отличающиеся структурой полипептидной цепи или составом субъединиц. Могут присутствовать в разных организмах одного и того же вида или в клетках одного организма. Изоферменты различаются по каталитической активности и электрофоретической подвижности в разделяющих гелях. Наличие изоферментов у живых организмов – один из способов регуляции ферментативной активности.

Изохоры – (в молекулярной биологии) – длинные, в среднем свыше 300 тыс. пар оснований сегменты ДНК, гомогенные по композиции оснований или по GC–уровням.

Изохромосома – хромосома с двумя генетически идентичными плечами, представляющими зеркальное отображение друг друга. Образуются в результате аномального (поперечного, а не продольного) разрыва центромеры во внутренней её зоне и последующего размещения сестринских хроматид одного плеча по обе стороны новой центромеры.

Икосаэдр – правильный многогранник, состоящий из 20 граней, каждая из которых представляет собой равносторонний треугольник. Икосаэдрическую форму имеют капсиды некоторых вирусов.

Имагинальные диски – скопления клеток или однослойные участки гиподермы у личинок и куколок насекомых и некоторых других групп беспозвоночных, находящиеся в недифференцированном (эмбриональном) состоянии в течение всей личиночной фазы и представляющие основу для формирования дефинитивных (окончательных), имагинальных органов.

Имаго – взрослая половозрелая форма насекомого, развивающаяся из имагинальных клеток и имагинальных дисков личинки.

Иммунитет – способ защиты организма от высокомолекулярных веществ и живых тел, несущих на себе признаки генетической чужеродности; способность организма защищать собственную целостность и биологическую индивидуальность; Частное проявление иммунитета – невосприимчивость организма к инфекционным заболеваниям.

Иммунитет врожденный (естественный) – иммунитет, не требующий для своего развертывания предварительной активации. Основные компоненты у человека: фагоцитоз, комплемент и естественные киллерные клетки.

Иммунитет приобретенный (специфический) – повышение устойчивости к антигенам, обусловливаемое выработкой AT (гуморальный иммунитет) или сенсибилизированными лимфоцитами (клеточный иммунитет).

Иммунная реактивность или иммунный ответ – специфическая форма реакции организма на чужеродные вещества (антигены).

Иммунная система организма – совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток.

Иммунный ответ – совокупность высокоспецифических реакций ор­ганизма в ответ на проникновение в него антигенов.

Иммунный ответ гуморального типа (гуморальный иммунный ответ) – синтез антител В-клетками иммунной системы в ответ на присутствие в организме чужеродных антител.

Иммунный ответ клеточного типа (клеточный иммунный ответ) совокупность разнообразных реакций Т-лимфоцитов на антигены.

Иммуногенетика – научное направление, изучающее генетическую обусловленность факторов иммунитета, внутривидовое разнообразие и наследование тканевых антигенов, генетические и популяционные аспекты взаимоотношений макро- и микроорганизмов и тканевую несовместимость.

Иммуногенность – способность антигенов вызывать а) иммунный ответ и б) формирование иммунитета, которые и обеспечивают защиту организма от антигенов, вызвавших иммунный ответ.

Иммуноглобулины – молекулы выполняющие функции антител. Подразделяются на пять классов (IgG; IgA; IgM; IgD; IgE). 70% всей массы иммуноглобулинов составляет IgG.

Иммунодепрессант – лекарственный препарат, блокирующий нормальную ответную реакцию клеток, вырабатывающих антитела, на введение антигена.

Иммунодефицит – врожденная (первичная) или приобретенная (вторичная) недостаточность иммунных механизмов (Т- и В-лимфо­цитов) и связанных с ними неспецифических факторов защиты (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, комплемента).

Иммунодефицит возрастной – кратковременное снижение иммунной реактивности организма на ранних этапах онтогенеза (в результате резкой перестройки работы иммунной системы) или постепенное ослабление иммунореактивности в результате старения организма.

Иммунодефицит вторичный – неспособность организма реализовать то или иное звено иммунного ответа приобретённая в онтогенезе в результате воздействия экзогенных факторов.

Иммунодефицит первичный – неспособность организма реализовать то или иное звено иммунного ответа обусловленная генетически. 

Иммунологическая память – способность иммунной системы быстрее узнавать и интенсивнее отвечать иммунологической реакцией на антиген при повторном контакте с ним.

Иммунологическая толерантность (от лат.: tolerantia – терпимость, переносимость) – естественное или индуцированное отсутствие (или ослабление) иммунного ответа на конкретный специфический антиген при сохранении иммунореактивности на все прочие антигены; состояние ареактивности по отношению к антигену, с которым у организма был предварительный контакт.

Иммунологический скрининг – скрининг геномной библиотеки, основанный на выявлении продукта гена-мишени иммунологическими методами. Проводится в отсутствие подходящего ДНК-зонда.

Иммунология – биологическая наука, изучающая защитные реакции организма, направленные на сохранение его структурной и функциональной целостности и биологической индивидуальности.

Иммунопатология – извращенная, ненормальная реакция иммунитета на антигенный раздражитель.

Иммунореактивность – способность иммунной системы своевременно отвечать на проникновение инфекции, зависящая от концентрации антител, связи между Т- и В-лимфоцитами и соотношения их численностей.

Иммуностимуляция – воздействие на иммунную систему с целью ее усиления.

Иммуносупрессия – 1) воздействие на иммунную систему с целью ее ослабления; 2) потеря способности иммунной системы организма  к иммунному ответу на тот или иной антиген.

Иммунотерапия – использование антитела или химерного белка, содержащего сайт связывания антитела, для лечения больного или облегчения его состояния.

Иммунотоксин – комплекс между антителом и каталитической субъединицей какого-либо белкового яда (например, дифтерийного токсина).

Импринтинг генетический – эпигенетический (надгенетический – не кодируемый в ДНК) процесс маркировки некоторых локусов хромосом одного из родителей, сопровождаемый выключением экспрессии генов, расположенных в маркированных локусах. В участках генома, подверженных импринтингу, происходит моноаллельная (а не диаллельная) экспрессия генов. При этом в одних случаях импринтингу подвергаются отцовские гены, и, следовательно, транскрибируются материнские, а в других – импринтингу подвергаются материнские гены и, следовательно, транскрибируются отцовские. Учёные предполагают, что механизм импринтинга заключается в специфическом метилировании цитозиновых оснований ДНК, приводящем к блокированию транскрипции генов.

Импринтинг поведенческий– возникновение у животного устойчивой формы поведения в результате воздействия специфического раздражителя на определённом этапе его развития.

Инбредлайнкроссинг – спаривание животных из разных инбредных линий одной породы.

Инбредная депрессия – снижении жизнеспособности и плодовитости потомства, вызванное инбридингом.

Инбредный минимум (инцухт-минимум) – состояние инбредного потомства, когда депрессия достигла своего наивысшего выражения и дальнейшего снижения жизнеспособности особей в последующих поколениях не происходит, а потомство становится однородным.

Инбридинг (инцухт) близкородственное скрещивание организ­мов, с обычно наступающей после этого инбредной депрессией (снижением жизнеспособности потомства) вследствие увеличения вероятности про­явления рецессивных признаков.

Инверсия – аберрация, при которой происходит отрыв фрагмента хромосомы, поворот его на 180° и присоединение на прежнее место, но другими концами. В результате последовательность генов в этом участке хромосомы меняется на обратную.

Инвертированные повороты – две копии одной и той же последовательности ДНК в составе одной молекулы, находящиеся в противоположной ориентации. Прилежащие друг к другу инвертированные повторы образуют палиндром.

Индекс центромерный – отношение короткого плеча хромосомы ко всей ее длине (%).

Индекс селекционный – показатель племенной ценности животных, основанный на учёте нескольких показателей хозяйственных и биологических признаков.

Индексные генетические маркеры – картированные элементы генома с высоким уровнем популяционной изменчивости или полиморфизма.

Индексы телосложения животных – показатели, выражающие отношение анатомически связанных между собой промеров тела. Они используются для характеристики особенностей телосложения при изучении экстерьера и конституции животных.

Индуктор – эффекторная молекула, инициирующая синтез фермента; небольшая молекула, связывающаяся с регуляторным белком-репрессором, что приводит к дерепрессии соответствующих генов.

Индукция (при регуляции генной активности) – синтез новых молекул фермента в ответ на воздействие среды.

Индукция эмбриональная – влияние одной группы клеток эмбриона на дифференцировку расположенных рядом клеток другой группы.

Индукция профага – инициирование вегетативного развития фага в лизогенных клетках.

Инициация трансляции – начальный этап трансляции, при котором происходит связывание рибосомы с иРНК и поступление первой тРНК с аминокислотой в аминоацильный центр рибосомы.

Инкроссбридинг – скрещивание инбредных самцов одной породы с инбредными самками другой породы.

Инсерция – 1) вставка в молекулу ДНК (или хромосому) сегмента размером от одного нуклеотида до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов 2) встраивание чужеродной ДНК в векторную, хромосомную или иную молекулу ДНК.

Интеграза – фермент, осуществляющий внедрение какого-либо генетического элемента в геном через специфический сайт.

Интегроны – генетические элементы, которые содержат в себе ген интегразы, специфический сайт и рядом с ним промотор, что придает им способность интегрировать в себя мобильные генные кассеты и экспрессировать присутствующие в них беспромоторные гены.

Интенсивность селекции – статистический параметр, получаемый при делении селекционного дифференциала (Sd) на величину фенотипической изменчивости (σР) признака.

Интеркинез – короткий промежуток между первым и вторым делениями мейоза или между двумя митозами, во время которого не происходит удвоения генетического материала, и интенсивно происходят процессы биосинтеза.

Интерлейкины – специфическая группа (набор) белков, которые секретируются активированными лимфоцитами в процессе развития защитной реакции организма; эти белки регулируют пролиферацию и дифференцировку клеток иммунной системы.

Интерсекс – особь в норме разнополого (двудомного) вида, у которой репродуктивные органы или вторичные половые признаки частично соответствуют одному полу, частично – противоположному.

Интерсексуальность – явление, при котором у особи формируются половые признаки, частично соответствующие признакам самца и частично – признакам самки.

Интерсексуальность генетически обусловленная – явление, возникающее в результате отклонения от нормы в кариотипе или генетическом составе зиготы. При этом степень интерсексуальности определяться либо хромосомным балансом (т.е. соотношением числа половых хромосом к числу аутосом), либо генным балансом (т.е. числом определяющих пол генов).

Интерсексуальность гормональная – явление, возникающее у исходно раздельнополых животных при функциональных изменениях в эндокринной системе (у позвоночных – в коре надпочечников и в передней доле гипофиза).

Интерфаза – период между двумя митотическими делениями клетки; стадия клеточного цикла, при которой метаболизм осуществляется без каких-либо заметных признаков деления клетки.

Интерференции величина – отношение числа наблюдаемых двойных перекрёстов хромосом к числу теоретически возможных двойных перекрёстов, при допущении полной независимости каждого из разрывов конъюгировавших хромосом. Эту величину также называют величиной совпадения или коинциденцией.

Интерференция – явление, при котором кроссинговер, произошедший в одном участке хромосомы, изменяет вероятность перекрёста хроматид в близлежащих участках конъюгировавших хромосом. Положительная интерференция означает, что первый кроссинговер снижает вероятность второго. Отрицательная интерференция указывает, что первый кроссинговер повышает вероятность второго.

Интерфероны – разновидность цитокинов; способны неспецифически индуцировать устойчивость клетки к поражению вирусом.

Интерьер животных – совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, отражающих конституциональные, продуктивные и племенные качества животных. К интерьерным характеристикам относят биохимический состав крови и животноводческой продукции (молока, мяса), морфологию молочной железы, гистологию кожного покрова, морфологию костной ткани, температуру тела, частоту пульса и дыхания.

Интрон – неинформативный участок структурных генов эукариот, расположенный между экзонами; транскрибируемый участок гена, не содержащий генетической информации и вырезаемый из первичного транскрипта (пре-мРНК) в ходе процессинга с образованием функциональной зрелой мРНК.

Информационная РНК см.: «матричная РНК».

Информосомы – частицы, состоящие из мРНК и белков. Информосомы, образуются в результате соединения «зрелой» мРНК со специфическими белками. Предполагают, что они способствуют отделению мРНК от ДНК-матрицы и транспортировке ее к ядерной мембране. Вышедшая из ядра мРНК образует информосомы, вступая в комплекс со специфическими белками, играющими роль в процессе трансляции. Информосомы могут долго существовать в цитоплазме, например, при созревании яйцеклетки.

Инцестный брак – запретный брак между родственниками первой степени родства (брат – сестра). Такие случаи наблюдались в древнем Египте (в семьях высшей знати, фараонов) и в ряде восточных стран. Чаще всего дети от инцестных браков являются умственно отсталыми или больными. На основании таких наблюдений по мере развития общества инцестные браки стали запретными. Даже при отсутствии патологии у потомков от близкородственных браков наблюдается инбредная депрессия: физическое недоразвитие и снижение жизнеспособности. Это может быть следствием утраты гетерозиготности по многим локусам.

Инцухт – то же что и инбридинг.

Инцухт-линия (самоопыляемая линия) – потомство одного перекрестноопыляющегося растения, полученное в результате принудительного самоопыления.

Ин-энд-инбридинг – в селекции животных использование родственного разведения в нескольких поколениях.

Ионизирующие излучения – излучения, вызывающие при попадании в ткани организмов ионизацию молекул воды и других химических веществ и обладающие в силу этого сильным мутагенным эффектом.

Ихтиоз – наследственное заболевание, характеризующееся резкими изменениями кожных покровов. Простой и эпидермический ихтиоз наследуется по аутосомно-доминантному типу. Есть формы ихтиоза, передающиеся как аутосомно-рецессивный признак. Большинство этих форм летальны. Ген одной из форм ихтиоза сцеплен с Х-хромосомой и передается как рецессивный признак.

 

 

Канцероген – вещество или физический фактор, способный вызывать развитие злокачественных новообразований (опухолей), или способствующий их возникновению.

Капацитация – приобретение сперматозоидами млекопитающих способности к проникновению через яйцевую оболочку в яйцо. Капацитация осуществляется в половых путях самки под влиянием секретов, вырабатываемых стенками яйцеводов и матки.

Капсид – белковая оболочка вирусной частицы.

Капсомер – идентичные повторяющиеся белковые субъединицы составляющие капсид вирусной частицы.

Кариогамия – слияние ядер мужской и женской гамет в ядро зиготы. Составляет основу процесса оплодотворения.

Кариограмма – воспроизведенный во всех деталях и систематизированный набор хромосом одной клетки. При этом хромосомы располагают в порядке убывающей величины, классифицируют по группам с учетом особенностей их размеров, формы и структуры.

Кариокинез см.: «митоз».

Кариолимфа – ядерный сок, заполняющий пространство между структурами ядра, содержащий белки, нуклеотиды, АТФ, ДНК и различные виды РНК.

Кариотип – диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определённым числом и строением хромосом.

Карта сцепления см.: «карта хромосомы».

Карта макрорестрикционная – рестрикционная карта молекулы ДНК, построенная при использовании крупнощепящих рестриктаз (узнающих участок 8 п.н.).

Карта хромосомы – схема, показывающая порядок линейного расположения генов в хромосоме.

Карта хромосомы генетическая – графическое изображение хромосомы в виде прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в сантиморганидах.

Карта хромосомы физическая – расположения генов на хромосоме, установленное с помощью различных методов (электронная микроскопия, секвенирование, рестрикционное картирование); расстояние на такой карте измеряется в числе пар нуклеотидов.

Карта хромосомы цитологическая – фотография или рисунок хромосомы, на которой гены отождествлены с определенными морфологическими структурами.

Картирование генов – определение положения данного гена на хромосоме относительно других генов.

Катаболизм – превращение сложных молекул в более простые, сопровождающиеся высво­бождением энергии.

Катаболический – относящийся к ферментативным реакциям, приводящим к распаду сложных биологических молекул на менее сложные компоненты; выделяемая при этом энергия может запасаться в форме АТФ, а продукты распада – использоваться в последующих анаболических реакциях.

Качественные (альтернативные) признаки – признаки, различия между которыми устанавливают непосредственно путем наблюдения или сравнения, не прибегая к измерению или взвешиванию.

Квадриваленты – четыре полностью или частично гомологичные хромосомы, связанные друг с другом в результате конъюгации, в период от профазы до метафазы первого мейотического деления.

Квантовое видообразование – быстрое возникновение новых видов, обычно в малых изолятах; как правило, важную роль при этом играют эффект основателя и случайный дрейф генов. Синоним: сальтационное видообразование.

кДНК – однонитевая ДНК, синтезируемая in vivo по матрице РНК с помощью обратной транскриптазы см. также:  «ДНК комплемен­тар­ная»  и  «клонирование генов».

Килобаза ( kb) – единица измерения длины молекулы ДНК, равная тысяче пар оснований.

Киллерные Т-клетки – общее название для Т-лимфоцитов, способных к разрушению чужеродных клеток, основные киллерные клетки – цитотоксические CD8 Т-лимфоциты.

Кладогенез – разветвление одной эволюционной линии на две или несколько линий (сравните: «анагенез»).

Классификация хромосом человека Денверская – классификация, учитывающая относительные размеры, форму, положение центромеры, наличие вторичных перетяжек и спутников у хромосом.

Классификация хромосом человека Парижская – классификация, основанная на дифференциальной окраске хромосом.

Кластер генов – локализованная в определённом участке хромосомы группа различных генов с родственными функциями. Кластеры часто присутствуют в хромосоме в виде повторов. Например, кластер гистоновых генов в геноме человека повторяется 10-20 раз, образуя тандемную группу повторов

Клейстогамные растения – растения, у которых цветение происходит при закрытых цветках.

Клетки зародышевой линии – клетки, постепенно превращающиеся в гаметы (от первичных половых клеток до собственно гамет).

Клетки F+ – бактериальные клетки, несущие фактор фертильности, доноры при конъюга­ции бактерий.

Клетки F – бактериальные клетки, у которых отсутствует фактор фертильности, реципи­енты при конъюгации бактерий.

Клеточная инженерия – метод конструирования клеток нового типа на основе их культивирования, гибридизации и реконструкции.

Клеточная линия – группа клеток, поддержи­ваемая в культуре путем пересевов.

Клеточная мембрана (плазматическая мембрана, плазмалемма) – это мембрана, отделяющая цитоплазму клетки от наружной среды или клеточной стенки (у растений). Клеточная мембрана выполняет три основные функции: 1) отграничивающую, 2) барьерную и 3) транспортную.

Клеточная селекция – метод выделения генетически модифицированных мутантных клеток и сомаклональных вариаций с помощью селективных условий.

Клеточно-опосредованный (клеточный) иммунитет Иммунные реакции, иници­ируемые клетками, а не антигенами или другими гумо­ральными факторами.

Клеточный цикл – см.: цикл клеточный.

Клина постепенное изменение (градиент) частоты генотипов или фенотипов у ряда смежных популяций.

Клозебридинг – кровосмешение (близкородственное разведение).

Клон (в генетике растений) потомство одного вегетативно размножаемого растения.

Клон клеток – группа генетически идентичных клеток, происходящая путем митозов от одного общего предка.

Клональное микроразмножение – получение in vitro неполовым путем растений, генетически идентичных исходному растению.

Клональный отбор – теория, предполагающая, что разнообразие антител формируется до экспозиции антигена за счет избирательной пролиферации клеток, продуцирующих специфические антитела под действием отбора со стороны того или иного антигена.

Клонирование – совокупность процедур, использующихся для получения клонов.

Клонирование генов – система методов, использующаяся для получения клонированных ДНК (кДНК): выделение нужного гена из какого-либо организма, встраивание его в плазмиду (вектор), введение в клетку организма-хозяина, многократная репликация.

Клонирование ДНК – Размножение в бактериях идентичных рекомбинантных молекул ДНК; также см.: «клонирование генов».

Клонирование клеток – разделение клеток путем рассева в питательной среде и получение колоний, содержащих потомство от одной изолированной клетки.

Клонирование эмбрионов млекопитающих – метод увеличения числа пригодных для трансплантации эмбрионов путём их разъединения на 2 и более частей на самом раннем этапе эмбриогенеза (до стадии 16 бластомеров).

Коадаптация генов – 1) согласованное взаимодействие генов; 2) процесс отбора, в результате которого в популяции устанавливается согласованное взаимодействие генов; 3) адаптивное взаимодействие между генами, образующими геном организма; это свойство может характеризовать как вид в целом, так и отдельные локальные популяции.

Код – набор правил перевода информации с одного алфавита или языка на другой.

Код вырожденный – код, в котором единичный элемент одного языка (аминокислота) определяется более чем одним элементом другого языка (триплет нуклеотидов). Например, аминокислоте изолейцину, соответствует три различных кодона.  

Код генетический – система записи генетической информации в молекуле ДНК (РНК) в виде определенной последовательности нуклеотидов.

Кодогенная цепь ДНК – та одинарная цепь ДНК, с которой РНК-полимераза считывает информацию, синтезируя мРНК.

Кодоминирование – проявление в фенотипе у гетерозиготы A1A2 признаков обоих аллелей. У животных по кодоминантному типу проявляются аллоантигены, полиморфные белки и некоторые другие генетические системы.

Кодон – наименьшая функциональная едини­ца гена, состоящая из триплета – трёх рядом расположенных нуклеотидов, либо кодирующих одну из ами­нокислот, либо обозначающих конец синтеза белка.

Кодон терминирующий (бессмысленный) – один из кодонов УАГ, УАА и УГА, которые не кодируют никаких аминокислот, а являются знаками прекращения синтеза полипептидной цепи на РНК-матрице.

Коинциденция см.: «интерференции величина».

Колинеарность – соответствие последовательности аминокислотных остатков в полипептидной цепи линейному порядку нуклеотидов в молекуле ДНК.

Количественные (мерные) признаки – признаки, различия по которым устанавливаются путем подсчета, измерения или взвешивания.

Колония – растущая на поверхности твердой среды группа соседних клеток, которые обычно происходят от одной клетки.

Колхицин – алкалоид, содержащийся в безвременнике осеннем и некоторых других растениях семейства лилейных. Митотический яд, нарушает нити веретена, в результате чего входящие в состав хромосомы сестринские хроматиды не могут расходиться к полюсам, деление останавливается на стадии метафазы.

Кольца Бальбиани – сильно пуффированные участки политенных хромосом.

Комбинативная изменчивость – наследственная изменчивость, возникающая в потомстве в результате новых сочетаний признаков и свойств при скрещиваниях.

Комбинационная способность (в селекции) – способность пород, линий и отдельных животных при их скрещивании давать высокопродуктивных животных-гидридов.

Комбинационная способность общая (в селекции) – способность  линий или отдельного животного (производителя) давать высокопродуктивных потомков при спаривании с самками, различающимися по генотипу.

Комбинационная способность специфическая (в селекции) – способность  линий или отдельного животного (производителя) давать высокопродуктивных потомков при спаривании с самками определённого (конкретного) генотипа.

Компартментация объёма клетки – подразделение всего внутреннего объёма эукариотической клетки на более мелкие объёмы, имеющие различный химический состав. Компартментация клеточного объёма осуществляется благодаря биологическим мембранам. Компартмент может быть представлен либо отдельным органоидом (например, лизосомой), либо его частью (например, пространством, отграниченным внутренней мембраной митохондрии). Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке.

Компаунд генетический – генотип организма, у которого имеется сочетание двух разных мутантных аллелей одного локуса. Например, компаундом является генотип гибрида между шиншилловым кроликом и альбиносом (с ch/ c ).

Компетентность то же, что и «компетенция».

Компетенция – 1) (в генетике микроорганизмов) способность бактериальных клеток воспринимать трансформирующую ДНК (обычно – плазмиду); 2) (в биологии развития) способность клетки, ткани, органа, организма воспринимать индуцирующее воздействие и специфически реагировать на него изменением развития.

Комплемент – 1) сложный комплекс из 20 взаимодействующих растворимых сывороточных белков, принимающих участие в регуляции воспалительных процессов, активации фагоцитоза и литическом действии на клеточные мембраны. У человека белки комплемента обозначают С1, С2, С3 и т.д. в хронологической последовательности их обнаружения. 2) система белков, присутствующая в сыворотке крови, и действующих по принципу ферментного каскада, когда один фермент инициирует активность другого. В результате заключительного этапа образуется комплекс, атакующий клеточную мембрану. Активация комплемента ведет к опсонизации или лизису клеток-мишеней. Комплемент – сложный комплекс протеолитических ферментов, регуляторных белков и белков, способных лизировать клетки.

Комплементрная ДНК (кДНК) – см.: «ДНК комплементарная».

Комплементарное взаимодействие генов (комплементарность генов) – взаимодействие доминантных неаллельных генов, имеющих самостоятельное фенотипическое проявление, при котором формируется новый фенотип, отличающийся от фенотипа, обусловленного каждым таким геном в отдельности.

Комплементарные гены – такие доминантные гены, которые при совместном нахождении в генотипе (А_В_) обусловливают развитие нового признака по сравнению с действием каждого гена в отдельности (А_ bb или ааВ_).

Комплементарность (азотистых оснований) – пространственная взаимодополняемость молекул или их частей, приводящая к образованию водородных связей. Наиболее ярко комплементарность проявляется в строении нуклеиновых кислот, в которых две полинуклеотидные цепи в результате комплементарного взаимодействия пуриновых и пиримидиновых оснований образуют двухцепочечную молекулу.

Комплементарность (генов, аллелей) – см.: «комплементарное взаимодействие генов».

Комплементационный тест – генетический тест для установления принадлежности двух мутаций к одному гену.

Комутагены – вещества, не обладающие мутагенной активностью, но усиливающие действие мутагенов (сравни с антимутагенами и десмутагенами).

Конверсия генов – изменения структуры генов вследствие вставок, делеций и рекомбинаций, возникающих при ошибках копирования, трансрепликациях, инверсиях, интеграции гетерологичной ДНК и др.

Конгенные линии – линии животных (в иммунологии – мыши), являющиеся генетически идентичными между собой, за исключением одного какого-либо локуса; у конгенных линий мышей – различия по главному комплексу гистосовместимости.

Конидии – вегетативные споры сумчатых и базидиальных грибов. Если конидии гаплоидные, то их слияние приводит к появлению диплоидных клеток, которые, пройдя мейоз, дают начало аскам.

Конкатемерная ДНК – линейная ДНК, в которой некоторый элемент (например, фаговый геном) повторен несколько раз.

Конкордантность – степень сходства близнецов по изучаемому признаку.

Конституция животного – совокупность морфологических, биологических и хозяйственных свойств животного, характеризующих его как единое целое. Внешним выражением конституции животного является его экстерьер.

Конституция человека – стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения человека.

Контиг (от англ.: contiguous – непрерывный) – набор клонированных фрагментов ДНК, непрерывно перекрывающих в известном порядке часть генома или весь геном. Вид физической карты хромосомы, в которой маркерами являются клонированные фрагменты.

Конъюгативные плазмиды – плаз­миды, способные передаваться от одной клетки другой во время конъюгации.

Конъюгация бактерий – перенос генетического материала от одной бактериальной клетки (донора) к другой (реципиенту) при их непосредственном контакте.

Конъюгация хромосом – соединение хроматид гомологичных хромосом по всей длине в профазе мейоза I.

Корепрессор – 1) вещество, поступление которого в клетку выключает соответствующий оперон или транскриптон.

Коррекция иммунитета – направленное воздействие на иммунитет с целью стимуляции или подавления.

Космида – плазмида, в которую встроен cos-сайт фага λ (специфическая последовательности нуклеотидов, входящие в состав генома фага λ). Используют для клонирования фрагментов ДНК размером около 40 т.п.н.

Костный мозг – центральный орган гемопоэза и гуморального иммунитета. Результат миелопоэза – моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Результат лимфопоэза – В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов, которые затем мигрируют в тимус. Место дифференцировки В-лимфоцитов (у млекопитающих).

Кофактор – вещество небелковой природы, необходимое некоторым ферментам для проявления каталитической активности.

Коэффициент инбридинга (инцухта) – степень увеличения гомозиготности в популяции под влиянием близкородственного скрещивания.

Коэффициент наследуемости – доля генетической изменчивости в общей фенотипической изменчивости какого-либо признака. Чем выше коэффициент наследуемости данного признака, тем эффективнее отбор по фенотипу.

Коэффициент отбора – величина, показывающая, какая часть особей определенного генотипа погибает, не оставив потомства. Он указывает на степень преимущественного воспроизведения того или иного наследственного уклонения в следующем поколении.

Крипторхизм – заболевание, при котором один или два семенника не проходят через паховый канал в мошонку. В семенниках, оставшихся в брюшной полости нередко развивается опухоль и, как следствие – феминизация такого самца. Крипторхизм обнаружен у кобелей, жеребцов, баранов, козлов, хряков.

Критические периоды онтогенеза – стадии онтогенеза, характеризующиеся наибольшей чувствительностью организма или его части к повреждающим раздражителям внешней среды.

Кровосмешение – форма инбридинга, при котором скрещиваются животные, находящиеся в очень близком родстве (отец×дочь; мать×сын; сестра×брат). Сравните: «брак инцестный».

Кровяной тип – то же, что и тип крови.

Кровяные факторы (факторы крови) – то же, что и антигены эритроцитарные.

Кросс линий – комплекс высокопродуктивных отселектированных (отобранных) линий, которые, при скрещивании по определённой схеме, дают потомство, характеризующееся положительным гетерозисом по продуктивности и жизнеспособности.

Кроссинговер – перекрест и обмен гомологичными участками хроматид в пахитене профазы мейоза I, приводящий к новой комбинации аллелей.

Кроссинговер двойной – кроссинговер, произошедший одновременно в двух различных точках конъюгировавших хромосом.

Кроссинговер митотический (соматический) – перекрёст и обмен участками гомологичных хромосом, изредка происходящий в клетках, делящихся митотически.

Кроссинговер множественный – кроссинговер, произошедший одновременно в нескольких различных точках конъюгировавших хромосом.

Кроссинговер неравный – кроссинговер, при котором разрывы хроматид происходят не в строго идентичных точках, а обмен неравными фрагментами приводит к образованию дупликации в одной хромосоме и делеции – в другой.

Кроссинговер одинарный кроссинговер, произошедший лишь в одной точке конъюгировавших хромосом.

Кроссинговер соматический см.: «кроссинговер митотический».

Кроссинговера частота – величина, равная отношению числа потомков-кроссоверов (рекомбинантов) к общему числу полученных потомков. (Частоту кроссинговера также можно вычислить по отношению кроссоверных (рекомбинантных) хромосом к общему числу хромосом). Поскольку рекомбинация происходит реципрокно, т.е. между родительскими хромосомами осуществляется взаимный обмен, то кроссоверные классы подсчитывают вместе – как результат одного события.

Кроссовер – организм, возникший в результате слияния гамет, из которых одна (или обе) содержит кроссоверную хромосому.

Кроссоверная гамета – гамета, содержащая кроссоверную хромосому.

Кроссоверная хромосома – хромосома, претерпевшая кроссинговер.

Ксенийность – непосредственное проявление признаков отцовского организма в эндосперме семени (ксении 1-го порядка) или у околоплодника (ксении 2-го порядка) материнских растений.

Ксенобиотик – соединение, полученное ис­кусственным путем, а не синтезированное живым организмом.

Ксенотрансплантация (ксеногенная трансплантация) – пересадка реципиенту ткани или органа от организма другого вида.

Культура клеток – популяция клеток или микроорганизмов, выращиваемых в контролируемых условиях in vitro.

Кэп – метилированный гуанозин на 5'-конце транскрипта РНК эукариотических клеток.

Кэпирование – образование на 5'-конце мРНК эукариот особой структуры – кэпа, который необходим для прикрепления мРНК к рибосоме.

Кюри – внесистемная единица измерения активности радиоактивных изотопов. Определяется как число распадов в секунду в одном грамме радия.

 

 

Легитимное опыление – обычное опыление у растений, обладающих гетеростилией (разностолбчатостью), когда пыльца из длинностолбчатых цветков попадает на рыльца короткостолбчатых и наоборот; при легитимном опылении оплодотворяется большее число цветков, чем при иллегитимном.

Лейкемия – неограниченная пролиферация злокачественных белых клеток крови; может быть лимфоцитарной, миелоцитарной, моноцитарной.

Лейкоз – форма рака, для которой характерна сильно выраженная пролиферация незрелых и функционально неактивных белых кровяных клеток (лейкоцитов).

Лептотена – первая стадия профазы мейоза I: начинается спирализация и сближение гомологичных хромосом, представленных тонкими нитями с утолщениями – хромомерами.

Летали сбалансированные – длительно пребывающая в гетерозиготном состоянии генетическая система, состоящая из двух, принадлежащих к одной группе сцепления, но неаллельных летальных генов; один из них локализован в одной гомологичной хромосоме, а другой – во втором гомологе. Такая система обусловливает гибель одного из двух гомозиготных классов менделевского расщепления. Жизнеспособность гетерозиготных носителей подобной системы обеспечивается нормальными аллелями обеих хромосом-партнёров. Обычно система такого рода содержит одну хромосомную перестройку (инверсию или транслокацию), действующую как стабилизатор данной генетической конструкции.

Летальность – смертность, обусловленная или генетическими причинами, или внешними воздействиями.

Летальные гены – гены, вызывающие гибель организма.

Летальный эквивалент – число мутаций в геноме гаметы, которые со 100%-ной вероятностью приведут к гибели образованной ею зиготы. Полагают, что каждая гамета обладает 3-5 летальными эквивалентами [Петухов, 1996, с. 343]. Иначе, летальный эквивалент – это такое число мутаций, которое, будучи распределено среди нескольких особей, в среднем приводит к одному летальному исходу по генетическим причинам. Например, летальному эквиваленту соответствует одна летальная мутация, которая обусловливает гибель особи во всех случаях, или две мутации, каждая из которых приводит к гибели в 50% случаев. Общий груз на гамету определяется как среднее число летальных эквивалентов на такую зиготу, которая образуется путем удвоения всех хромосом гаметы. Выявляемый груз на гамету-это среднее число летальных эквивалентов, которое проявилось бы в том случае, если бы эта гамета образовала зиготу при соединении с другой гаметой в соответствии с системой скрещивания, преобладающей в данной популяции [Фогель Ф., Мотульски, 1990, т.2, с. 351].

Лигаза – фермент, «сшивающий» фрагменты молекул нуклеиновых кислот.

Лиганд – молекула, распознаваемая специфической структурой, например, клеточным рецептором.

Лигирование – образование фосфодиэфирной связи между двумя основаниями одной цепи ДНК, разделенными разрывом. Этот термин употребляют также в случае соединения тупых концов ДНК-фрагментов и при образовании связи в РНК.

Лизирующие вирусы – вирусы, размножение которых приводит к лизису клетки-хозяина.

Лизис – распад клетки в результате разрушения ее мембраны; разрушение и растворение клеток, в том числе и микроорганизмов, под действием ферментов, содержащихся в лизосомах, или других агентов, обладающих растворяющим (литическим) действием.

Лизис иммунный – разрушение клеток с участием иммунных механизмов, реализуемое а) при гуморальном иммунном ответе – под влиянием антител с участием комплемента и б) при клеточном иммунном ответе – под влиянием Т-киллеров и ЕК-клеток (т.е. клеток – естественных киллеров).

Лизоген – штамм бактерий, содержащих профаг.

Лизогенизирующие вирусы – вирусы, которые способны превращаться в профаги.

Лизогения – своеобразный симбиоз бактерий с некоторыми умеренными бактериофагами, находящимися в клетке в виде особой, неинфекционной формы – профага.

Лизогенная бактерия (лизогенная клетка) – бактерия, содержащая в своей хромосоме профаг.

Лизогенная конверсия – фенотипическая изменчивость бактерий, наблюдающаяся при лизогенизации, т.е. при включении профага (генома умеренного бактериофага) в бактериальную хромосому или при существовании фага в виде изолированной кольцевой молекулы ДНК.

Лизогенность – свойство популяции лизогенных клеток продуцировать с определённой частотой зрелые фаговые частицы.

Лимфоциты – одна из форм незернистых лейкоцитов (агранулоцитов) позвоночных: происходят из стволовых кроветворных клеток и составляют две группы Т-лимфоциты и В- лимфоциты.

Лимфатические сосуды – тонкостенные, содержащие лимфу сосуды, разветвленные по всему организму; внеклеточная жидкость и лимфоциты, которые накапливаются в тканях, собираются в лимфатических сосудах и, проходя через лимфатические узлы, поступают в основной лимфатический сосуд – грудной проток.

Лимфатические узлы – вторичные лимфоидные органы, широко распространенные по телу в местах соединения нескольких лимфатических сосудов, место индукции и развития адаптивного иммунитета, где встречаются антиген и антигенраспознающие лимфоциты.

Линии сочетающиеся – такие две селектируемые линии животных, при скрещивании которых между собой наблюдается положительный гетерозис.

Линия генеалогическая – в животноводстве – группа животных, происходящая от общего мужского предка (независимо от продуктивности и племенной ценности).

Линия генетическая (животных) – инбредная линия (лабораторных) животных, целиком состоящая из гомозигот или гетерозигот по какому-либо локусу с установленным типом наследования.

Линия животных – однопородная группа родственных особей, отличающихся от других особей той же породы определёнными наследственными признаками или степенью их проявления. В животноводстве различают: а) линии генеалогические и б) линии заводские.

Линия заводская – в животноводстве – однородная, качественно своеобразная, группа высокопродуктивных племенных животных, происходящих от выдающегося родоначальника и схожих с ним по конституции и продуктивности. Заводскую линию создают и поддерживают отбором и подбором (с использованием инбридинга).

Линия растений – потомство одного гомозиготного растения, размножающееся половым путём. В растениеводстве различают чистые линии растений и инцухт-линии. Чистая линия растений – это потомство одного постоянно самоопыляющегося растения. Инцухт-линия – потомство одного перекрёстно опыляющегося растения, полученное в результате многократного принудительного самоопыления.

Линия чистая – генотипически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся или самооплодотворяющейся особи с помощью отбора и дальнейшего самоопыления (самооплодотворения). Поскольку самоопыление (самооплодотворение) является инбридингом самой высокой степени чистая линия представляет собой группу организмов гомозиготных по большинству генов.

Линкер – короткий синтетический олигонуклеотид, применяемый для соединения фрагментов ДНК in vitro; обычно содержит участок узнавания определенной рестриктазой.

Линкерная ДНК – участок молекулы ДНК, расположенный между октамерами гистоновых белков в структуре хроматина.

Липкие концы ДНК – взаимно комплементарные одноцепочечные участки ДНК, выступающие по концам двухцепочечной молекулы; липкие концы образуются в результате ступенчатых разрезов двухцепочечных ДНК под действием рестриктаз.

Локус – место расположения гена в хромосоме; конкретный участок ДНК, отличающийся каким-либо свойством.

Литическая инфекция – фаговая инфекция бактериальной клетки, заканчивающаяся ей разрушением и выходом фагового потомства.

Локус гипервариабельный – локус, частоты гетерозигот по которому в популяции превышают 90–95%.

Локус полиморфный (вариабельный) – локус, частоты гетерозигот по которому в популяции превышают определенный уровень (чаще всего 10%).

 

 

Малые цитоплазматические РНК (мцРНК) – короткие стабильные молекулы РНК (90-330 нуклеотидов), присутствующие в цитоплазме. Они участвуют в переносе новосинтезированнных секретируемых белков через липидный слой эндоплазматического ретикулума.

Малые ядерные РНК (мяРНК) – короткие (63-22 нуклеотидов), стабильные молекулы РНК, присутствующие в ядре в составе нуклеопротеиновых частиц; выполняют важную роль в механизме сплайсинга про-мРНК

Макронуклеус (ядро вегетативное) – крупное соматическое ядро, вместе с микронуклеусом находящееся в клетке инфузорий. Макронуклеус – физиологически активное ядро, принимающее участие во всех биохимических процессах, происходящих в клетке.

Макроспорогенез (мегаспорогенез) – у растений процесс образования макроспор (мегаспор). Одна из макроспор, образуемая в семяпочке, дает зародышевый мешок.

Макрофаг – крупный лейкоцит, обладающий способностью к фагоцитозу.

Макроэволюция – эволюция на уровне более высоких систематических категорий, чем вид; приводит к возникновению новых родов, семейств и других более высоких таксономических единиц.

Марека болезнь – инфекционный паралич птиц, вызываемый ДНК-содержащим вирусом герпеса группы В. У молодняка птиц вирус вызывает две формы болезни – острую и хроническую. При острой форме болезней образуются опухоли в различных органах. При хронической форме развиваются параличи. Птицы, имеющие аллель В21 комплекса гистосовместимости, отличаются повышенной устойчивостью к болезни Марека.

Маркер генетический – чётко фенотипически проявляющийся менделирующий признак, который сопряжён с изменчивостью другого качественного или количественного признака; см. также: «маркерный ген».

Маркер ДНК – фрагмент ДНК известного размера, используемый для калибровки фрагментов в электрофоретическом геле.

Маркерный ген – ген с известной локализацией в хромосоме и имеющий четкое фенотипическое проявление.

Маскулинизация – развитие мужских вторичных половых признаков у самок (например, при их кастрации).

Массовый отбор – см.: отбор массовый.

Масть – окраска животных, определяемая пигментацией кожи и волосяного покрова.

Материнская наследственность – наследственность, определяемая факторами цитоплазмы (или пластид у растений) и передаваемая только женскими организмами.

Матрица – одноцепочечная ДНК, комплементарная синтезируемой цепи РНК или ДНК; определяет последовательность нуклеотидов в синтезируемой цепи.

Матричная РНК , мРНК – молекула РНК, синтезируемая с помощью РНК полимеразы с ДНК; в мРНК заключена информация об аминокис­лотной последовательности определенной белковой молекулы.  На информационной РНК, как на матрице, с помощью рибосом, происходит синтез белка из аминокислот.

Матроклинный эффект (материнский эффект) – сходство гибрида с материнской формой.

Мегабаза (Mb) – единица измерения длины молекулы ДНК, равная миллиону пар оснований.

Межгенная супрессия – восстановление какой-либо утраченной в результате мутации функции с помощью второй мутации, локализованной в другом гене, а не в том, в котором возникла первая мутация.

Межлокусные корреляции – наличие гаметического неравновесия, обусловливающее корреляцию между частотами генов разных локусов.

Мезосома – в бактериальных клетках складчатая мембранная структура на поверхности которой находятся ферменты, участвующие в процессе дыхания. Мезосомы обнаружены не у всех бактерий. Во время клеточного деления мезосомы связываются с ДНК. Это, вероятно, облегчает разделение двух дочерних молекул ДНК после репликации и способствует образованию перегородки между дочерними клетками.

Мейоз – два последовательных клеточных деления (редукционное и эквационное), происходящее при образовании гамет или спор и приводящее к уменьшению (редукции) числа хромосом вдвое.

Меланизм – 1) появление большого количества темного пигмента в тканях животных; 2) увеличение численности темноокрашенных особей в популяции.

Менделевская популяция – группа скрещивающихся между собой организмов, имеющая общий пул генов.

Менделизм – область генетических исследований, направленных на изучение генных эффектов и закономерностей расщепления.

Менделирующие признаки – наследственные признаки, которые определяются аллельными генами и в потомстве расщепляются в соответствии с правилами Менделя по моногенному типу. Такие признаки обязательно являются дискретными, а не непрерывными.

Мерозигота – частично диплоидная бактериальная клетка, возникающая в результате конъюгации, трансдукции или трансформации.

Метаболизм – обмен веществ, совокупность процессов ассимиляции и диссимиляции, т.е. совокупность физических и химических процессов, протекающих в организме и обеспечивающих его существование.

Метаболит – продукт метаболизма.

Метафаза – вторая стадия митоза или мейоза, в которой конденсированные хромосомы распределяются в плоскости между полюсами клетки.

Метилирование – модификация в результате добавления метильной (–СН3) группы к какому-либо основанию в молекуле ДНК или РНК. Метилирование ДНК в клетках эукариот связано с подавлением транскрипции.

Метод посредника – предложенный И. В. Мичуриным метод ступенчатого скрещивания для преодоления нескрещиваемости отдаленных видов и родов растений.

Метод χ2 – тест для определения соответствия наблюдаемых данных теоретически ожидае­мым.

Механизм репродуктивной изоляции – любое биологическое свойство организма, которое влияет на его способность к скрещиванию с особью другого вида.

Миграция – один из элементарных эволюционных факторов: включение в популяцию новых генотипов из другой популяции, приводящее к изменению ее генетической структуры.

Миелома – злокачественная опухоль, образующаяся из лимфоцитов В-клеточной линии (преимущественно из плазматических клеток). Миелома – рак клеток, продуцирующих антитела. Характерной особенностью миеломы является размножение только какого-либо одного клона плазматических клеток, которые производят иммуноглобулин одного типа.

Микрон – устаревшее название дольной единицы длины микрометра (мкм); ранее использовалась для характеристики размеров клеток и их компонентов; 1 микрон = 1 микрометр = 10–6 м.

Микронуклеус (ядро генеративное) – меньшее из ядер инфузорий; играет основную роль в их половом размножении.

Микропиле – отверстие в оболочке яйца ряда видов животных (насекомых, моллюсков, рыб) через которое в него проникает сперматозоид; 2) отверстие на вершине семяпочки у высших растений, через которое при опылении прорастает пыльцевая трубка с оплодотворяющими спермиями.

Микросателлит – участок ДНК с определенной геномной локализацией, содержащий короткие тандемные повторы.

Микросателлитные ДНК (а также минисателлитные ДНК) ­– относительно простые тандемные повторы разного типа в ДНК. Минисателлитные ДНК характеризуются размером повторяющегося мономерного звена в интервале 6-100 пар нуклеотидов и длиной кластера 0,2-20 тыс. пар нуклеотидов. Содержание различных типов мини-сателлитов широко варьирует (от сотен до тысяч копий на геном); для одних характерна прителомерная кластеризация на некоторых хромосомах, другие равномерно распределены по геному. Размер мономерного звена микросателлитных ДНК составляет 2-6 нуклеотидных пар (ЦТ, ЦАЦ, ТЦЦ, ЦАЦА и др.), кластеры длиной 20-60 пар нуклеотидов равномерно распределены по геному. Микро- и минисателлиты используют в качестве зонда в геномной дактилоскопии.

Микроспорогенез – процесс образования пыльцы в пыльниках покрытосемянных растений. Гаплоидные клетки (микроспоры), возникающие в результате двух мейотических делений, развиваются в пыльцевые зерна.

Микроэволюция – эволюционные преобразования внутри вида, на уровне популяций и демов, ведущее к внутривидовой дивергенции и видообразованию.

Миксоплоидия (полисоматия) – форма клеточного мозаицизма – наличие у одной особи клеток с различным уровнем плоидности – (три-, тетра-, пента-, гексаплоидные).

Минорные азотистые основания – необычные, главным образом метилированные формы обычных азотистых оснований (аденина, гуанина, цитозина, тимина, урацила), редко встречающиеся в нуклеиновых кислотах наряду с обычными. Примерами минорных пиримидиновых основаниями могут быть 5-метилцитозин, 5-оксиметилцитозин и др.,   минорных пуриновых оснований – 2-метиладенин, 1-метилгуанин и др. Содержаниеминорных оснований особенно высоко в транспортных РНК (до 10% от общего содержания азотистых оснований).

Минисателлитные ДНК – см.: микросателлитные ДНК.

Миодистрофия Дюшенна – генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой; обусловлено повышенной активностью в плазме крови фермента креатинкиназы.

Миссенс-мутация – мутация, в результате которой кодон, кодирующий определённую аминокислоту, изменяется в кодон, кодирующий другую аминокислоту.

Митоз – основной способ деления соматических клеток, в результате которого все вновь образующиеся клетки получают одинаковый диплоидный набор хромосом и одинаковую генетическую информацию.

Митотическая активность – интенсивность деления клеток данной ткани. Митотическую активность в ткани характеризуют так называемым митотическим индексом.

Митотический индекс (MI) – величина, равная отношению числа клеток, находящихся в митозе, к общему числу клеток на данном участке ткани, и выраженная в процентах или в промилле (‰).

Митотический цикл см.: «цикл митотический».

Митохондриальная ДНК (митДНК) – цитоплазматическая ДНК, находящаяся в митохондриях эукариотических клеток. Она представляет собой замкнутую кольцевую сверхспиральную дуплексную молекулу. Митохондриальная ДНК кодирует 13 белков, 22 (все) тРНК, 2 рРНК.

Множественные аллели – см.: «аллели множественные».

MHC (правильнее – буквы латинского алфавита MHC , от английских слов Major Histocompatibility Complex – главный комплекс гистосовместимости  см.: «главный комплекс гистосовместимости».

Мобильные генетические элементы – элементы генома, топография и количество которых может варьировать у разных индивидуумов одного вида.

Модификации – различия в степени проявления какого-либо признака под влиянием меняющихся внешних условий.

Модификационная изменчивость см.: «изменчивость модификационная».

Модифицирующие гены см.: «гены-модификаторы».

Мозаик – особь, содержащая группы клеток, имеющих различный генотип и фенотипическое проявление.

Мозаицизм – присутствие в организме клеток (точнее клонов), разного генотипа.

Мозаичное строение генов эукариот – чередование кодирующих (экзоны) и некодирующих (вставочные последовательности, интроны) последовательностей в пределах единицы транскрипции. Интроны чаще всего встречаются в генах, кодирующих белки. Длина последовательностей интронов превышает суммарную длину экзонов обычно в 2-10 раз.

Молекулярная диагностика – выявление молекулярно-биологически­ми методами патогенного микроорганизма, специфического вещества или измененной нуклеотидной последовательности, ответственных за то или иное заболевание.

Мониторинг система повторных наблюдений одного и более элементов окружающей природной среды в пространстве и времени с определёнными целями в соответствии с заранее подготовленной программой.

Мониторинг генетический – комплексная система регистрации частоты мутаций в популяциях и сравнение темпа мутирования в последующих поколениях по сравнению с предыдущими. Мониторинг включает применение тестов для выявления возникающих мутаций, анализа мутагенных факторов среды. Цель мониторинга – анализ мутагенной обстановки среды, наблюдение за мутагенными изменениями в биосфере в целом и в отдельных регионах.

Мониторинг экологический – комплексная система наблюдений, оценки и прогноза изменений состояния биосферы под влиянием естественных и антропогенных факторов.

Моногибрид – особь, происходящая от родителей, различающихся только по одной паре аллелей. Организм, гетерозиготный по одной паре аллелей.

Моногибридное скрещивание – скрещивание, при котором анализируется наследование одного признака, контролируемого одним геном.

Моноклональные антитела – антитела, продуцируемые одним клоном В-клеток; синтезируемые гибридомами однотипные антитела, строго специфичные в отношении одного эпитопа (антигенной детерминанты).

Моноплоид – клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.

Моносомик – клетка, ткань или организм, в диплоидном наборе которого одна из парных хромосом представлена в единственном числе (2n–1).

Моносомия – разновидность анеуплоидии, отсутствие в кариотипе одной хромосомы из пары гомологов.

Моносыворотка см.: «сыворотка моноспецифическая».

Моноцистронные мРНК – мРНК, кодирующие один белок; характерны для эукариот.

Моноциты – самые большие из всех обнаруженных в крови лейкоцитов (макрофаги); они обладают способностью к фагоцитозу и амёбоидному движению.

Морганида см.: «сантиморганида».

Морула – одна из самых ранних стадий развития эмбриона, представляющая собой большое скопление клеток (бластомеров), образовавшихся в результате дробления зиготы.

Морфогенез – процесс возникновения и развития органов и частей организма, сопровождающийся дифференциацией клеток и тканей.

Морфоз – ненаследственное изменение (модификация) фенотипа, вызванное экстремальными или необычными для данного вида воздействиями факторов внешней среды. Большая часть морфозов не адаптивна и необратима. По этой причине морфозы рассматривают как уродства, нехарактерные для вида в норме.

мРНК см.: «матричная РНК».

Муковисцидоз – генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляющееся множественным поражением желез внешней секреции, в результате чего выделяются секреты повышенной вязкости.

Мукополисахаридозы – группа генных заболеваний преимущественно с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленных недостаточностью ферментов катаболизма гликозаминогликанов.

Мультивалент – объединение в мейозе не двух, а большего числа гомологичных хромосом в период от стадии зиготены до метафазы первого деления.

Мультигенное семейство – группа генов, которая происходит от одного предкового гена, дуплицированного с последующей дивергенцией копий. Примером может служить се­мейство глобиновых генов.

Мутабильность – способность гена, участка хромосомы или целой хромосомы мутировать (изменять свою структуру).

Мутаген – фактор окружающей среды, вызывающий возникновение мутаций.

Мутагенез – процесс возникновения наследственных изменений (мутаций) под влиянием естественных и искусственных факторов (мутагенов).

Мутагенез направленный (сайт–специфический) – искусственное введение в геном сайт-специфических модификаций путем инсерции экзогенной ДНК в гомологичный сайт геномной ДНК без какого-либо нарушения нуклеотидной последовательности в месте встраивания.

Мутагенез спонтанный – случайное возникновение мутаций.

Мутагенез эндогенный – мутагенез, обусловленный особенностями структуры генома (ДНК)

Мутагенность – способность того или иного фактора вызывать мутации.

Мутагены (мутагенные факторы) – физические, химические или биологические агенты (например, радиация, повышенная температура, алкилирующие или дезаминирующие вещества, вирусы), значительно повышающие частоту мутаций по сравнению с уровнем фона спонтанных мутаций.

Мутант – клетка или организм, несущий мутантный (отличный от дикого типа) аллель и, обычно, отличающийся от исходной формы (дикого типа).

Мутации – спонтанные или индуцированное изменение структуры гена.

Мутации генеративные – мутации, происходящие в половых клетках.

Мутации генные – мутации, обусловленные изменениями структуры гена (молекулы ДНК).

Мутации геномные – мутации, обусловленные изменением числа хромосом в кариотипе.

Мутации гомеотические – мутации, вызывающие замену одной из структур тела на другую в процессе индивидуального развития.

Мутации индуцированные – мутации, вызванные направленным действием мутагенных факторов.

Мутации летальные – которые вызывают смерть особи до достижения ею стадии половой зрелости.

Мутации молчащие (нейтральные) – мутации, не имеющие фенотипического выражения; к возникновению молчащей мутации приводит такое изменение нуклеотидной последовательности в гене, которое приводит к образованию синонимичного кодона и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.

Мутации обратные – наследственные изменения мутантных генов, восстанавливающие их исходную нуклеотидную последовательность и, тем самым, возвращающие эти гены в исходное состояние.

Мутации полулетальные – мутации, вызывающие гибель около половины своих носителей до того, как они оставят потомство.

Мутации полярные – мутации в одном гене, влияющие на экспрессию прилежащих немутантных генов, расположенных только по одну сторону от мутации.

Мутации прямые – мутации от дикого типа к мутантному (сравните: «мутации обратные»).

Мутации со сдвигом рамки – мутации, нарушающие порядок считывания кода и вызванные появлением лишнего или с потерей одного или нескольких (в числе, не кратном трем) нуклеотидов. Такие мутации приводят к нарушению триплетного кода и синтезу неактивного белка или совершенно другого белка (если только синтез вообще не блокируется).

Мутации соматические – мутации, происходящие в соматических клетках.

Мутации спонтанные – мутации, происходящие под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека.

Мутации условно-летальные – мутации, приводящие к гибели организма в одних условиях внешней среды (непермиссивные или рестриктивные условия), но не летальные в других условиях (пермиссивные условия).

Мутации хромосомные (аберрации) – структурные перестройки хромосом.

Мутационная изменчивость – структурные изменения генов и хромосом, ведущие к возникновению новых наследственных признаков и свойств организма.

Мутационное давление – повышение концентрации одного из аллелей в популяции, если частота возникновения мутаций одного из аллельных генов больше частоты возникновения другого аллеля, т.е. qA > qа или qa > qA.

Мутирование – процесс, в результате которого в гене появляются наследуемые изменения.

Мутон – единица мутации; минимальная его величина – одна пара нуклеотидов.

 

 

Наследование – передача генетической информации от одного клеточного или организменного поколения другому. Поскольку на основе передаваемой информации происходит развитие признаков организма, говорят и о наследовании признаков, хотя наследуются, строго говоря, не признаки, а гены.

Наследование крест-накрест : см.: «наследование крисс-кросс».

Наследование крисс-кросс – передача сцепленных с Х-хромосомой признаков от матерей сыновьям, а от отцов дочерям. Происходит в тех случаях, когда самка гомозиготна по рецессивному признаку, а самец – гемизиготен по доминантному.

Наследование, сцепленное с полом– наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосомах.

Наследование цитоплазматическое – воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых генами клеточных органоидов – митохондрий, хлоропластов и, возможно, другими внехромосомными генетическими элементами

Наследственная предрасположенность к заболеваниям – генетически обусловленные особенности конституции, которые в сочетании с определенными факторами среды могут привести к развитию заболевания; наследование таких заболеваний, как правило, полигенное.

Наследственность – свойство клеток или организмов передавать из поколения в поколение способность к определённому типу обмена веществ и индивидуального развития, в ходе которого у них формируются общие признаки и свойства, а также некоторые индивидуальные особенности родителей.

Наследственность истинная – наследственность, обусловленная ядерной ДНК и ДНК других органоидов самой клетки (митохондрий, пластид). Сравните с: «наследственность ложная».

Наследственность ложная – наследственность, обусловленная генами, локализованными в ДНК возбудителей болезней (бактерий, вирусов), симбионтов, или включением в клетки тех или иных веществ.   Примером ложной наследственности, обусловленной симбионтами, является зелёная окраски тела у некоторых червей, которая определяется развитием в их клетках, симбионтов – одноклеточных зелёных водорослей. У некоторых видов бабочек зелёная окраска тела гусениц возникает благодаря накоплению в их клетках зёрен хлорофилла из поедаемых ими листьев.

Наследственность сигнальная – это передача навыков адаптивного поведения потомству от родителей через условный рефлекс подражания. У животных, обладающих высокоразвитой нервной системой, обнаружен особый тип функциональной (не обусловленной генами) преемственности приспособительных реакций между поколениями. При подражании поведению родителей, у потомки формируются те же условные рефлексы, которые обрели родители в индивидуальной жизни. Явление сигнальной наследственности впервые описал российский генетик М.Е. Лобашев. Он обнаружил, что у животных потомство, отделённое в раннем возрасте от родителей, не приобретает многих жизненно важных навыков. Затем учёный пронаблюдал и описал процесс заимствования потомством этих навыков от родителей. Сигнальная наследственность возникла в процессе эволюции как специальный механизм передачи индивидуального приспособления. Сигнальную наследственность изучает специальное направление в генетике – генетика поведения.

Наследственность цитоплазматическая – наследственность, обусловленная плазмогенами, т.е. генами, локализованными в ДНК клеточных органоидов – митохондрий, хлоропластов и, возможно, других внехромосомных элементов.

Наследуемость – относительная доля генотипически обусловленной изменчивости в общей фенотипической изменчивости популяции или группы организмов; количественно степень наследуемости выражают коэффициентом наследуемости (h2).

Нативный – естественный; состояние какого-либо химического вещества, например белка-фермента.

Неаллельные гены – гены, детерминирующие развитие разных признаков; располагаются в различных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах.

Независимое распределение генов – распределение генов, локализованных в разных хромосомах, по гаплоидным гаметам с образованием всех возможных комбинаций генов. Это распределение генов лежит в основе закона Менделя о независимом распределении признаков.

Некроссоверы – гибридные особи F2, образовавшиеся из гамет, несущих гены в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм, т.е. без кроссинговера.

Нерасхождение хромосом – перемещение обоих гомологичных хромосом только к одному полюсу веретена деления.

Нерасхождение хромосом вторичное – нерасхождение половых хромосом при образовании гамет у тех особей, которые уже имеют аномальный набор хромосом (например, с избытком одной хромосомы в кариотипе: XXX или ХХ Y ).

Нерасхождение хромосом первичное – нерасхождение Х-хромосом при образовании гамет у самок, имеющих нормальный хромосомный набор (сравните: «нерасхождение хромосом вторичное»).

Неродственные особи – организмы одного вида, у которых нет общих предков в ближайших 4-6 восходящих поколениях и, следовательно, у которых коэффициенты инбридинга очень малы.

Нестабильность хромосом см.: «хромосомная нестабильность».

Нехватка (или дефишенси) – утрата концевого участка хромосомы.

Нехромосомная наследственность см.: «наследственность цитоплазматическая».

Нехромосомное (цитоплазматичское) наследованиесм.: «наследование цитоплазматическое

Ник – однонитевой разрыв в дуплексе ДНК с образованием 3'-ОН– и 5'-P–концов; ликвидируется ДНК-лигазой.

Ник-трансляция – процесс «переноса» одноцепочечного разрыва («ника») вдоль цепи ДНК, происходящий при одновременном осуществлении двух реакций: 1) 5′→3′ экзонуклеазного гидролиза и 2) 5′→3′ полимеразной реакции.

Ник-трансляция in situ – метод визуализации функционально активных районов хромосом.

Новообразование – свойство, проявляющееся у гибрида, но не наблюдавшееся у его родителей. (Термин относится также и к носителям этого нового свойства в первом и последующем поколениях после скрещивания).

Нозерн блот-гибридизация – идентификация РНК, содержащих комплементарные ДНК–зонду последовательности, среди электрофоретически разделенных молекул РНК, фиксированных на нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах.

Нозологический – относящийся к нозологии.

Нозология – раздел патологии, описывающий и изучающий сущность и характер течения отдельных болезней, а также разрабатывающий их классификацию по родственным признакам.

Нонсенс-мутация (бессмысленная мутация) – мутация, которая превращает кодон, определяющий какую-либо аминокислоту, в кодон, не соответствующий никакой аминокислоте (бессмысленный кодон). Бессмысленные кодоны выполняют функцию терминации полипептидной цепи.

Норма реакции – определяемые генотипом границы модификационной изменчивости признака в зависимости от меняющихся условий среды.

Нуклеазы – ферменты, расщепляющие нуклеиновые кислоты.

Нуклеиновые кислоты – биологические высокомолекулярные полимерные соединения, мономерами которых являются нуклеотиды, связанные между собой фосфодиэфирными связями.

Нуклеозид ­­– пуриновое или пиримидиновое азотистое основание, ковалентно связанное с пятиуглеродным сахаром (пентозой). Если сахаром является рибоза, то это рибонуклеозид, а если дезоксирибоза ­­– дезоксирибонуклеозид (ср.: нуклеотид).

Нуклеоид – ДНК-содержащая зона клетки прокариот, обычно находящаяся в её центре и не отграниченная от цитоплазмы мембранами.

Нуклеосома – структурный компонент хроматина; комплекс из 8 молекул белков-гистонов, вокруг которого двойная спираль ДНК образует около двух витков.

Нуклеотид – сложное органическое соединение, состоящее из трех химически разных частей: остатка сахара пентозы, азотистого основания (в виде пурина или пиримидина) и остатка фосфорной кислоты (ср.: нуклеозид).

Нуллисомик – клетка или организм, у которых в диплоидном наборе отсутствует пара гомологичных хромосом (2n – 2).

Ньюкаслская болезнь (псевдочума птиц) очень опасная вирусная болезнь птиц. Известны случаи заболевания человека.

 

 

Облигатный – обязательный, непременный.

Образование розеток – образование агрегатов клеток, например эритроцитов, вокруг более крупной центральной клетки, например лимфоцита, в первоначально диспергированной взвеси. Происходит вследствие взаимной адгезии или рецепторно-акцепторных межклеточных взаимодействий.

Обратная мутация – наследственное изменение мутантного гена, восстанавливающее его исходную нуклеотидную последовательность и, тем самым, возвращающее его в исходное состояние.

Обратная транскриптаза (ревертаза, РНК-зависимая ДНК-полимера­за) фермент, кодируемый некоторыми РНК-содержащими вирусами, который обладает способностью синтезировать комплементарные одноцепочечные молекулы ДНК на РНК-матрицах, а затем превращать их в двухцепочечные.

Обратная транскрипция – передача генетической информации от РНК на ДНК с помощью особого фермента РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы, ревертазы). Обратная транскрипция используется как метод генной инженерии для синтеза генов на матрице РНК,

Общая комбинационная способность – средняя ценность самоопыленных линий в гибридных комбинациях. Определяется в результате скрещивания линий с каким-либо сортом или гибридом (тестером).

Овогенез (оогенез) – процесс образования и созревания яйцеклеток.

Овуляция – высвобождение созревающей яйцеклетки из фолликула яичника.

Октоплоид – организм, клетки которого содержат восемь основных наборов хромосом (8n).

Онкоген – ген, мутация которого может приводить к неконтролируемой пролиферации или злокачественному перерождению (трансформации) клеток. Обычно – это гены вирусов, способные превращать нормальную клетку в опухолевую. Нуклеотидные последовательности, гомологичные онкогенам человека часто обнаруживают в составе онкогенных вирусов (сравните: «протоонкоген»).

Онкоген клеточный – активированный протоонкоген.

Онтогенез – процесс количественных и качественных изменений, происходящих в организме в течение всей жизни при постоянном взаимодействии генотипа и условий среды; индивидуальное развитие организма от оплодотворения яйцеклетки и до смерти.

Оператор – участок ДНК, непосредственно примыкающий к структурному гену, способный реагировать со специфическим регуляторным белком (репрессором или активатором) и таким образом регулировать его транскрипцию. 

Оперон – единица генетической регуляторной структуры у прокариот, включающий в себя промотор, оператор и находящиеся под контролем оператора один или несколько смежных структурных генов, транскрибируемых с образованием одной полицистронной мРНК. 

Оплодотворение – объединение женской и мужской гамет, приводящее образованию зиготы (оплодотворенного яйца).

Определение пола – совокупность молекулярно-генетических и морфофизиологических процессов в организме, приводящих к формированию признаков и свойств одного из полов – мужского или женского.

Определение пола прогамное – явление, при котором пол будущей особи зависит от морфофизиологических особенностей яйцеклетки, формируемой в процессе её созревания.

Определение пола сингамное – явление, при котором пол будущей особи зависит от генотипов гамет и зиготы, сформированной в результате слияния этих гамет.

Определение пола эпигамное – явление, при котором пол будущей особи зависит от экологических условий, в которых развивается оплодотворённая зигота.

Опсонизация – 1) процесс связывания белков-опсонинов с поверхностными антигенами бактерий и одновременно – с рецепторами фагоцитов; 2) прикрепление белков комплемента к рецепторам микробов или иммунных комплексов, облегчающее связывание с ними фагоцитов и разрушение мишеней.

Опсонины – белки (антитела, компоненты комплемента), способствующие усилению фагоцитоза путем опсонизации.

Опухоль (новообразование, бластома, неоплазма)аномальное, неконтролируемое организмом размножение клеток, приводящее к их патологическому разрастанию.

Организмы двудомные организмы (обычно растительные), у которых отдельная особь формирует репродуктивные органы одного типа – только мужские или только женские (сравните: «однодомные»).

Ориджин (ori ) – сайт инициации репликации.

Основное число (хромосом) – низшее гаплоидное число хромосом в полиплоидной серии; один из таксономических признаков у растений (у животных ввиду относительной редкости полиплоидии этот показатель не применяют). Например, у многих культурных злаков (пшеница, ячмень) основное число хромосом = 7.

Отбор – процесс дифференциального воспроизведения генотипов в популяции. В зависимости от роли человека в отборе его разделяют на естественный и искусственный. С учётом того, какие особи сохраняются для дальнейшего размножения, выделяют несколько форм отбора: стабилизирующий, движущий (направленный) дизруптивный, дестабилизирующий, групповой, индивидуальный и др.

Отбор внутрисемейный – метод искусственного отбора, при котором особи отбираются на основании отклонения признака анализируемого признака каждой особи от среднего значения признака, вычисленного для всего семейства.

Отбор движущий (отбор направленный) – отбор, благоприятствующий лишь одному направлению изменчивости и неблагоприятствующий всем остальным её вариантам. Под действием движущего отбора генофонд популяции изменяется как одно целое, т.е. не происходит дивергенции дочерних форм.

Отбор дестабилизирующий – одна из форм отбора, вызываемая резким нарушением нейроэндокринной системы регуляции онтогенеза и ведущая к резкому повышению изменчивости организмов в тех случаях, когда эти организмы внезапно встречаются с новыми, стрессорными факторами окружающей среды, к которым они ещё не адаптированы. Понятие дестабилизирующего отбора ввёл и обосновал российский генетик Д.К. Беляев (1970) при изучении биологических основ доместикации животных. В условиях одомашнивания доместицируемые животные сталкиваются со сложным комплексом принципиально новых стрессирующих и селекционных факторов, главным из которых является человек. дестабилизирующий отбор формально является движущим отбором, но ведёт к резкому нарушению систем, регулирующих развитие организмов, и к повышению их изменчивости. Эта изменчивость становится материалом для осуществления в дальнейшем движущего или стабилизирующего отбора. Дестабилизирующий отбор важный фактор эволюции, значительно ускоряющий её темпы.

Отбор дизруптивный (син.: разрывающий отбор) – отбор, благоприятствующий двум или нескольким направлениям изменчивости (классам фенотипов) и при этом неблагоприятствующий среднему (промежуточному) состоянию признака (фенотипа).

Отбор естественный – 1) дифференциальное воспроизведение различных генотипов, обусловленное их различной приспособленностью к условиям среды; 2) результат борьбы за существование, сохраняющей в популяции наиболее приспособленных особей.

Отбор индивидуальный – отбор организмов с лучшим проявлением исследуемого признака, основанный на оценке этих организмов по их потомству.

Отбор искусственный – отбор человеком из поколения в поколение животных, растений или микроорганизмов по одному или нескольким наследуемым признакам (сравните: «отбор естественный»).

Отбор канализирующий – отбор, который удерживает развитие особи в нормальном русле в неблагоприятных условиях внешней среды.

Отбор массовый – искусственный отбор путем скрещивания в каждом поколении группы особей только с максимальной (или минимальной) степенью выраженности данного признака.

Отбор по независимым уровням – метод искусственного отбора, при котором для каждого селекционируемого признака устанавливают минимальный стандарт и для размножения отбирают только тех животных которые соответствуют всем установленным стандартам. Этот метод в отличие от отбора тандемного позволяет вести отбор одновременно по нескольким признакам.

Отбор предков, оцененных по качеству потомства – метод искусственного отбора при котором, критерием для животных является среднее значение анализируемого признака у их потомства.

Отбор семейный – метод искусственного отбора, выполняемый на основе сравнительных оценок величин средних арифметических анализируемого признака у целой семьи животных. Семейный отбор используют при низкой наследуемости признаков.

Отбор стабилизирующий – отбор, благоприятствующий тем генотипам, которые обусловливают меньшее отклонение признака от его средней величины.

Отбор тандемный – метод искусственного отбора при выполнении которого животных отбирают по очереди (последовательно) по каждому из селектируемых признаков; по достижении желательного уровня по одному признаку, начинают вести отбор по второму признаку и т.д.

Отбор технологический – разновидность движущего (направленного) отбора, при котором животных отбирают на пригодность к определённым промышленным технологиям (например, машинному доению, групповому содержанию и др.).

Отбор частотно-зависимый – естественный отбор, направление, и (или) интенсивность которого зависят от частоты генотипов или фенотипов, в популяции.

Отбора коэффициент см.: «коэффициент отбора».

Отдаленная гибридизация – скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам.

Отжиг ДНК – создание условий, обеспечивающих ренатурацию денатурированных цепей ДНК с восстановлением двухцепочечной структуры.

Отжиг – процесс образования in vitro двуцепочечных молекул (ДНК–ДНК или ДНК–РНК) из одиночных полинуклеотиных комплементарных цепей при создании соответствующих условий.

Отродье (животных) – внутрипородная группа животных, приспособленных к определенным естественным зонам их обитания. Отродья возникают в породах с широким ареалом распространения в результате их экологического расчленения. Напрмер, на отродья расчленены симментальская и черно-пестрая породы скота.

 

 

Палиндром – последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, читаемая одинаково в обоих направлениях, начиная с 3'-конца каждой цепи, например:

3'---Г-Г-Т-А-Ц-Ц---5'
5'---Ц-Ц-А-Т-Г-Г---3'

Память иммунологическая – способность иммунной системы быстрее и интенсивнее отвечать на повторную встречу с антигеном. Обусловлена образованием при первичной встрече с антигеном долгоживущих, рециркулирующих Т- и В-клеток иммунологической памяти.

Панмиксия – свободное, основанное на случайности, скрещивание особей в пределах популяции; отсутствие ограничений для скрещивания данной особи с другими особями популяции (свободный выбор партнера).

Пара нуклеотидов – мера длины фрагментов ДНК. Длина двунитевых фрагментов ДНК указывается в парах нуклеотидов (каждый нуклеотид в одной нити спарен с комплементарным нуклеотидом в другой нити).

Параметр селекционно-генетический – показатель, характеризующий генетическую структуру популяции по селекционируемым генотипическим и фенотипическим признакам и указывающий на эффективность селекции.

Паратоп – антигенсвязывающий центр антитела, т.е. функциональный участок молекулы иммуноглобулина, формирующий химические связи с эпитопом (детерминантой) антигена.

Партеногенез – форма полового размножения, при которой зародыш развивается из неоплодотворённой яйцеклетки (девственное размножение).

Пассивная иммунизация – введение препаратов готовых антител.

Пассивный иммунитет – форма иммунитета, возникающая при введении в организм сыворотки, содержащей антитела, выработанные другим организмом в результате активной иммунизации.

Патогенетика – область генетики, изучающая генетически детерминированные болезни животных и человека.

Патогенность – способность болезнетворных и паразитарных микроорганизмов вызывать заболевания тех существ, в которых они паразитируют. (Патогенность зависит от собственной вирулентности микроорганизмов и восприимчивости заражённого организма).

Пахинема см.: «пахитена».

Пахитена (пахинема) – третья стадия профазы мейоза I, в которой происходят образование бивалентов, хиазм и обмен участками хромосом – кроссинговер.

ПДРФ см.: «полиморфизм длины рестрикционных фрагментов».

ПДРФ-анализ – исследование методами ПЦР и блот-гибридизации частот различных аллелей полиморфных сайтов рестрикции в определенной группе людей или в популяции.

Пейеровы бляшки – локальное тканевое скопление лимфоцитов вдоль тонкого кишечника.

Пенетрантность – частота фенотипического проявления гена; процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген; вероятность фенотипического проявления у особи определенного признака, кодируемого доминантным геном или рецессивным геном в гомозиготном состоянии. Количественно пенетрантность определяют как долю (%) особей, у которых данный ген проявился, от числа особей, у которых он должен был проявиться. Пенетрантность может быть полной и неполной.

Пенетрантность неполная – проявление признака не у всех носителей данного гена. Это понятие означает возможность проявления или непроявления признака у организмов, одинаковых по исследуемым генам.

Пептидильный сайт, Р-сайт – участок рибосомы, в который в процессе трансляции перемещается транспортная РНК, ковалентно связанная с последней аминокислотой, присоединённой к синтезируемой пептидной цепи.

Пептидная связь – ковалентная связь, формируемая между NH2-груп­пой одной аминокислоты и СООН-группой другой, с удалением мо­лекулы Н2О.

Первичная структура белка – последовательность соединения аминокислот в полипептидной цепи белка.

Первичный транскрипт – первоначально синтезированная немодифицированная молекула РНК, соответствующая транскрипционной единице.

Первичные иммунодефициты – следствие генетических дефектов, приводящих к изменению структуры и функций клеток, и вызывающих недостаточность иммунного ответа.

Переключение класса – явление переключения В-клетки с первоначального синтеза иммуноглобулинов класса M на выработку антител других классов, например IgG или IgA.

Перекрест (кроссинговер) – явление обмена гомологичными участками у хромосом одной пары, приводящее к перекомбинации лежащих в них генов.

Переопределение пола – естественное или искусственное изменение одного пола в другой вследствие бисексуальной потенции организмов.

Период антенатальный – период внутриутробного развития плода от момента образования зиготы до начала родов (у человека – 40 недель). В антенатальном периоде, в свою очередь, выделяют два основных периода: эмбриональный (от образования зиготы до 12 недели) и фетальный (с 12 по 40 недели).

Период критический – период наибольшей чувствительности организма к воздействию неблагоприятных факторов среды. В онтогенезе животных и человека существуют несколько критических периодов.

Период перинатальный – у человека период жизни с 28 недели внутриутробного развития по 7 сутки жизни ребёнка после рождения. Перинатальный период онтогенеза (от. лат. natalis – относящийся к рождению) делится на дородовой (=антенатальный) период, непосредственно роды (=интранатальный период) и 7 дней после родов (=постнатальный период).

Период постнатальный – период от момента рождения (или вылупления из яйца) до смерти (в медицине – только первые 7 суток после рождения). Постнатальный период включает в себя такие периоды как: неонатальный, социализации, ювенильный, полового созревания, морфологической зрелости и старость.

Период пренатальный (син.: антенатальный период, эмбриональный период, внутриутробный период) – период эмбрионального развития, протекающий либо под покровом яйцевых оболочек (у яйцекладущих млекопитающих) либо внутри материнского организма (у живородящих и человека) В пренатальном периоде различают следующие 5 последовательных стадий развития: 1) оплодотворение, 2) дробление, 3) гаструляцию, 4) образование зачатков органов и тканей, 5) органогенез и гистогенез.

Период пубертатный – период полового созревания; у человека этот период разделяют на 3 фазы: препубертатную, собственно пубертатную и постпубертатную.

Пили или фимбрии – тонкие выросты (палочковидные белковые выступы) на клеточной стенке некоторых бактерий; при конъюгации бактерий пили принимают участие в передаче ДНК от одной бактерии к другой.

Пиримидин – органическое соединение, производное бензола, в молекуле которого в первом и третьем положениях атомы углерода замещены атомами азота.

Пиримидиновые основания – группа производных пиримидина: цитозин, тимин, урацил и некоторые минорные (редко встречающиеся) пиримидиновые основания. Входят в состав нуклеиновых кислот.

Плавление ДНК – см.: денатурация ДНК.

Плазмиды – кольцевые двухцепочечные молекулы ДНК, расположенные в цитоплазме бактериальных клеток и способные к автономной репликации. Плазмиды могут присутствовать в клетках в различном числе копий. Некоторые из них несут гены антибиотикоустойчивости. Часто используются в генетической инженерии в качестве векторных молекул

Плазмогены – наследственные факторы, локализованные в цитоплазме, способные к авторепродукции и передаче наследственной информации.

Плазмон – совокупность всех нехромосомных наследственных элементов клетки, т.е. передаваемых цитоплазмой наследственных свойств.

Пластом – совокупность генетических свойств пластид у данного вида, т.е вся система пластид растительной клетки, рассматриваемая как третий элемент комплексной генетической системы: геном–плазмон–пластом.

Плато селекционное – обусловленное генотипом предельное значение селекционируемого признака, которое может быть достигнуто при искусственном отборе в селекционируемой группе животных.

Плацента – 1) орган связи зародыша с телом матери в период внутриутробного развития у плацентарных млекопитающих (и некоторых других животных); 2) у цветковых растений – место в завязи, которому с помощью семяножки прикрепляется семяпочка.

Плейотропия – способность гена одновременно влиять на развитие двух и более признаков (сравните: «полигения»).

Поведение – сложный комплекс биологических функций организма, обеспечивающих его способность реагировать на воздействие внутренних и внешних факторов и, тем самым регулировать взаимоотношения со средой и особями своего или чужого вида.

Повторы ДНК микросателлитные – одно- или динуклеотидные тандемные повторы, дисперсно распределенные по всему геному; обычно характеризуются высоким уровнем популяционной изменчивости по числу коровых единиц повтора в кластере.

Повторы ДНК минисателлитные – тандемные повторы размером от 3 до 20 нуклеотидов, дисперсно распределенные по всему геному.

Повторы ДНК сателлитные – относительно короткие (не более 200 пар оснований) высокоповторяющиеся последовательности ДНК; расположены тандемными блоками преимущественно в центромерных, теломерных и гетерохроматиновых районах хромосом; занимают около 10% генома.

Повторяемость – способность организма сохранять на протяжении определённого промежутка времени и при постоянных внешних условиях среды показатели количественных признаков неизменными. Количественно повторяемость измеряется коэффициентом корреляции между сопоставляемыми величинами признака анализируемых выборок.

Подвиды – популяции, отличающиеся от других популяций того же вида по частоте определенных аллелей, хромосомным перестройкам, наследуемым фенотипическим признакам; между подвидами иногда наблюдается частичная репродуктивная изоляция, недостаточная, однако, для того, чтобы считать их различными видами.

Позитивная регуляция тип регуляции, при котором регулируемый ген транскрибируется только в присутствии белка-активатора.  

Позиционное клонирование – метод идентификации генов, основанный на молекулярном анализе субхромосомной области их локализации (обратная генетика – от гена к признаку).

Пол – совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обеспечивающих репродукцию. Существуют различные типы определения пола и механизмы определения пола.

Пол гетерогаметный – пол, имеющий разные половые хромосомы и продуцирующий два типа гамет.

Пол гомогаметный – пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и дающий один тип гамет.

Пола определение см.: «определение пола».

Пола переопределение – (см.: «переопределение пола»).

Поле действия гена – область проявления действия данного гена.

Полиаденилирование – ферментативное добавление нескольких адениновых остатков (поли–А) к 3'-концу мРНК при ее процессинге из первичного РНК-транскрипта.

Полиандрия – присутствие нескольких мужских пронуклеусов в яйцеклетке в результате полиспермии.

Полигенная система – особый генный комплекс, состоящий из многих неаллельных действующих совместно генов (полигенов), непосредственно влияющих на формирование какого-либо количественного признака.

Полигения – наличие нескольких неаллельных, обычно близкосцепленных генов, белковые продукты которых выполняют сходные функции; явление, при котором отдельный признак является результатом активности нескольких (или многих) неаллельных генов. Полигенное наследование характерно для количественных признаков, образующих непрерывный ряд вариаций. У животных к таким признакам относят длину и массу тела; продуктивность, плодовитость и др. Фенотипическое проявление таких полигенно обусловленных признаков в большой мере зависит от условий внешней среды. Не путайте с «полимерией» и «полигинией»!

Полигенные признаки – признаки, определяемые многими генами (полигенами), каждый из которых оказывает лишь небольшое влияние на степень экспрессии данного количественного признака.

Полигены – множественные неаллельные гены, оказывающие непосредственное влияние на формирование полигенного количественного признака. Вся совокупность полигенов образуют полигенную систему.

Полигибрид – гибрид, полученный в результате скрещивания особей, различающихся по нескольким признакам.

Полигиния – соединение одного мужского и двух (или более) женских пронуклеусов в яйцеклетке. Не путайте с полигенией! 

Полидактилия (шестипалость) – наследственное аутосомно-до­ми­нант­ное заболевание. Степень выраженности признака может сильно варьировать. У человека 6 пальцев может быть на всех конечностях или только на одной, двух, трех. Иногда бывает по 7 пальцев.

Полимеразная цепная реакция – синтез in vitro большого числа копий небольшого фрагмента матричной ДНК, инициируемый синтетическими праймерами, комплементарными одной из цепочек исследуемой ДНК. Длина синтезируемых фрагментов может быть от 50 до нескольких тысяч нуклеотидов. Количество создаваемых копий – порядка миллиона.

Полимеразы – ферменты, способные использовать полинуклеотидные молекулы как матрицы и строить комплементарные им полинуклеотидные цепи.

Полимерия (полимерное действие генов) – 1) тип взаимодействия неаллельных генов. 2) тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими однонаправлено действующими генами, каждый из которых сам по себе оказывает лишь слабое воздействие, а вместе они обеспечивают определенную степень развития признака (аддитивное действие).

Полимерия кумулятивная – такая форма взаимодействия полимерных генов, при которой увеличение числа доминантных генов приводит к увеличению выраженности признака.

Полимерия некумулятивная – такая форма взаимодействия неаллельных полимерных генов, при которой доминантный фенотип особи формируется при наличии в её генотипе хотя бы одного из доминантных аллелей полигенов и затем уже не зависит от их количества.

Полимерные гены (однозначные гены, множественные гены) – неаллельные гены, действующие на один и тот же признак одинаковым образом.

Полиморфизм – присутствие в популяции нескольких форм гена или признака. Одно из первых определений понятия «полиморфизм» было дано Э. Фордом (Ford, 1940), который сформулировал его как «наличие в одном и том же местообитании двух или более дискретно отличающихся внутривидовых форм в таких количественных соотношениях, что самая редкая из них не может поддерживаться лишь давлением повторяющихся мутаций». На молекулярном уровне организации живой материи полиморфизм трактуется как наличие в популяции двух или более аллелей одного локуса, встречающихся с частотой ≥1%.

Полиморфизм балансированный (полиморфизм сбалансированный) – полиморфизм который поддерживается в популяции обычно благодаря тому, что гетерозиготы по данному локусу имеют более высокую адаптивную ценность по сравнению с любой из гомозигот.

Полиморфизм генетический наличие в популяции нескольких различных аллелей гена, определяющих формирование различных равновесно существующих генотипов с частотами, превышающими 1% (т.е. тот уровень наследственного разнообразия, для поддержания которого достаточно мутационного процесса).

Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) – внутривидовая изменчивость по длине фрагментов геномной ДНК, образующихся после воздействия специфической эндонуклеазой.

Полиморфизм инверсионный – присутствие двух или более хромосомных последовательностей, отличающихся инверсиями, в гомологичных хромосомах особей одной популяции.

Полинуклеотид – линейный полимер, состоящий из 20 и более нуклеотидов, соединённых друг с другом фосфодиэфирными связями. Полинуклеотидами являются молекулы ДНК и РНК.

Полиплоид – клетка, ткань или организм, имеющий три или более набора хромосом.

Полиплоидия – геномная мутация, при которой происходит кратное гаплоидному увеличение числа хромосом в кариотипе.

Полирибосома – группа из двух или более рибосом, участвующих вместе в процессе одновременной трансляции одной и той же молекулы мРНК.

Полисома см.: «полирибосома».

Полисоматия – см.: «миксоплоидия».

Полисомик – клетка, ткань или организм, имеющий одну из хромосом, в количестве трех или более копий.

Полисомия то же, что и «гиперплоидия» т.е. наличие в основном наборе диплоидного организма одной или нескольких сверхчисленных, «лишних» хромосом.

Полиспермия у животных – проникновение в яйцеклетку при оплодотворении нескольких сперматозоидов. Полиспермию разделяют на два типа: физиологическую и патологическую.

Политения – явление многократного увеличения числа копий молекулы ДНК в ядре одной соматической клетки без последующего её деления и без расхождения реплицированных молекул ДНК; это приводит к образованию политенных (гигантских) хромосом.

Политенная хромосома – интерфазная хромосома, состоящая из многих нитей ДНК (их число может достигать 2000), образовавшихся в результате большого количества циклов репликации, не сопровождавшихся делением ядра. Большое число хромосомных нитей в таких хромосомах остались соединенными бок о бок, образуя гигантские структуры, проявляющие характерную поперечную исчерченность при специфическом окрашивании.

Полицистронная мРНК – молекула мРНК, кодирующая более одного белка; образуется при транскрипции двух и более соседних генов, входящих в состав одного оперона. Характерна для прокариот.

Полифакториальный признак – признак, обусловленный многими, независимо менделирующими генами.

Половой фактор ( F-фактор ) – эписома, способная перемещаться из F+-клетки (имеющей F-фактор) в бактериальные клетки F–- (не содержащие F-фактора). Если F-фактор интегрирован в хромосому хозяина (Hfr-клетки), то он способен мобилизовать перенос бактериальной хромосомы в F-клетки.

Половой хроматин (тельце Барра) – гетерохроматиновая структура, образованная инактивированной Х-хромосомой и выявляемая вблизи ядерной оболочки в интерфазном ядре женских соматических клеток.

Половые признаки вторичные – отличительные особенности мужского и женского полов, которые не связаны непосредственно с гаметогенезом, спариванием и оплодотворением, но которые играют важную роль в половом размножении.

Половые признаки первичные – морфофизиологические особенности организма, обеспечивающие образование гамет их сближение и соединение в процессе оплодотворения.

Половые хромосомы – хромосомы, различающиеся по структуре и функциям у разных полов и определяющие развитие пола.

Полярные тельца (направительные тельца) – мелкие клетки, образующиеся при мейозе в оогенезе и не развивающиеся в функциональную яйцеклетку.

Популяции аллопатрические – популяции одного вида, населяющего различные географические области (сравните: «популяции симпатрические»).

Популяции симпатрические – популяции, обитающие, по крайней мере частично, на одной территории (сравните: «популяции аллопатрические»).

Популяционно-статистический метод – (в генетике) метод изучения частот генов и признаков, а также причин их динамики в чреде поколений или в пределах ареала вида, популяции, породы, сорта, линии.

Популяция – 1) совокупность особей одного вида, длительно (на протяжении многих поколений) обитающих на определенной территории, свободно скрещивающихся между собой и относительно изолированных от аналогичных совокупностей особей этого вида; 2) в животноводстве под популяцией понимают совокупность особей одного вида с определенными общими свойствами, отличающихся от других совокупностей генотипическим составом и размножающихся путем внутригруппового спаривания членов этой совокупности. Поэтому в сельскохозяйственной практике популяцией можно считать стадо какой-либо породы животных в определенной географической зоне или заводскую линию конкретного животноводческого хозяйства.

Популяция гетерогенная – такая популяция, в которой содержится более одного аллеля определённого гена (или нескольких генов). Другими словами, популяция, в которой один или несколько генов встречаются в двух и более аллельных формах, является гетерогенной. Практически все природные популяции оказываются гетерогенными. Негетерогенными могут быть лабораторные чистые линии животных или растений, полученные в результате длительного инбридинга. В таких линиях все гены находятся лишь в одной аллельной форме.

Пороговый признак – признак, распределение которого при расщеплении происходит прерывисто, но наследуется он полифакториально. Фенотипическое проявление таких признаков зависит от порога действия наследственных и средовых факторов.

Пороговый эффект полимерных генов (полигенов) – минимальное количество полимерных генов, при котором признак проявляется фенотипически.

Порода – в животноводстве – целостная, устойчивая (консолидированная) группа сельскохозяйственных животных одного вида, общего происхождения, имеющих сходные экстерьерно-конституциональ­ные и хозяйственно-полезные признаки. По Закону РФ «О селекционных достижениях» (1993 г.) порода – это «группа животных, которая независимо от охраноспособности обладает генетически обусловленными биологическими и морфологическими свойствами и признаками, причём некоторые из них специфичны для данной группы и отличают её от других групп животных. Охраняемыми категориями породы являются тип, кросс линий».

Породная группа – многочисленная группа домашних животных общего происхождения, отличающаяся от подобных групп специфическими чертами конституции и продуктивности, адаптированностью к определённым природным условиям, но не обладающая комплексом признаков, свойственных породе.

Поток генов – медленный обмен генами (односторонний или двусторонний) между популяциями, обусловленный распространением гамет или миграцией особей.

Правило «чистоты гамет» – 1) у гетерозиготной (Аа) особи рецессивные аллели не исчезают и не смешиваются с доминантными аллелями, а находятся в чистом аллельном состоянии; 2) вследствие случайного расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе из каждой пары аллелей в гамету попадает только один ген в «чистом» неизменённом виде.

Праймер или затравка – короткий олигонуклеотид (≈20 пар нуклеотидов РНК), который гибридизуется с ДНК-матрицей, при этом праймер (затравка) образует свободный 3′-ОН-конец, к которому ДНК-полимераза может присоединять дезоксирибонуклеотиды и тем самым инициировать синтез комплементарной цепи ДНК.

Праймосома – комплекс белков, принимающих участие в инициировании синтеза фрагментов Оказаки в процессе прерывистой репликации ДНК. Праймосома может перемещаться вдоль ДНК, участвуя в последующих актах инициации.

Презентация антигена (от англ. present – представлять кому-либо) – представление антигена Т-лимфоцитам после расщепления антигена внутри антигенпрезентирующих клеток (процессинга) и связывания образовавшихся пептидов с молекулами главного комплекса гистосовместимости. Презентация обусловлена внутриклеточным разрушением антигена до пептидов и образованием комплекса таких пептидов с молекулами I или II классов ГКГС, который экспрессируется на клеточной поверхности

Пре-мРНК, гяРНК – у эукариот первичный транскрипт матричной РНК, существующий до процессинга (т.е. вырезания из него интронов и сплайсинга экзонов). После процессинга пре-мРНК (гяРНК) становится зрелой мРНК.

Пренатальная диагностика (дородовая диагностика) – комплекс методов для выявления возможной патологии плода в разные сроки беременности.

Пренатальная диагностика доимплантационная – диагностика на стадии развития, предшествующей имплантации зародыша в стенку матки.

Пренатальная диагностика косвенная – идентификация мутантных хромосом в семьях высокого риска и у плода с помощью молекулярных маркеров (полиморфных сайтов).

Пренатальная диагностика молекулярная – основанная на использовании методов ДНК–диагностики.

Пренатальная диагностика прямая – молекулярная идентификация мутаций в семьях высокого риска и у плода.

Пренатальный период – см. : «период пренатальный».

Преципитат – осадок (нерастворимый комплекс из антигенов и антител), образующийся в результате преципитации.

Преципитация иммунная – выпадение в осадок антигена после его взаимодействия с антителом, обусловленное нерастворимостью их комплекса. При патологии возможно отложение иммунных комплексов (преципитатов) на клетках, сосудистой стенке, тканевых мембранах. Используется для диагностики многих инфекционных заболеваний

Признак биологический (свойство) – условное обозначение единицы морфологической, физиологической или биохимической дискретности организма; характерная особенность строения или функционирования организма.

Признаки альтернативные – взаимоисключающие признаки, развитие которых определяется разными аллелями одного гена.

Признаки голандрические – признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка Y-хромосомы.

Признаки менделирующие (признаки элементарные) – признаки, детерминируемые аллельными генами; наследование их подчиняется законам Менделя.

Признаки половые см.: «половые признаки»

Признаки элементарные см.: «признаки менделирующие».

Признаки, зависимые от пола – признаки, характер доминирования которых зависит от пола организма.

Признаки, ограниченные полом – наследственные признаки, которые проявляются только у одного пола или выражение которых различно у разных полов (например, удой и жирность молока у коров, яйценоскость у кур, плодовитость свиней).

Признаки, сцепленные с полом – признаки, которые детерминированы генами негомологичных участков половых (Х- и Y-) хромосом. Признаки, обусоловленные такими генами Y-хромосомы, называют также голандрическими

Прион – нфекционный патогенный белковый агент с молекулярным весом 27000-30000 дальтон. Вызывает нервно-дегенеративное заболевание у овец и крупного рогатого скота, известное как коровье бешенство, или губчатая энцефалопатия. Эта болезнь сходна с болезнью Куру и болезнью Крецфельда-Якоба, поражающих человека.

Пробанд – человек или животное, с которого начинается генетическое обследование семьи (рода) и составление родословной.

Провирус – состояние вируса, при котором он интегрирован с хромосомой клетки-хозяина и в таком виде передаётся от одного поколения клеток к другому.

Прогамное определение пола см.: «определение пола прогамное».

«Прогулка по геному» («прогулка по хромосоме») – метод картирования и молекулярного анализа геномов высших эукариот. Рестрикционные фрагменты ДНК клонируют в бактериофагах или космидах. Ведут скрининг по перекрывающимся последовательностям концевых участков фрагментов. Получают клоны нескольких групп перекрывающихся фрагментов ДНК, составляющих в сумме непрерывный участок хромосомы размером 50-100 т.п.н.

Проект «Геном человека» – международная программа, целью которой является построение генетической и физической карт генома человека и определение полной нуклеотидной последо­вательности ДНК.

Прокариоты – одноклеточные организмы, которые не имеют ограниченного мембранами ядра и органелл (бактерии и синезелёные водоросли).

Проксимальный участок хромосомы – участок плеча хромосомы, расположенный ближе к центромере (сравните: «дистальный участок хромосомы»).

Пролиферация – увеличение числа клеток путём митотического деления.

Промилле (от лат.: pro mille – на тысячу) – тысячная доля какого-либо числа, обозначается знаком ‰; поскольку процент – это сотая часть числа, то промилле равен 0,1%.

Промотор – основной регулятор активности гена; последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, которая распознается РНК-полимеразой как участок начинала транскрипции; промотор обычно находится перед 5'-концом регулируемого гена в нетранслируемой области.

Протоонкоген – немутантная форма онкогена; нормальный ген клетки, мутация (или аномальная активация) которого может вызывать трансформацию клетки в раковую. Полагают, что белковые продукты протоонкогенов играют важную роль в нормальной пролиферации клеток, особенно на ранних стадиях эмбрионального развития, контролируя клеточный цикл и выбор геномной программы развития клетки.

Протопласт – содержимое растительной клетки, лишенной клеточной стенки путём ферментативного разрушения или механическим способом.

Прототрофные микроорганизмы (прототрофы) – микроорганизмы способные развиваться на минимальной питательной среде (содержащей минеральные соли и углеводы), из компонентов которой организм синтезирует все сложные, составляющие его органические молекулы (сравните: «ауксотрофные микроорганизмы»).

Профаг – ДНК бактериофага, интегрированная в геном бактериальной клетки-хозяина и реплицирующаяся вместе с ней; репрессированная форма генома фага, представленная в лизогенной бактерии.

Профаза – первая стадия митоза и мейоза, в которой хромосомы конденсируются и становятся различимыми в световом микроскопе.

Процесс половой – любой обмен генетической информацией между разными особями одного вида.

Процессинг – созревание мРНК в клетках эукариотических организмов. Представляет собой комплекс реакций, включающий в себя вырезание из первичных транскриптов (про-мРНК) неинформативных участков, соответствующих интронам, сохранение информативных участков, соответствующих экзонам, сплайсинг информативных участков и конечную модификацию мРНК (полиаденилирование и кэпирование).

Процессинг антигена – расщепление антигена до доступной для распознавания Т-лимфоцитами формы (пептидов). Захваченный макрофагом антиген расщепляется его гидролитическими ферментами до сравнительно небольших фрагментов, несущих отдельные антигенные детерминанты. Такие фрагменты антигенов, переработанные в иммуногенную форму, макрофаги размещают на поверхности своей мембраны.

Псевдоаллели – мутации, аллельные друг другу на основании комплементационного теста, но отделяющиеся друг от друга при рекомбинации.

Псевдоген – 1) последовательность ДНК, имеющая высокую степень гомологии с функциональным геном, но не способная вследствие мутационных изменений транскрибироваться или транслироваться в функционально активный продукт; 2) аналог известных генов, лишённый каких либо явных функций и выявленный с помощью методов клонирования и определения нуклеотидной последовательности ДНК.

Псевдодоминантность – проявление рецессивного гена (аллеля), обусловленное утратой соответствующего гена в гомологичной хромосоме.

Пул генов – совокупность генов в популяции скрещивающихся особей.

Пурин – гетероциклическое азотистое основание, состоящие из двух конденсированных гетероциклов: пиримидина и имидазола. В целом пурин содержит четыре атома азота и пять атомов углерода.

Пуриновые основания – производные пурина, основные из них – аденин и гуанин.

Пуффы – вздутия участков политенных хромосом, где происходит активный синтез молекул РНК; вздутие состоит из петель ДНК, подобные петлям, находящимся в хромосомах типа ламповых щеток. Чем больше величина пуффа и чем более рыхлым он выглядит, тем выше скорость транскрипции в данном участке хромосомы.

ПЦР (полимеразная цепная реакция) – циклически повторяемая реакция синтеза определенного фрагмента ДНК, ограниченного праймерами, проводимая ферментом ДНК-полимеразой и приводящая в результате к многократному увеличению (амплификации) числа целевых фрагментов.

 

 

Рад – внесистемная единица поглощённой дозы ионизирующего излучения. Название единицы образовано первыми буквами слов radiation absorbed dose – доза поглощённого излучения. Определяется как величина поглощённой энергии (100 эргов) на грамм костно-мышечной ткани. Радами измеряется именно поглощённое чем-либо излучение, а бэрами – излучение, поглощённое только человеком. Доза 500-1500 рад смертельна для людей. Практически рад и бэр значат одно и то же, если доза облучения складывается главным образом из естественного фона и рентгеновских лучей. Воздействие рентгеновскими лучами дозой 1 рентген составляет 6-7 миллибэр.

Разведение в близком родстве – близкородственное скрещивание животных не являющихся непосредственными родителями и/или потомками первого поколения. Примером разведения в близком родстве могут быть скрещивания полубрат×полусестра, бабушка×внук, внучка×дед.

Рамка считывания – 1) один из трех возможных способов считывания матрицы в виде последовательного ряда триплетов, зависимого от стартовой точки; 2) нуклеотидная последовательность, состоящая их кодирующих триплетов; начинается она со стартового кодона и заканчивается нонсенс-кодоном. Делеции или вставки, размеры которых не кратны трем, приводят к изменению рамки считывания при трансляции нуклеотидной последовательности в белок, а следовательно, и к синтезу пептидов иной структуры.

Рамка считывания закрытая – рамка считывания, внутри которой в результате мутации возникает стоп-кодон.

Рамка считывания открытая – участок ДНК между инициирующим и стоп-кодонами.

Рамки считывания сдвиг – мутация, приводящая к сдвигу считывания триплетов в процессе трансляции полипептидной цепи.

Расщепление – появление разнообразных форм в гибридных поколениях в результате рекомбинации аллельных и неаллельных генов в процессе мейоза.

Реагент (в иммуногенетике) – сыворотка крови, которая содержит антитела нескольких типов к нескольким разным антигенам.

Реассоциация (ренатурация) – восстановление исходной биспиральной структуры ДНК из двух комплементарных, образованных в процессе её денатурации.

Реверсия – вторичная мутация, восстанавливающая генетическую информацию, измененную первичной мутацией.

Регулон – система генов, разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.

Регуляторный ген – в широком смысле любой ген, который модифицирует или регулирует активность других генов; в узком смысле – ген, кодирующий аллостерический белок, который (самостоятельно или в комбинации с корепрессором) регулирует транскрипцию структурных генов в опероне путем связывания с оператором (сравните: «ген-модификатор», «структурный ген»).

Редукционное деление – первое мейотическое деление; см.: «мейоз».

Резистентность – устойчивость организма к действию физических, химических и биологических агентов, способных вызывать патологическое состояние.

Резорбция – поглощение, всасывание.

Резус-фактор – один из множества антигенных свойств крови (см.: «группы крови»). В простейшем варианте резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью.

Рекомбинант – организм, клетки которого содержат рекомбинантную, кроссоверную хромосому.

Рекомбинантная ДНК – молекула ДНК, полученная объединением in vitro разнородных, вместе нигде в природе не существующих, фрагментов ДНК

Рекомбинантный ген – ген, состоящий из компонентов различных генов.

Рекомбинантный тип – сочетание генетических маркеров в потомстве, которое отличается от сочетания этих маркеров у родителей.

Рекомбинация – 1) появление в потомстве признаков в таком сочетании, которого не было ни у одного из родителей; 2) обмен участками гомологичных хромосом в процессе мейоза, приводящий к образованию новых сочетаний отдельных участков ДНК.

Рекомбинация гомологичная – рекомбинация между гомологичными участками хромосом.

Рекомбинация негомологичная – рекомбинация между негомологичными участками хромосом.

Рекон – единица рекомбинации; минимальная его величина – одна пара нуклеотидов в молекуле ДНК.

Ренатурация – см.: реассоциация.

Рентген – единица ионизирующего излучения, вызывающая образование в 1 см3 сухого воздуха при температуре 0 °С и давлении 760 мм рт. ст. примерно двух миллиардов (2,1·109) ионов. Облучение растений и животных измеряют в килорентгенах.

Рентгено-структурный анализ – метод исследования размеров и расположения молекул в клетке, основанный на явлении дифракции (огибании) рентгеновых лучей при прохождении их через объект.

Репарация ДНК – восстановление структуры поврежденной молекулы ДНК с участием различных ферментов.

Репарация дорепликативная – устранение повреждений в двунитевой ДНК с помощью специальных ферментов до начала нового цикла репликации.

Репарация пострепликативная – ферментативный процесс исправление ошибок в ДНК, идущий сразу после её синтеза.

Репарация прямая – наиболее простой путь устранения повреждений в ДНК, в котором обычно задействованы специфические ферменты, способные быстро (в одну стадию) устранять соответствующее повреждение, восстанавливая исходную структуру нуклеотидов. Так действует, например, метилгуанин-ДНК-метилтрансфераза, которая снимает метильную группу с азотистого основания на один из собственных остатков цистеина

Репарация эксцизионная – исправление структуры ДНК, при которой специальные ферменты вначале удаляют повреждённые и соседние с ними «правильные» нуклеотиды, а затем вновь застраивают репарируемый участок соответствующими нуклеотидами, используя в качестве матрицы комплементарную цепь.

Репликативная вилка см.: «репликационная вилка».

Репликационная вилка – область расхождения двойной спирали ДНК на одинарные полинуклеотидные цепочки в зонах репликации.

Репликация ДНК – синтез дочерней цепи ДНК на исходной (матричной) ее цепи; процесс самовоспроизведения макромолекул нуклеиновых кислот, обеспечивающий точное копирование генетической информации и передачу её от поколения поколению.

Репликон – единица репликации молекулы ДНК; участок молекулы ДНК от точки начала репликации до точки её окончания, а также гены, контролирующие его репликацию.  

Реплисома – согласно концепции Б.Альбертса и А.Корнберга – это мультиэнзимный комплекс, в котором действует большинство ферментов, ответственных за репликацию ДНК. Благодаря взаимодействию ферментов в этом комплексе, ДНК бактерии E. coli реплицируется со скоростью около 3000 пар нуклеотидов в секунду.

Репрессор – белок, кодируемый геном-регулятором, способный блокировать ген-оператор. Белок, связывающийся с операторным участком молекулы ДНК и подавляющий транскрипцию прилежащих генов, что препятствует взаимодействию РНК-полимеразы с промотором этих генов.

Репродуктивная величина популяции – число особей данного поколения в популяции, фактически участвующих в популяции.

Репродуктивная изоляция – неспособность организмов скрещиваться друг с другом вследствие биологических различий между ними.

Репродуктивные органы – органы, связанные с функцией полового или вегетативного размножения.

Рестриктазы – эндонуклеазы (ферменты), способные узнавать определенные последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (палиндромы) и разрезать ее в этих участках на отдельные фрагменты.

Рестрикции сайт – специфическая последовательность из 4-12 нуклеотидов, узнаваемая эндонуклеазой; место взаимодействия рестриктазы с ДНК.

Рестрикционный анализ – метод идентификации мутаций, затрагивающих сайты рестрикции; включает в себя ПЦР, рестрикцию амплифицированных фрагментов и определение их длины путем электрофореза.

Рестрикционная карта – линейная последовательность или диаграмма  расположения сайтов узнавания рестриктазами, находящимися на определённом расстоянии друг от друга.

Рестрикция – процесс разрезания молекулы ДНК ферментами – рестриктирующими эндонуклеазами.

Ретровирусы – РНК-содержащие вирусы, цикл развития которых проходит через стадию двуцепочечной ДНК.

Рецепторы – макромолекулярные структуры клеточной мембраны, с помощью которых клетки узнают антигены и передают сигналы в ядро клетки для активации специальных генов и процессов, формирующих иммунный ответ.

Рецессивность – неспособность фенотипического проявления одного из аллелей в гетерозиготе.

Рецессивный – аллель или соответствующий признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии (сравните: «доминантный»).

Реципиент – особь, которой пересаживают трансплантат.

Реципрокное скрещивание см.: «скрещивания реципрокные».

Реципрокный – (от лат.: reciprocus) – взаимный.

Рибонуклеиновая кислота (РНК) – полинуклеотид, нитевидная молекула, в которой остов, состоящий из чередующихся остатков рибозы и фосфорной кислоты, ковалентно соединен с 4 азотистыми основаниями – аденином, урацилом, гуанином и цитозином.

Рибосома – клеточная органелла, состоящая из двух субъединиц, построенных из РНК и белков; при участии рибосом осуществляется синтез белка (трансляция).

Рибосомные РНК (рРНК) – молекулы РНК, являющиеся структурными компонентами рибосом – 5S, 16S и 23S РНК у прокариот и 5S, 18S и 28S РНК у эукариот.

РНК см.: «рибонуклеиновая кислота».

РНК-полимераза – фермент, ответственный за транскрипцию – перевод информации с молекулы ДНК на молекулу РНК.

Робертсоновская транслокация то же, что и «центрическое слияние».

Родильный парез – генетически обусловленное заболевание, проявляющееся в нарушении обмена веществ у коров через несколько часов после их отёла.

Родословная – схема, показывающая родство по вертикали между членами одной семьи (одного рода) в двух или более поколениях.

рРНК см.: «рибосомная РНК».

 

 

Сайленсоры (от англ. silence –заглушать) – последовательности ДНК, которые расположены в тысячах пар нуклеотидов от промотора эукариотического гена и оказывают дистанционное влияние, ослабляя его транскрипцию.

Сайт – определенное место в молекуле ДНК (хромосоме).

Самка-реципиент – самка, в половые пути которой вводятся яйцеклетки или эмбрионы для дальнейшего вынашивания (таких самок также называют приемными матерями и ложнобеременными самками).

Самокоррекция ДНК – отщепление ДНК-полимеразой ошибочно включенного в цепь ДНК нуклеотида, не спаренного с матрицей и присоединение комплементарного нуклеотида.

Самостерильность – неспособность к самооплодотворению.

Санитария – система гигиенических мероприятий, направленных на улучшение состояния здоровья населения, предупреждение заболеваний, оздоровление условий жизни.

Сантиморганида (сантиморган) – единица измерения расстояния между генами; 1 сантиморганида = 1% кроссинговера = 1% перекрёстов хромосом = 1% кроссоверных особей. Для хромосом человека 1 сМ равна примерно 106 п.н.

Сателлитные ДНК (сатДНК) – последовательности ДНК, для которых характерна быстрая реассоциация, множество копий (высокая частота повторения последовательностей), простая первичная структура, концентрация в прицентромерном и теломерном гетерохроматине, нахождение в составе хромосом в виде тандемных повторов. Сателлитная ДНК не кодирует полипептиды и РНК; она выполняет структурную функцию в хромосоме при митозе и мейозе. См также: Повторы ДНК сателлитные.

Саузен-блоттинг – см.: «гибридизация ДНК по Саузерну»,

Саузерн-гибридизация ДНК см.: «гибридизация ДНК по Саузерну»,

Сбалансированные летали см.: «летали сбалансированные».

Сведберг – единица коэффициента седиментации (S), т.е. скорости, с которой частица оседает при центрифугировании; 1S = 10 –13 сек. Чем больше масса частицы, тем выше наблюдаемая скорость седиментации.

Сверхдоминирование – более сильное проявление признака у гетерозиготы, чем у любой из гомозигот.

Сверхсамки – экспериментально полученный ненормальный половой тип у дрозофилы с тремя Х-хромосомами на два набора аутосом и половым индексом 1,5.

Сверхсамцы – экспериментально полученный ненормальный половой тип у дрозофилы с одной Х-хромосомой на три набора аутосом и половым индексом 0,33. Эти самцы рождаются слабыми и рано погибают.

Сдвиг рамки считывания – мутация, приводящая к сдвигу считывания триплетов в процессе трансляции полипептидной цепи.

Секвенирование ДНК – определение первичной структуры (нуклеотидной последовательности) молекулы ДНК. 2) метод, позволяющий непосредственно идентифицировать нуклеотидную последовательность (секвенс) исследуемой ДНК.

Сексдукция – перенос генетической информации во время конъюгации от бактерии-донора в бактерию-реципиент при помощи специфической плазмиды, называемой половым фактором (F+-фактором).

Селективный сдвиг – при искусственном отборе разность между средними значениями признака у потомства отобранных родителей и в родительском поколении в целом.

Селекционный дифференциал – при искусственном отборе разность между средним значением признака у особей, отбираемых в качестве родителей следующего поколения, и средним значением этого признака во всей популяции.

Селекционный эффект (R) – разница между средней величиной признака у потомства, полученного от отобранных родителей, и средним уровнем признака в популяции до отбора родителей.

Селекция 1) наука о методах создания новых гибридов, пород животных и сортов растений; 2) отрасль сельскохозяйственного производства, которая занимается выведением новых пород животных, сортов растений; 3) отбор нужных организмов (клеток) в смешанной популяции. По определению Н. И. Вавилова, селекция – это эволюция, направляемая волей человека.

Селекция животных – наука о выведении новых пород животных.

Селекция растений – наука о выведении новых сортов растений.

Селекция ступенчатая – многократный отбор организмов, который приводит к повышению значения селектируемого признака на каждом из промежуточных селекционных этапов.

Семейство – высокопродуктивная группа племенных маток, происходящих от выдающейся родоначальницы и потомков, сходных с ней по типу и продуктивности.

Сенсибилизация – повышение иммунной чувствительности организмов, их тканей и клеток к воздействию каких-либо веществ (раздражителей) при повторном их действии, лежащее в основе ряда аллергических заболеваний.

Серия аллелей – несколько различных мутантных изменений одного и того же гена, существующих в популяции организмов.

Серология – раздел иммунологии, изучающий реакции антигенов с антителами вне организма.

Серповидноклеточная анемия – наследственное заболевание человека, при котором эритроциты имеют серповидную форму; обусловлено гомозиготностью по аллелю, кодирующему аномальную цепь бета-гемоглобина.

Сесквидиплоид – отдаленный растительный гибрид, у которого хромосомный комплекс одного вида представлен двойным, а другой – обычным диплоидным набором хромосом.

Сестринские хроматидные обмены (СХО) – результат кроссинговера между сестринскими хроматидами в мейозе или митозе. СХО можно наблюдать под микроскопом после включения бромдезоксиуридина в реплицирующуюся ДНК.

Сиблинги то же, что и «сибсы»

Сибсы – потомки одних родителей, родные братья и сестры, но не близнецы. У животных – потомки одних и тех же родителей от разных помётов. Различают полных сибсов, т.е. имеющих двух общих родителей и неполных сибсов – имеющих только одного общего родителя (мать или отца). Изредка термин используют для обозначения двоюродных, троюродних братьев и сестёр, называя их двоюродными, троюродными сибсами.

Сигнальная наследственность – передача поведенческих навыков потомству через условный рефлекс подражания. Существует как в животном мире, так и у людей. Явление сигнальной наследственности было впервые описано М.Е. Лобашёвым, который обратил внимание на то, что у животных потомство, отделенное в раннем возрасте от родителей, не приобретает многих жизненно важных навыков.

Синапсис – спаривание двух гомологичных хромосом на стадии профазы первого мейотического (редукционного) деления.

Синаптонемальный комплекс – структура, обнаруживаемая в мейозе; обеспечивает тесный контакт между гомологичными сегментами хроматид.

Сингамия – слияние гамет.

Сингамное определение пола см.: «определение пола сингамное».

Синдактилия – сращение пальцев, степень выраженности признака варьирует. Наследуется по утосомно-доминантному типу.

Синдром – комплекс (устойчивое сочетание) патологических признаков, характерных для данного заболевания

Синдром Ван дер Хеве – аутосомно-доминантное наследственное заболевание у человека; включает три важнейших признака: повышенную ломкость костей, голубую склеру и глухоту. Каждый из трех признаков, определяемых этим геном, имеет свою пенетрантность. Поэтому совпадение всех трех аномалий колеблется от 7 до 44%. Пенетрантность каждого признака также колеблется. Меньше всего пенетрирует глухота – от 26 до 60%; хрупкость костей – от 29 до 63%; голубая склера – около 100%.

Синдром Вольфа–Хиршхорна – синдром множественных врожденных пороков развития у человека, обусловленный делецией короткого плеча 4-й хромосомы.

Синдром Дауна – синдром множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 21-й хромосоме. Характеризуется физиологическими, поведенческими и умственными отклонениями.

Синдром Клайнфельтера – хромосомная болезнь, обусловленная наличием в клетках мужского организма дополнительной Х- или Y-хромосомы (XXY, XXXY, XYY).

Синдром кошачьего крика – комплекс множественных врожденных пороков развития у человека, обусловленный частичной делецией короткого плеча 5-й хромосомы.

Синдром Леша–Нихана – проявляющееся гипер­урекемией генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой.

Синдром Мориса – формирование женского фенотипа при генотипе XY в результате нечувствительности рецепторов соматических клеток к мужскому половому гормону.

Синдром Орбели – комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный частичной делецией длинного плеча 13-й хромосомы.

Синдром Патау – комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме.

Синдром Тернера (Шерешевского-Тернера) – хромосомная бо­лезнь, обусловленная отсутствием в клетках женского орга­низма одной Х-хромосомы (44A,X0); характеризуется женским фенотипом с дисгенезией гонад и генитальными дефектами.

Синдром трисомии Х – хромосомная болезнь, обусловленная наличием у женского организма дополнительной Х-хромосомы.

Синдром Фанкони (семейный цистиновый диабет, аминокислотный диабет, цистиноз) – наследственное заболевание у человека. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Связан с нарушением обмена цистина, кристаллы которого откладываются в тканях. Возникают нарушения в деятельности почечных канальцев с их дегенерацией, происходят рахитоподобные изменения в костях и развивается комплекс других симптомов. Смерть наступает от сердечной и почечной недостаточности.

Синдром фрагильной (ломкой) Х-хромосомы – умственная отсталость, сочетающаяся с особенностями развития организма, обусловленная мутацией Хq28. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный.

Синдром Шерешевского-Тернера см.: «синдром Тернера».

Синдром Эдвардса – комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 18-й хромосоме.

Синергизм – эффект взаимного усиления действия двух веществ, процессов и других факторов.

Синкарион – гибридная соматическая клетка, содержащая в ядре хромосомы двух родительских клеток. Ядро, образуемое при слиянии двух генетически различных ядер, иногда ядер различных видов.

Система групп крови см.: «генетическая система групп крови».

Система скрещиваний – характер выбора брачного партнера в популяциях, размножающихся половым путем; различают случайное и ассортативное (предпочтительное) скрещивание.

Скрещивание анализирующее – скрещивание особи, несущей доминантный признак (АА или Аа), с рецессивной гомозиготой для выяснения генотипа первой.

Скрещивание ассортативное скрещивание, при котором выбор брачного партнера в отношении какого-то одного или нескольких признаков неслучаен. Ассортативное скрещивание положительно (отрицательно), когда частота скрещиваний между сходными (различными) особями больше, чем можно было бы ожидать при случайном выборе (сравните: «случайное скрещивание»). 

Скрещивание вводное – метод разведения сельскохозяйственных животных, используемый для улучшения или исправления некоторых качеств ценной породы без коренного изменения её основных свойств. Сущность метода состоит в однократном использовании производителей улучшающей породы с матками улучшаемой породы. Лучших производителей из помесей первого поколения в дальнейшем спаривают с матками улучшаемой породы, а помесных маток – с лучшими производителями улучшаемой породы. Потомство от этого скрещивания разводят «в себе» или вновь скрещивают с животными улучшаемой породы, и только следующее поколение разводят в себе, применяя строгий отбор животных.

Скрещивание возвратное – скрещивание гибридов первого поколения (Аа) с особью, сходной по генотипу с родительскими формами (АА или аа).

Скрещивание гетерогамное – скрещивание между особями из различных популяций или видов.

Скрещивание гомогамное – скрещивание между особями одной популяции или вида.

Скрещивание дигибридное – скрещивание между организмами, несущими различные аллели в двух различных локусах.

Скрещивание моногибридное – скрещивание, в котором родительские формы различаются по одной паре альтернативных, контрастных признаков.

Скрещивание переменное (ротационное скрещивание) –  метод разведения сельскохозяйственных животных, применяемый как особая форма промышленного скрещивания. Сущность переменного скрещивания состоит в получении помесей от скрещивания двух и более пород и в последовательном спаривании помесных маток в ряде поколений с производителями исходных пород.

Скрещивание поглотительное (преобразовательное) – метод разведения сельскохозяйственных животных, применяемый для коренного улучшения малопродуктивных пород. Заключается в скрещивании животных двух пород (улучшаемой и улучшающей) для получения помесей, которых в течение нескольких поколений скрещивают с производителями улучшающей породы до получения животных желательного типа.

Скрещивания реципрокные (взаимные) – пара скрещиваний организмов двух разных форм, когда каждая форма в первом (прямом) скрещивании берется в качестве материнского (♀A × ♂Б), а во втором (обратном) – в качестве отцовского (♀Б × ♂А),например, скрещивание белой свиньи с чёрным хряком (♀АА × ♂аа) и чёрной свиньи с белым хряком (♀ аа × ♂ АА).

Скрещивание ротационное см.: «скрещивание переменное».

Скрининг (от англ.: screen – просеивать, проверять) – 1) определённая система анализа каких-либо объектов с целью выявления у них определённых свойств или признаков; 2) выделение из библиотеки генов клонов, содержащих последовательности ДНК, комплементарные зонду.

Скрининг библиотеки генов – выделение из библиотеки генов клонов, содержащих последовательности ДНК, комплементарные зонду.

Скрининг мутагенов – система методических приёмов и генетических тестов для выявления мутагенных факторов среди некоторой совокупности потенциальных мутагенов, например, проверка на мутагенность новых синтетических лекарственных препаратов.

Смерть биологическая – необратимое прекращение жизнедеятельности организма.

Смерть клиническая – прекращение важнейших жизненных функций (потеря сознания, остановка сердца, прекращение дыхания).

Соматическая рекомбинация – 1) изменение расположения генов в геноме клетки в процессе митоза; 2) в генетике иммуноглобулиов (главным образом в генных сегментах, кодирующих V-домены) – перегруппировка и слияние генов в одном локусе; образовавшийся локус не наследуется и является свойством только данного клона лимфоидных клеток.

Соматические гибриды – гибридные клетки, образующиеся в результате искусственного слияния диплоидных клеток разного видового происхождения; техника соматической гибридизации используется для определения хромосомной принадлежности отдельных генов или групп сцепления.

Соматические клетки – все клетки тела, кроме гамет и клеток, из которых гаметы развиваются.

Соматические мутации – генетические изменения, происходящие в соматических клетках и не передающиеся следующему поколению.

Соотношение полов – отношение числа мужских особей к числу женских сразу после оплодотворения (первичное соотношение полов), при рождении (вторичное соотношение полов) и при достижении половой зрелости (третичное соотношение полов).

Сорт – созданная путём селекции совокупность растений, обладающая определёнными наследственными морфологическими, физиологическими и хозяйственными признаками и свойствами.

Спейсеры – небольшие нетранскрибируемые участки ДНК эукариот, отделяющие друг от друга структурные гены.

Спектр мутаций – совокупность всех мутаций, возникающих у организма под действием определенного мутагена.

Сперматиды – клетки, образуемые в результате мейоза в процессе сперматогенеза и развивающиеся, в конечном счете, в сперматозоиды (сравните: «полярные тельца»).

Сперматогенез – процесс образования и созревания сперматозоидов.

Сперматогонии – зародышевые клетки, дающие в процессе митоза начало сперматоцитам, из которых путем мейоза развиваются сперматозоиды.

Сперматозоид – мужская гамета животных.

Сперматоциты – см.: «сперматогоний».

Специфичности общие – антигенные детерминанты, определяемые серологически на всех молекулах главного комплекса гистосовместимости класса I независимо от гаплотипа.

Специфичности частные – уникальные определяемые серологически анти­генные детерминанты молекул главного комплекса гисто­сов­ме­стимости класса I данного гаплотипа.

СПИД – синдром приобретенного иммунодефицита. Болезнь вызывается вирусом (LAV), который в основном поражает лимфоциты Т-хелперы, что в конечном итоге приводит к смерти от инфекций, опухолей, поражения нервной системы и желудочно-кишечного тракта. Роль наследственности в реакции организма на приобретенный иммунодефицит отчасти выражается в том, что только около 10 % носителей вируса заболевают СПИДом.

Спирализация (конденсация) хромосом – многоуровневый процесс спирализации нитей ДНК в профазе митоза и мейоза, благодаря которому хромосомы становятся очень компактными; компактность таких хромосом облегчает их разделение и расхождение к полюсам делящейся клетки. Выделяют 5 уровней компактизации: ДНК ↔ Нуклеосомная нить ↔ Элементарная хроматиновая фибрилла ↔ Метафазная хромонема ↔ Метафазная хроматида. После расхождения хромосом к полюсам делящейся клетки происходит обратный процесс – деспирализация хромосом.

Сплайсинг – совокупность реакций «сшивания» отдельных информативных фрагментов про-мРНК (экзонов), ведущих к образованию зрелой мРНК.

Сплайсинг альтернативный – ткане- и эмбриоспецифические различия по характеру вырезания интронов и соединения экзонов при процессинге мРНК, транскрибируемой с одного и того же гена. В результате альтернативного сплайсинга с одного гена могут считываться несколько различные зрелые мРНК.

Сплайсинга сайт – каноническая последовательность динуклеотидов на границе экзон-интронных областей; необходима для правильного сплайсинга.

Сплайсосома – комплекс ядерных макромолекул, участвующих в удалении интронов из молекулы пре-иРНК.

Спонтанные мутации – естественно возникающие наследственные изменения.

Спорофит – бесполое диплоидное поколение жизненного цикла растений. Начинается с оплодотворенной яйцеклетки и заканчивается образованием спор.

Спутник – мелкий, терминально расположенный сегмент плеча хромосомы, отделяемый вторичной перетяжкой.

Средний эффект генов – то же, что и «аддитивный эффект генов».

Стабилизирующее скрещивание – скрещивание, восстанавливающее соотношение генотипов в популяции в соответствии с формулой Харди-Вайнберга.

Стадия развития (син.: фаза развития) в онтогенезе – относительно короткий отрезок эмбриогенеза, различаемый по характеру преобладающих формообразовательных процессов.

Страинкроссинг – спаривание животных из близкородственных линий.

Старость – заключительный этап онтогенеза, заканчивающийся смертью.

Стволовые клетки – способные к саморепликации недифференцированные предшественники всех кроветворных клеток – лимфоидных, эритроидных, гранулоцитарных, моноцитарных, мегакариоцитарных. Содержатся в красном костном мозге и других кроветворных тканях.

Стерильность гибридов – неспособность или пониженная способность гибридных организмов к воспроизведению.

Стерильные аналоги – самоопылённые линии и сорта, сходные по всем признакам с исходными, но обладающие свойством цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС). Создаются путем насыщающих скрещиваний.

Стресс – состояние организма животного, возникающее в ответ на действие сильных раздражителей (стрессоров) или различных повреждающих факторов внешней среды (нервно-мышечная нагрузка, резкие громкие шумы, переохлаждение, интоксикации, и т.п.).

Стрессор – раздражитель или фактор среды, способный вызывать однородные ответные реакции организма.

Стресс-фактор см.: «стрессор».

Структурный ген – ген, кодирующий какой-либо полипептид; (сравните: «ген-модификатор», «регуляторный ген»).

Сублетальные гены см.: «гены сублетальные».

Субстрат – вещество, химическое превращение которого катализируется ферментом.

Сумка Фабрициуса– лимфоэпителиальный орган, расположенный у птиц в области клоаки, место активной генерации В-клеток, возможный аналог костного мозга млекопитающих как основного источника созревающих В-клеток.

Суперген – сегмент ДНК, содержащий большое количество тесно сцепленных генов, контролирующих один и тот же признак или группу взаимосвязанных признаков.

Супермутагены – мутагены (чаще химической природы), повышающие частоту мутаций в сотни – десятки тысяч раз.

Суперовуляция – метод вызывания множественности овуляций у самок с помощью гормонов.

Супрессор (ингибитор) – ген, подавляющий действие другого неаллельного гена.

Сфигнолипидозы – группа генных заболеваний с аутосомным или сцепленным с Х-хромосомой рецессивным типом наследования, обусловленных нарушением синтеза ферментов, катализирующих расщепление сфигнолипидов.

Сцепление – совместная передача потомству генов в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм. Связана с локализацией генов в одной хромосоме (группе сцепления).

Сцепление генов – явление совместной передачи группы генов, расположенных в одной хромосоме, от одного из родителей потомству.

Сцепление генов неполное – явление, при котором происходит кроссинговер и гены, локализованные в одной хромосоме, передаются вместе не всегда.

Сцепление генов полное – явление, при котором кроссинговер не происходит и гены, локализованные в одной хромосоме, всегда передаются вместе.

Сцепленное с полом наследование – наследование признаков, которые определяются генами, локализованными в половых хромосомах.

Сцепленные с полом признаки – признаки, которые определяются генами, локализованными в половых хромосомах. Различают Х- и Y-сцепленные гены.

Сыворотка крови – жидкая часть крови, отделяемая от кровяного сгустка после свёртывания крови вне организма. По составу почти тождественна плазме крови, но в отличие от неё не содержит фибриноген. Содержит антитела, образовавшиеся при формировании приобретённого иммунитета. Путём очистки и концентрирования сыворотки крови переболевших или иммунизированных определённым образом животных и людей (доноров), получают иммунные сыворотки (антисыворотки). Такие иммунные сыворотки применяют для серодиагностики, серопрофилактики и серотерапии.

Сыворотка моноспецифическая – очищенная сыворотка крови, которая содержит антитела одного типа к одному конкретному антигену.

 

 

Талассемии – группа генных заболеваний, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу и связанных с уменьшенным содержанием глобинов или их отсутствием.

Тандем – расположение однородных объектов или их частей друг за другом, на одной линии, например, тандемные дупликации.

Тандемные дупликации дупликации, расположенные в хромосоме непосредственно одна за другой.

Тандемные повторы – множественные копии одинаковых последовательностей ДНК, расположенных одна за другой и ориентированных в одном направлении, например, (ААТАТ) n, (ААТАG) n и др. Тандем­ные повторы встречаются в кодирующих и некодирующих участках, между генами и в интронах. Они варьируют по длине кластера и размеру повторяющегося звена.

ТАТА-последовательность – см.: «Блок Хогнесса».

Теломера – концевой участок плеча хромосомы.

Теломераза – фермент, достраивающий концы хромосом короткими тандемными повто­рами.

Телофаза – четвёртая, заключительная фаза деления клетки и её ядра

Тельце Барра см.: «половой хроматин».

Тепловой шок – обратимая реакция клеток на повышенную температуру: активация неко­торых генов и инактивация ранее активных локусов, избирательная трансляция спе­цифической и РНК. Эта реакция универсальна для различных организмов, включая бактерий и человека.

Теория нейтральности молекулярной эволюции – теория, согласно которой большинство эволюционных изменений, происходивших в ДНК и белках, обусловлено не дарвиновским отбором, а случайным дрейфом селективно нейтральных мутаций. Эта теория не отрицает роли естественного отбора в адаптивной эволюции. Однако она предполагает, что адаптивную природу имеет лишь незначительная часть эволюционных изменений первичной структуры ДНК, тогда как большинство фенотипически «молчащих» замен нуклеотидов не оказывает никакого влияния на выживание и воспроизведение организмов и подвергается случайному дрейфу в пределах вида. Теория нейтральности трактует полиморфизм белков и ДНК как переходную фазу молекулярной эволюции и отвергает представление, согласно которому большинство таких систем полиморфизма имеет адаптивное значение и в пределах вида поддерживается одной из форм балансирующего отбора. Теория относится только к механизмам молекулярной эволюции на уровне нуклеотидных и аминокислотных замен, и не подменяет теории Ч. Дарвина. Теорию разработал в 1968-1980 гг. японский генетик М. Кимура.

Тератоген – фактор, воздействие которого на организм приводит к аномалиям в его развитии.

Тератология – наука, изучающая врожденные пороки и аномалии развития у растений, животных и человека.

Терминализация хиазм см.: «хиазм терминализация».

Терминатор – последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, входящая в состав транскриптона (оперона), сигнализирующая о прекращении транскрипции РНК-полимеразой.

Терминация – окончание процесса транскрипции и трансляции.

Термоциклер см.: «амплификатор ДНК».

Тест Эймса – метод, разработанный Брюсом Эймсом для определения мутагенности и канцерогенности веществ по реверсии способности мутантных по гистидину бактериий Salmonella typhimurium, В этом тесте на мутантных бактерий (не способных самостоятельно синтезировать гистидин)воздействкют различными мутагенами и исследуют частоту восстановления у них способности синтезировать это вещество, и, следовательно расти на среде без гистидина. Чем сильнее мутагенные свойства у исследуемого фактора, тем чаще у бактерий происходят обратные мутации, восстанавливающие способность синтезировать гистидин

Тетравалент (квадривалент) – группа из четырех гомологичных хромосом полиплоидного организма, конъюгирующих между собой в мейозе.

Тетрада – четыре, расположенные в определённом порядке клетки с гаплоидным набором хромосом, образовавшиеся в результате двух делений мейоза.

Тетрадный анализ – анализ сцепления генов и рекомбинаций с помощью четырех гаплоид­ных клеток (тетрад) – продуктов мейоза; определение генотипа всех четырёх клеток тетрады, возникших в результате мейоза из одной диплоидной клетки.

Тетрамер структура, образующаяся в результате ассоциации четырех субъединиц.

Тетраплоид – организм, имеющий в клетках тела четыре основных (гаплоидных) набора хромосом (4n).

Тетрасомик – клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена четыре раза.

Тимин – азотистое основание, производное пиримидина; входит в состав нуклеотидов ДНК.

Тимоциты – популяция дифференцирующихся лимфоцитов тимуса.

Тимусзависимые антигены – антигены, которые обеспечивают развитие иммунного ответа только при участии Т-клеток.

Тимуснезависимые антигены – антигены, которые способны инициировать развитие иммунного ответа без помощи со стороны Т-клеток:

Тип крови – совокупность всех групп крови (во всех анализируемых системах групп крови) у одной особи.

Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты) – субпопуляция Т-лимфоцитов, распознающая антигены в комплексе с молекулами МНС класса 1. Вызывают гибель клеток-мишеней в результате лизиса при контактных взаимодействиях., играют ключевую роль в иммунном ответе.

Т-клетки – см.: «Т-киллеры».

Толерантность иммунологическая – естественное или индуцированное отсутствие (или ослабление) иммунного ответа на конкретный специфический антиген при сохранении иммунореактивности на все прочие антигены.

Толерантность иммунологическая естественная – возникающая в эмбриогенезе способность иммунной системы распознавать высокомолекулярные структуры собственного организма как «свои».

Толерантность иммунологическая приобретенная – отсутствие специфической реакции по отношению к чужеродному антигену, возникающее в результате контакта еще незрелой иммунной системы (в эмбриональный период) с антигеном (например, в экспериментальных условиях).

Топкроссбридинг – скрещивание инбредных самцов с неинбредными самками другой породы.

Топкроссинг (топкросс) – спаривание инбредных самцов с неинбредными самками.

Топоизомераза (ДНК-топоизомераза, ДНК-гираза) фермент, который устраняет суперспирализацию молекул ДНК, образующуюся перед репликационной вилкой.

Тотипотентность – 1) способность эмбриональных клеток дифференцироваться во все типы клеток; 2) функциональная равноценность бластомеров на ранних стадиях эмбриогенеза, когда каждый из них способен дать начало целому организму.

Точковая (генная) мутация – микроскопически невидимая мутация, затрагивающая очень небольшой участок хромосомы.

Транзиция – мутация структурных генов; замена одного пуринового основания на другое пуриновое или одного пиримидинового на другое пиримидиновое основание.

Трансвекция – процесс регуляции активности генов, расположенных на одной хромосоме, с помощью последовательностей ДНК её гомолога. (Не путайте с трансфекцией!).

Трансверсия – мутация структурных генов, при которой происходит замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое.

Трансгены – чужеродные гены, искусственно встроенные в геном клетки или в раннего зародыша (в зиготу).

Трансгенный организм – организм, геном которого содержит чужеродный генетический материал, введённый методами генной инженерии.

Трансгеноз – введение в клетку искусственно синтезированного или выделенного чужеродного гена и его передача в ряду поколений.

Трансдукция – перенос генов из одной бактериальной клетки в другую при помощи бактериофага.

Трансдукция абортивная – явление, при котором трансдуцированный фрагмент бактериальной ДНК, попав в реципиентную клетку, не включается в геном бактерии, а остаётся в её цитоплазме. После деления клетки-реципиента фрагмент бактериальной ДНК попадает только в одну из клеток, образовавшихся в результате деления.

Трансдукция неспецифическая – трансдукция любого произвольного фрагмента бактериальной ДНК, который включается в состав фаговой ДНК в период сборки фаговых частиц.

Трансдукция специфическая – трансдукция строго определённого фрагмента бактериальной ДНК, который в период сборки фаговых частиц включается в состав фаговой ДНК. Обычно такими фрагментами бактериальной ДНК являются участки, расположенные в непосредственной близи от места локализации профага.

Транскриптаза – см.: «РНК-полимераза».

Транскриптаза обратная – фермент, синтезирующий по молекуле РНК как по матрице комплементарную ей однонитевую ДНК.

Транскриптон – единица считывания генетической информации; представляет собой участок молекулы ДНК, включающий промотор, транскрибируемую последовательность и терминатор.

Транскрипционная система – искусственная бесклеточная система, обеспечивающая возможность синтеза и процессинга первичного РНК-транскрипта in vitro.

Транскрипционный фактор – белок активации и/или репрессии генной активности, способный взаимодействовать с молекулами ДНК.

Транскрипция – синтез мРНК на матрице ДНК.

Транскрипция альтернативная – экспрессия гена с разных промоторов в процессе онтогенетической дифференцировки тканей и в разных специализированных клетках организма.

Транскрипция обратная – комплементарный синтез молекулы ДНК на матрице РНК при участии обратной транскриптазы (ревертазы).

Транслокация – аберрация, при которой фрагмент хромосомы перемещается в другой участок той же хромосомы, или в другую гомологичную или негомологичную хромосому.

Транслокация реципрокная транслокация, при которой происходит взаимный обмен сегментами между двумя негомологичными хромосомами.

Транслокация робертсоновская – см.: «центрическое слияние»

Трансляционная система – искусственная бесклеточная система, обеспечивающая возможность трансляции и процессинга белков in vitro.

Трансляция – синтез полипептидных цепей рибосомами с использованием в качестве матрицы мРНК.

Трансплантат – орган или фрагмент ткани, используемый для трансплантации.

Трансплантационный иммунитет – иммунная реакция на пересадку чужеродной ткани (органов), обычно заканчивающаяся отторжением этих тканей (органов). Трансплантационный иммунитет – совокупность иммунологических реакций, приводящих к отторжению аллогенных и ксеногенных трансплантатов.

Трансплантация – пересадка ткани или органа у растений, животных или человека; замещение поврежденных тканей или органов собственными тканями либо тканями и органами, взятыми от другого организма. В зависимости от степени родства донора и реципиента различают ауто-, изо-, алло- и ксенотрансплантацию.

Трансплантация эмбрионов – метод ускоренного воспроизводства высокопродуктивных животных (доноров) путем получения и пересадки эмбрионов менее ценным животным (реципиентам).

Транспозаза – фермент, участвующий в процессе транспозиции (перемещения в геноме) подвижных генетических элементов.

Транспозиция – перемещение сегмента ДНК из одного положения в другое без реципрокного обмена (сравните: «транслокация реципрокная»).

Транспозоны («прыгающие» гены) – повторяющиеся последовательности нуклеотидов молекулы ДНК с непостоянной локализацией; мобильные генетические элементы, несущие структурные гены, которые детерминируют функции, не связанные с самим процессом перемещения (например, гены устойчивости к антибиотикам).

Транс-положение – расположение двух тесно сцепленных доминантного и рецессивного генов в одной хромосоме, а соответствующих им аллелей в другой гомологичной хромосоме (Ab // aB). Сравните: «цис-положение».

Транспортная РНК, тРНК – молекула РНК, переносящая аминокислоты к месту синтеза полипептидной цепи в процессе трансляции.

Трансфекция – искусственное введение в эукариотические клетки изолированных молекул экзогенной ДНК. В генетике бактерий – инфекция клеток фаговой ДНК. (Не путайте с трансвекцией!).

Трансформация бактерий – включение бактерией-реципиентом в собственную ДНК фрагмента чужой изолированной ДНК, ранее принадлежавшей бактерии-донору другого штамма.

Трансформация клеток – превращение нормальных клеток животных в опухолевые.

Тренсгенные животные – животные полученные в результате искусственного введения чужеродных генов в оплодотворённую яйцеклетку или ранние зародыши млекопитающих с последующей их трансплантацией псевдобеременным самкам. См. также: «трансгенный организм».

Тригибридное скрещивание – скрещивание между особями, несущими различные аллели в трех различных локусах.

Триплет – структурный элемент гена, кодирующий одну аминокислоту и состоящий из трех азотистых оснований, соединенных в определенной последовательности.

Триплоид – организм, клетки которого имеют три гаплоидных набора хромосом (3n).

Трисомик – клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена три раза.

Трисомия – разновидность анеуплоидии, при которой к паре гомологичных хромосом добавляется третья.

Тритикале – пшенично-ржаные 56- или 42-хромосомные амфидиплоиды.

Тромбоциты – мелкие округлые или удлинённо-овальные клетки с плотным ядром, образующиеся из стволовых кровяных клеток; у млекопитающих роль тромбоцитов выполняют кровяные пластинки – безъядерные клетки диаметром 2-5 мкм.

Трофобласт – наружный клеточный слой бластоцисты млекопитающих, через который питательные вещества переходят от материнского организма к зародышевому узелку. При имплантации бластоцисты клетки трофобласта выделяют протеолитические ферменты, разрушающие ткани матки. В дальнейшем трофобласт принимает участие в образовании плаценты.

Т-супрессоры – субпопуляция Т-лимфоцитов, выполняющая ингибиторные функции, т.е. подавляющая иммунную активность других Т- или В-клеток.; Т-супрессоры – специфические Т-лимфоциты, блокирующие образование антител В-лимфоцитами, а также участвующие в образовании и поддержании иммунологической толерантности (т.е. терпимости к определённому антигену).

Т-хелперы («помощники») – субпопуляция Т-лимфоцитов, распознающая антигены в комплексе с молекулами ГКГС класса II. Вырабатывают цитокины, необходимые для развития Т-цитотоксических лимфоцитов и В-клеточного ответа. Т-хелперы – специфические Т-лимфоциты, помогающие В-лимфоцитам превратиться в плазматические клетки, а также активирующие макрофаги.

 

 

Улавливание экзонов – молекулярная идентификация генов, основанная на определении их функциональных канонических последовательностей (открытых рамок считывания, промоторных участков, сайтов сплайсинга, поли-А-сигнальных последовательностей).

Ультрасонография – исследование плода и его оболочек с помощью ультразвука.

Ультрацентрифуга – высокоскоростная центрифуга, которая может развивать скорость до 60 тыс. оборотов в минуту и создавать центробежные ускорения, в 500 тыс. раз превышающие ускорение земного притяжения, что обеспечивает быстрое осаждение макромолекул.

Умеренно повторяющиеся последовательности ДНК – последовательности ДНК эукариот, представленные 10-10000 копиями в геномной ДНК. К этому классу последовательностей относятся: а) гены «домашнего хозяйства» (гены гистонов, тРНК, рРНК); б) мобильные генетические элементы, в) гены различных белков. Как правило, эти гены выполняют как общеклеточные, так и специализированные функции.

Умеренные фаги см.: «бактериофаги умеренные».

Унивалент – единичные, неконъюгирующие хромосомы в первом делении мейоза и расходящиеся к полюсам клетки в анафазе случайным образом.

Урацил – азотистое основание, производное пиримидина. Урацил входит в состав нуклеотидов РНК.

 

 

Фабрициева сумка (бурса) – лимфоэпителиальный орган у птиц, расположенный в задней части тела, возле клоаки, в котором происходят антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов и, вероятно, селекция В-лимфоцитов (бурсозависимых лимфоцитов).

Фагоциты – белые клетки крови, поглощающие и разрушающие бактериальные и другие клетки, несущие на поверхности комплекс антиген-антитело.

Факторы крови (кровяные факторы) – то же, что и антигены эритроцитарные.

Фармакогенетика ветеринарная – раздел ветеринарной генетики, изучающий наследственно обусловленные реакции животных на лекарственные препараты.

Феминизация – развитие женских вторичных половых признаков у самцов (например, при их кастрации)

Фен – морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется геном и зависит от условий внешней среды.

Фенилкетонурия – генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента фенилаланингидроксилазы, катализирующего превращение фенилаланина в тирозин; характеризуется нарушением миелинизации нервных волокон, снижением количества меланоцитов, судорогами, умственной отсталостью и др.

Феногенетика то же что и «генетика онтогенеза».

Феногруппа – совокупность антигенов, которые наследуются как единое целое.

Фенокопия – изменение фенотипа под действием факторов среды, имитирующее признаки другого генотипа (сравните с термином «генокопия».

Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся на основе генотипа во взаимодействии с условиями внешней среды.

Фенотипическая варианса – дисперсия частоты распределения особей по какому-нибудь признаку или совокупности признаков.

Фермент см.: «ферменты».

Ферментопатии – болезни обмена веществ, вызванные нарушением активности ферментов вследствие генных мутаций.

Ферменты – белки, действующие как специфические биологические катализаторы, ускоряющие и направляющие все биохимические процессы в живых организмах.

Ферменты аллостерические – ферменты, изменяющие свою активность в результате присоединения к их регуляторному (аллостерическому) центру вещества-эффектора (см: аллостерические эффекторы»)

Фертильный – плодовитый, способный воспроизводить потомство.

Фетоскопия – внутриутробный осмотр плода фиброоптическим эндоскопом.

Филогенез (филогения) – историческое развитие мира живых организмов как в целом, так и отдельных таксономических групп (царств, типов, классов, отрядов, семейств, родов и видов).

Фланкирующие последовательности (от англ. flank – располагаться по бокам) – последовательности нуклеотидов, пептидов и полисахаридных цепей, прилегающие к рассматриваемой.

Флуктуация (флюктуация) – особая форма модификации, состоящая в плавном, очень постепенном изменении признака.

Фолликул – полость в яичнике, в которой происходит развитие и созревание женской половой клетки.

Фолликулостимулирующий гормон – гормон передней доли гипофиза, вызывающий рост фолликулов яичника и секрецию эстрогенов.

Фотореактивация – восстановления видимым светом повреждений ДНК, вызванных ультрафиолетовыми лучами. Механизм фотореактивации состоит в том, что специальные ферменты – фотолиазы, специфически связанные с пиримидиновыми димерами, в присутствии видимого света меняют поврежденные димеры на новые. Фотореактивация широко распространена у микроорганизмов.

Фрагментация (хромосом) – разрыв хромосомы или хроматиды на части (фрагменты); обычно – результат интенсивного воздействия какого-либо мутагенного фактора.

Фрагменты Оказаки – многочисленные фрагменты дочерней цепи ДНК, синтезируемые в направлении от 5'- к 3'-концу на отстающей цепи во время репликации молекулы ДНК. Так они названы в честь открывшего этот процесс молекулярного генетика Рейджи Оказаки.

Фримартинизм – особая форма интерсексуальности у женской особи, рождённой в раздельнополой двойне, обусловленная проникновением в её организм гормонов и клеток её брата в процессе их совместного эмбрионального развития. Проявляется в аномальном развитии половой системы. Встречается у крупнорогатого скота и реже – у свиней, овец и коз.

 

 

Харди–Вайнберга закон – при отсутствии мутаций, отбора и миграции особей в панмиктической неограниченно большой популяции за одно поколение устанавливается равновесие по частотам аллелей и генотипов для любого двухаллельного локуса. Если частоты аллелей А и а равны р и q , то частоты генотипов АА, Аа и аа равны р2, 2 pq и q2, соответственно

Хендлинг (в этологии и генетике поведения) – а) умение обращаться с чем-либо, оперирование чем-либо; б) уход за кем-либо.

Хиазм терминализация – начинающееся в диплотене мейоза I и направленное к концам бивалентов перемещение хиазм, которое может продолжаться до метафазы I.

Хиазма – перекрест хроматид бивалентов во время конъюгации в профазе мейоза I.

Химера – 1) в древнегреческой мифологии – огнедышащее чудовище с головой льва, телом козла и хвостом змеи. 2) организм-мозаик, который сочетает в себе клетки, ткани, органы или части тела разных организмов; 3) животное, полученное путем слияния эмбриональных клеток двух и более животных, имеющих разные генотипы.

Химеризм – существование в одном организме клеток разных генотипов .

Хорионбиопсия – взятие эпителия ворсинок хориона для цитогенетических и биохимических исследований.

Хорионический гонадотропин – гормон, вызывающий овуляцию у животных.

Хроматиды – две дочерние нити удвоившейся хромосомы, всё еще соединенные одной центромерой.

Хроматин – комплекс ДНК и гистоновых белков; основное вещество клеточного ядра нуклеопротеидного состава, хорошо окрашивающееся основными анилиновыми красителями.

Хроматин половой – участки хроматина, определяющие различие интерфазных ядер у особей разных полов, связанные с особенностями структуры или функционирования половых хромосом. Различают половые Y-хроматин и Х-хроматин. Y-хроматин – это структурный гетерохроматин Y-хромосомы, выявляемый в интерфазном ядре с помощью флюорохромов в ультрафиолетовом свете. Х-хроматин или тельце Барра, – интенсивно красящаяся основными красителями структура (размером 0,7-1,2 мкм), находящаяся в ядрах разных типов клеток самок.

Хроматосомы – субнуклеосомные элементы, 11-нанометровые фибриллы в составе хроматина.

Хромомер – к онденсированный в виде бусины участок хромосомы, видимый во время кле­точного деления. Соседние хромомеры в политенных хромосомах дают характерный рисунок полос каждой из хромосом

Хромонема (хромосомная нить) – нить, включающая центромеру, хромомеры и тонкую нуклеопротеидную нить, связывающую их в профазе; в метафазных хромосомах существует в виде спирали.

Хромосома – субклеточная структура, состоящая из конденсированной молекулы ДНК и гистоновых белков и способная к самовоспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности.

Хромосома акроцентрическая хромосома, у которой центромера находится вблизи одного из концов, при этом одно из плеч хромосомы длинное, другое – короткое.

Хромосома гомологичная см.: «хромосомы гомологичные».

Хромосома метацентрическая – хромосома, у которой центромера расположена приблизительно в середине.

Хромосома политенная – гигантская хромосома, состоящая из многих нитей ДНК, возникших в результате нескольких последовательных циклов репликации без их разделения.

Хромосома половая см.: «хромосомы половые».

Хромосома субтелоцентрическая – х ромосома, у которой центромера находится ближе к одному из концов, при этом одно из плеч хромосомы длинное, другое – короткое, но заметно длиннее, чем короткое плечо хромосомы акроцентрической.

Хромосома телоцентрическая – хромосома, у которой центромера находится на одном из концов. Эта хромосома имеет только одно плечо. В настоящее время цитогенетики отрицают существование таких хромосом.

Хромосома типа ламповой щетки – гигантская хромосома, которая образуется в ядре ооцита на стадии диплотены. Почти от всех хромомер этой хромосомы отходят парные петли, которые являются участками активной работы генов.

Хромосомная нестабильность – повышенная частота числовых и структурных аномалий хромосом, наблюдаемая у некоторых организмов.

Хромосомная теория наследственности – предложена Уолтером Сэттоном и Теодором Бовери. Хромосомы – это носители генов, их независимое расхождение в дочерние клетки лежит в основе законов наследования, открытых Менделем.

Хромосомы гомологичные – одинаковые по форме, величине и генетической структуре хромосомы, в одинаковых локусах которых располагаются аллельные гены.

Хромосомы половые – хромосомы, определяющие у разнополых организмов различие кариотипов особей разных полов.

Хромоцентр – агрегация центромер и ряда гетерохроматиновых районов политенных хро­мосом.

 

 

Цетральная догма молекулярной биологии – положение, согласно которому поток генетической информации идёт однонаправлено по пути: репликация ДНК––>транскрипция РНК––>трансляция белка. После открытия явления обратной транскрипции центральную догму биологии изображают следующей схемой

Центриоль – цитоплазматическая органелла состоящая из девяти триплетов микротрубочек. Центриоль участвует в создании веретена деления. В диплоидной клетке содержатся две пары центриолей. Удвоение центриолей происходит в синтетический период митотического цикла или после него. Вокруг центриоли образуется центросома.

Центрическое слияние (син.: транслокация робертсоновская) – слияние двух акроцентрических хромосом в одну метацентрическую хромосому.

Центровая теория гена – теория о том, что ген состоит из отдельных функциональных участков – центров, которые могут независимо изменяться при мутациях.

Центромера – первичная перетяжка хромосомы, область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.

Центросома – область, окружающая центриоль; полагают, что она участвует в организации белковых волокон веретена деления.

Цикл клеточный – период жизнедеятельности клетки от момента ее возникновения в результате оплодотворения или предшествующего деления до гибели или следующего деления с образованием дочерних клеток. У интенсивно делящихся клеток цикл клеточный совпадает с циклом митотическим.

Цикл митотический – период жизнедеятельности клетки от момента ее образования до разделения на дочерние клетки.

Цинковый палец – ДНК-связывающий домен белка, обогащенный остатками цистеина и гистидина, связывающими ионы цинка. В результате взаимодействия между этими аминокислотными остатками формируются петли, или пальцы.

Цис-положение – расположение двух тесно сцепленных доминантных мутаций в одной хромосоме, а соответствующих им рецессивных аллелей в другой гомологичной хромосоме (AB//ab). Сравните: «транс-положение».

Цис-транс-тест – см.: «комплементационный тест».

Цистрон – участок ДНК, на котором синтезируется мРНК, необходимая для синтеза полноценной полипептидной цепи; генетическая единица, эквивалентная гену и кодирующая отдельный белок.

Цитогенетика – направление генетики, которое изучает строение, функционирование, закономерности наследования и изменчивости генетических структур на клеточном и субклеточном уровнях.

Цитогенетический метод – метод изучения наследственности и закономерностей наследования методами цитогенетики.

Цитозин – одно из пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот

Цитокины – секретируемые лейкоцитами (или другими клетками) белки, опосредующие межклеточные взаимодействия между популяциями иммунокомпетентных клеток (интерлейкины, интерфероны, колониестимулирующие факторы и др.).

Цитологическая карта хромосомы см.: «карта хромосомы цитологическая».

Цитоплазматическая мужская стерильность (ЦМС) – наследственно обусловленная стерильность пыльцы, передаваемая через цитоплазму только по материнской линии.

Цитоплазматическая наследственность то же что и «наследственность нехромосомная».

Цитопласты – клетки, из которых искусственно удалено ядро.

 

 

Чаргаффа правила – сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых оснований; причем количество аденина равно количеству тимина: А=Т или А/Т=1; количество цитозина равно количеству гуанина: Г=Ц или Г/Ц =1.

Частота аллеля – отношение встречаемости одного из аллелей данного локуса к сумме встречаемостей всех аллелей у достаточно большого числа индивидуумов в данной популяции.

Частота кроссинговера см.: «кроссинговера частота».

Частота рекомбинаций см.: «кроссинговера частота».

Числовые мутации – изменение числа хромосом в кариотипе.

Чистая линия см.: «линия чистая».

Чистоты гамет правило – см.: «правило чистоты гамет».

 

 

Шаг отбора – при искусственном отборе – различие в степени выраженности селектируемого фенотипического признака между потомством и родительским поколением.

Шайна-Дальгарно последовательность – богатая пуринами последовательность из 5-8 нуклеотидов в матричной РНК, которая необходима для присоединения к этой мРНК малой субчастицы рибосомы. Содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную 3'-концу 16S рибосомной РНК.

Шапероны – белки, регулирующие складывание полипептида в функциональную простран­ственную структуру.

Шизофрения – группа психических заболеваний, различающихся как по характеру проявления и течения, так и по типу наследования. Экспрессивность различна. Некоторые формы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, некоторые – по аутосомно-доминантному. Пёнетрантность гена различна, видимо, как у разных форм шизофрении, так и в зависимости от гомо- или гетерозиготности организма.

Штамм – чистая культура генетически однородных микроорганизмов, созданная путём размножения единственного микроорганизма, выделенного из определённого источника или полученного в результате мутаций. Разные штаммы одного и того же микроорганизма могут различаться по  ряду свойств, например вирулентности или чувствительности к антибиотикам.

 

 

Эволюция – процесс исторического развития живой природы путем перехода одних органических форм в другие.

Эволюция нейтральная – см.: «теория нейтральности молекулярной эволюции».

Экваториальная пластинка – фигура, образованная хромосомами делящейся клетки в экваториальной плоскости веретена деления на стадии метафазы.

Эквационное деление – второе мейотическое деление; см.: «мейоз».

Экзонуклеаза – фермент, гидролизующий концевые фосфодиэфирные связи (на 3'- или 5'-конце) полинуклеотида (сравните: «эндонуклеаза»).

Экзоны – информативные участки структурных генов эукариот, образующие зрелую мРНК.

Экологическая генетика – направление в генетике, изучающее генетические механизмы адаптациогенеза на организменном, популяционном и видовом уровнях.

Эксплантат – выделенный из организма материал какой-либо ткани.

Экспрессивность – степень фенотипического проявления наследственного признака, кодируемого данным аллелем.

Экспрессия гена – 1) цикл, начинающийся с синтеза РНК на матрице ДНК и завершающийся созданием белковой цепочки; 2) активное состояние гена, т.е. способность к транскрипции и трансляции в данном типе клеток.

Экспресс-методы (скрининг-методы) – быстрые, предварительные методы диагностики наследственной патологии человека и животных.

Экстерьер – внешние формы телосложения животного. В зоотехнии под экстерьером сельскохозяйственного животного понимаются внешние формы животного в связи с его конституциональными особенностями и продуктивностью.

Электроморфы аллоферменты, выявляемые при электрофорезе.

Электропорация – в генетической инженерии метод переноса генов в клетки с помощью электрического разряда, вызывающего образование дополнительных пор в клеточной мембране.

Электрофорез – метод разделения сложных молекул (ДНК, РНК или белков) в специальной среде (геле), основанный на разной скорости их перемещения в электрическом поле. В качестве среды для разделения молекул используют крахмальный, ацетатцеллюлозный или полиакриламидный гели.

Электрофорез пульсирующий – электрофорез при пульсирующем изменении направления электрического поля; используется для разделения в геле больших фрагментов ДНК.

Эллиптоцитоз – наследственно обусловленное состояние, которое характеризуется изменением формы значительной части эритроцитов, приобретающих овальную форму. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. У гомозигот развивается тяжелая анемия. У гетерозигот эта аномалия может быть без патологических проявлений.

Элонгация – период процесса трансляции от образования первой пептидной связи до образования последней.

Эмбриогенетическая инженерия – активная перестройка генома организмов путем вмешательства в их развитие на самых ранних стадиях онтогенеза.

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) – культуры тотипотентных клеток бластоцисты (её внутренней клеточной массы) или первичных половых клеток ранних постимплантационных зародышей; клеточные векторы.

Эндомитоз – разновидность митоза; удвоение хромосом без деления ядра, что приводит к образованию полиплоидных клеток.

Эндонуклеазы (рестриктазы) – ферменты, разрезающие двухнитевые молекулы ДНК в местах, соответствующих специфическим последовательностям из 4 –12 нуклеотидов (палиндромам).

Энхансер – специфический участок ДНК, многократно увеличивающий уровень транскрипции генов, расположенных на той же молекуле ДНК.

Эпигамное определение пола – явление, при котором пол будущей особи зависит от экологических условий, в которых развивается оплодотворённая зигота.

Эписома – 1) генетический элемент (молекула ДНК), существующая либо как интегрированная часть молекулы ДНК хозяина, либо как независимо реплицирующаяся молекула ДНК (плазмида), не связанная с хромосомой клетки;  2) внехромосомная суперскрученная кольцевая эукариотическая молекула ДНК.

Эпистаз (эпистатическое взаимодействие генов ) – взаимодействие неаллельных генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары , например А>В или В>А, а>В или b>А.

Эпистаз доминантный – тип взаимодействия неаллельных генов, когда доминантный аллель одного гена подавляет проявление другого неаллельного гена (доминантного или рецессивного): A> B, и A> b.

Эпистаз рецессивный – тип взаимодействия неаллельных генов, когда рецессивный аллель одного гена, находясь в гомозиготном состоянии, не позволяет проявиться доминантному или рецессивному аллелю другого, неаллельного гена: аа>В_ или аа> bb.

Эпистатическое взаимодействие генов – см.: «эпистаз».

Эпитоп (синоним: антигенная детерминанта) – небольшой участок молекулы антигена, который распознаётся активным центром (паратопом) антитела или Т-клеточного рецептора и непосредственно взаимодействует с этим центром; антигенная детерминанта (эпитоп) определяет специфичность взаимодействия между антителом и антигеном. Один антиген может иметь несколько эпитопов (антигенных детерминант).

Этиология – раздел (ветеринарной) медицины, изучающий причины и условия возникновения болезней.

Этногеномика – направление исследований в генетике, изучающее генофонд населения на основа анализа геномного разнообразия.

Этология – наука, изучающая поведение животных. Роль наследственности животных и факторов среды в формировании поведенческого фенотипа изучает генетика поведения.

Эукариоты – организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, окружённое ядерной оболочкой.

Эуплоидия – состояние клетки, ткани или организма, характеризуемое присутствием одного или более полных наборов хромосом.

Эухроматин – активный хроматин, который обычно не обнаруживается визуально на протяжении всей интерфазы; эухроматиновые участки хромосом активно транскрибируются.

Эффект «бутылочного горлышка» – изменение частоты аллелей в результате временного сокращения численности популяции.

Эффект основателя – явление широкого распространения в изолятах редкого гена, если эта изолированная популяция возникла из небольшой группы организмов.

Эффект положения – изменение в фенотипическом проявлении гена, обусловленное изменением положения этого гена в геноме в результате хромосомной перестройки.

Эффект родоначальника см.: «эффект основателя».

Эффект селекционный – разница между средней величиной признака у потомства, полученного от отобранных родителей, и средним уровнем признака в популяции до отбора родителей.

Эффективная численность популяции. Число особей популяции, принимающих участие в воспроизведении потомства.

Эффекторная молекула – небольшая молекула, которая регулирует активность определенного белка путем взаимодействия с его специфическим участком, и изменения его пространственной структуры (см.: «аллостерический переход»).

 

 

Ядерная оболочка – структура, отделяющая содержимое клеточного ядра от цитоплазмы и состоящая из двух липопротеидных мембран, пронизанных порами. На краях пор наружная мембрана смыкается с внутренней. Между мембранами находится перинуклеарное пространство. Наружная мембрана без перерыва переходит в эндоплазматический ретикулум.

Ядерное клонирование – получение живого организма из яйцеклетки, у которой было удалено собственное ядро и вживлено диплоидное ядро из соматической клетки.

Ядро – основной структурный компонент эукариотической клетки, в котором хранится генетическая информация о развитии организма.

Ядрышко – сферическая или эллиптическая структура внутри ядра, состоящая из рибонуклеопротеидов – предшественников рибосом. Чаще в ядре встречается одно ядрышко, реже – 2-3, ещё реже – большее число. Ядрышко формируется на определённых участках хромосом, где находятся серии генов, кодирующих рибосомную РНК. Эти участки называются ядрышковыми организаторами. Реже (в яйцеклетках и макронукеусах инфузорий) ядрышко образуется на внехромосомных копиях ядрышкового организатора.

Ядрышковый организатор – определённые участки хромосом, где находятся серии генов, кодирующих рибосомную РНК. Эти участки хромосом в интерфазе формируют ядрышко.

Яйцеклетка – гамета женского типа.

Латинские и английские термины и аббревиатуры,
часто встречающиеся в генетических текстах

Alu-последовательности – нуклеотидные последовательности в ДНК размером около 300 пар оснований, повторенные в геноме человека несколько сотен тысяч раз; содержат сайт рестрикции, имеют характерную димерную структуру и фланкированы прямыми повторами длиной от 7 до 20 пар оснований.

ARMS – одновременное проведение двух ПЦР, для каждой из которых один из праймеров инвариантен, а другим служит аллель–специфическая мутантная или нормальная олигонуклеотидная последовательность, соответственно.

CMC (Chemical Mismatch Cleavage) – метод химического расщепления некомплементарных сайтов; основан на способности некоторых химических агентов специфически разрывать нить ДНК в месте локализации неспаренного основания.

DGGE (Denaturation Gradient Gel Electrophoresis) – метод денатурирующего градиентного гель–электрофореза; основан на зависимости свойств плавления небольших двухнитевых молекул ДНК от соотношения А–Т и G–C пар в амплифицированном фрагменте.

Ex vivo  – вне организма, в экспериментальных условиях

F1, F2, F3 – символы для обозначения соответственно первого, второго, третьего поколений особей, полученных от скрещивания двух разных родительских форм.

FISH (fluorescein in situ hybridisation) – вариант метода ДНК-гибридизации in situ, при котором в качестве зондов используются препараты ДНК, меченные флюорохромами.

Fа – символы для обозначения анализирующего скрещивания.

HLA (Human Leukocyte Antigens) – система лейкоцитарных антигенов человека, также называемая главным комплексом гистосовместимости (Major Histocompatibility Complex), отвечающий за презентацию антигенных пептидов Т-лимфоцитам.

In situ – на месте

In vitro – в стекле (т.е. в экспериментальных условиях), вне организма.

In vivo – в живом организме.

LD50 (полулетальная доза) – концентрация вещества или интенсивность физического фактора, вызывающая гибель 50% подопытных организмов.

MHC (от английских слов Major Histocompatibility Complex – главный комплекс гистосовместимости) см.: «главный комплекс гистосовместимости»

OLA (oligonucleotide ligation assay) – метод детекции точечных мутаций, основанный на лигировании синтетических олигонуклеотидных зондов, непосредственно примыкающих к мутантному сайту.

RT- PCR – ПЦР, при которой в качестве матричной ДНК используется кДНК, полученная путем обратной транскрипции эктопической мРНК, либо мРНК, изолированной из экспрессирующих тканей.

SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) – метод анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК; основан на анализе электрофоретической подвижности амплифицированных и денатурированных ДНК, различающихся вследствие нуклеотидных замен по пространственной организации молекул.

Словарь биометрических терминов

Амплитуда – величина вариации признака от его минимального значения до максимального значения в данной совокупности.

Асимметрия (коэффициент асимметрии) – мера несимметричности распределения вариант относительно среднего их значения, рассчитываемая с помощью специальной формулы. Если этот коэффициент отчетливо отличается от 0, то распределение является асимметричным.

Бимодальное распределение см.: «распределение бимодальное»

Биномиальное распределение см.: «распределение биномиальное»

Биометрия – наука о способах применения математических методов в биологии; наука о статистическом анализе массовых явлений в биологии, т.е. таких явлений, в массе которых обнаруживаются закономерности, не выявляемые на единичных случаях наблюдений.

Варианса или дисперсия2) – статистический показатель, являющийся мерой изменчивости признака и равный сумме квадратов отклонений отдельных вариант от средней арифметической, деленной на число степеней свободы.

Варианта – числовое значение или мера варьирующего признака для конкретного члена выборочной совокупности.

Вариационная кривая (полигон распределения) график, образованный ломаной линией, прямые отрезки которой соединяют точки, значениям частот вариант в соответствующем классе вариационного ряда.

Вариационный ряд – это упорядоченное изображение реально существующего распределения особей в группе по величине исследуемого признака; графически вариационный ряд представляет собой двойной ряд чисел: 1-й ряд обозначает классы; 2-й ряд – частоты различных вариант изучаемого признака.

Вариация – отклонение от чего-либо, единичное изменение. В широком смысле – изменчивость величины варьирующего признака в пределах его минимального и максимального значений.

Варьирование , вариабельность – одна из форм проявления биологической изменчивости, выражающаяся в виде слабых индивидуальных различий, наблюдаемых между особями в пределах любой биологически однородной группы.

Варьировать – отклоняться от чего-либо, видоизменяться в признаках и свойствах организма.

Вероятности законы – математические правила, определяющие меру возможности возникновения того или иного события в виде отношения числа действительных событий к общему числу возможных событий.

Вероятность – возможность осуществления определенного события в некотором количестве случаев из общего числа возможных; количественной характеристикой вероятности какого-либо явления, может быть относительная частота явления, установленная эмпирически на достаточно значительном фактическом материале.

Вероятность доверительная – уровень вероятности, который считается достаточным для суждения о достоверности статистических показателей, получаемых на основании выборочных данных.

Вес (в статистике) – абсолютная или относительная частота встречаемости отдельных вариант, или членов, в данной совокупности.

Выборка – то же, что и выборочная совокупность.

Выборка случайная – выборка, организуемая таким образом, что каждая особь популяции обладает равной с другими вероятностью попасть в нее.

Генетический коэффициента корреляции ( rG) – показатель степени связи двух наследуемых признаков в двух группах родственных животных (например, корреляция содержания жира и белка в молоке матерей и дочерей).

Гипотеза нулевая – выдвигаемое перед проведением статистического анализа предположение, что между данными показателями (и группами, на основе которых они получены) достоверного различия нет, т.е. что обе группы вместе составляют один и тот же однородный материал, одну совокупность.

Гистограмма – график, на котором по оси абсцисс (х) отображены классы, а по оси ординат (у) – частоты вариант в соответствующем классе в виде столбиков, высота которых соответствует значениям частот.

Градации дисперсионного комплекса – опытные группы исследования; каждая градация комплекса соответствует одной градации фактора и включает те объекты (с их вариантами), которые подверглись одной степени действия фактора или находились в одном из изучаемых состояний.

Градация фактора – степень действия фактора или состояние объектов изучения (пол, возраст, живая масса).

Дисперсионный анализ (вариансный анализот англ.: analysis of variance) – статистический метод качественного измерения связи изучаемого признака с факторами, оказывающими влияние на этот признак.

Дисперсия (от лат. dispersio – рассеивание), или варианса,– средний квадрат отклонений вариант от их средней величины в данной совокупности.

Дисперсия общая – величина дисперсии признака, равная сумме дисперсий факториальной (межгрупповой) и случайной (внутригрупповой).

Дисперсия случайная (внутригрупповая, остаточная) – средняя ариф­ме­тическая из частных дисперсий, т.е. дисперсий признака, выявляемых внутри групп объектов, у которых исследуется изменчивость признака.

Дисперсия факториальная (межгрупповая) – величина, равная среднему квадрату отклонений частных средних от общей средней.

Доверительная вероятность (р) – уровень вероятности, который считается достаточным для суждения о достоверности статистических показателей, получаемых на основании выборочных данных. В биометрии приняты 3 уровня доверительной вероятности 95, 99 и 99,9%; им соответствуют уровни значимости  5,  1 и 0,1%.

Доверительные границы – границы доверительного интервала, т.е. значения параметра, равноотстоящие от средней арифметической выборочной совокупности, между которыми с определённой вероятностью находится средняя арифметическая генеральной совокупности

Доверительный интервал – интервал значений статистического параметра, в границах которого с определённой вероятностью находится средняя арифметическая генеральной совокупности. Величина доверительного интервала уменьшается с увеличением размера выборки и уменьшением доверительной вероятности

Достоверность – уверенность, с которой судят о генеральных параметрах на основании выборочных показателей.

Закон больших чисел – чем больше число п некоторых случайных величин, тем их средняя арифметическая ближе к средней арифметической генеральной совокупности, тем меньше разница между  и μ.

Классный промежуток (т.е. размер класса, k) – разность максимального и минимального значений вариант в вариационном ряду, разделённая на предполагаемое число классов.

Корреляционная связь – такая связь, при которой изменение одного признака у ряда особей на определенную величину сопровождается изменениями другого признака на различные (варьирующие) значения.

Коэффициент вариации v) величина, указывающая какой процент от составляет σ:


Чем больше значение Сv тем больше изменчивость признака у членов совокупности.

Коэффициент регрессии – статистический показатель, который свидетельствует насколько изменяется в среднем признак х, если коррелирующий с ним признак у изменится на определённую величину.

Критерий Стьюдента или критерий достоверности td – статистический показатель, используемый для оценки достоверности различий между средними арифметическими двух выборочных совокупностей при заданном уровне доверительной вероятности и вычисляемый как частное от деления разности средних арифметических двух выборок  на корень квадратный из суммы квадратов ошибок средних арифметических .

Критерий Фишера или F-критерий – статистический показатель, используемый для проверки гипотезы о равенстве дисперсий (вариации) двух генеральных совокупностей, имеющих нормальный закон распределения, и равный отношению варианс выборок из этих генеральных совокупностей.

Критерий хи-квадрат (критерий соответствия, χ2) – статистический критерий, показывающий соответствие экспериментально полученных частот признаков теоретически ожидаемым частотам

Лимиты ( lim) – максимальное и минимальное значения признака в совокупности.

Медиана (Ме) – варианта, расположенная в середине вариационного ряда и делящая его на две равные части.

Мода (Мо) – наиболее часто встречающееся в выборке значение варианты.

Нормированное отклонение (t) – это отклонение конкретной варианты (или группы вариант) от средней арифметической, выраженной в сигмах:

.

Нулевая гипотеза 0) – исходное предположение, согласно которому между двумя группами показателей (и двумя выборками, в которых эти показатели были получены) статистически достоверного различия нет, т.е. что обе группы вместе составляют один и тот же однородный материал, одну совокупность.

Объём выборочной совокупности ( n, объём выборки) – число единиц наблюдений ( n) в выборочной совокупности. Если n <30 выборочную совокупность называют малой; если n >30 выборочную совокупность называют большой.

Ошибка средней арифметической – статистический параметр, вычисляемый по формуле:

Величина ошибки средней арифметической зависит от размаха изменчивости признака и размера выборочной совокупности. Чем меньше размах изменчивости и чем больше объём выборки, тем меньше ошибка.

Полигон(от лат. poly – много и gonia – угол) – в биометрии графическое изображение безынтервального вариационного ряда.

Полигон распределения см:. «вариационная кривая».

Полихорический показатель связи , ρ – статистический показатель, используемый для приблизительной оценки величины (но не направления) связи между двумя признаками.

Правило трёх сигм – все значения варьирующего признака располагаются относительно средней арифметической в пределах 3σ.

Признак – характерная особенность строения или функционирования организма.

Признак мерный (метрический) – признак, классифицируемый на основе измерения, варьирующий непрерывно и величина которого изменяется, принимая и целые, и дробные значения.

Признак счётный (меристический) – признак, классифицируемый на основе счёта, варьирующий прерывисто и значение которого выражаются только целыми числами.

Ранг – порядковый номер ранжированных значений признака.

Ранговый коэффициент корреляции по Спирмену – показатель, характеризующий статистическую связь двух признаков, величины которых выражены рангами и позволяющий прогнозировать значения одного признака по значениям другого.

Ранжирование (от франц.: ranger – выстраивать по ранжиру, росту) – расположение числовых значений признака в порядке их возрастания или убывания.

Распределение бимодальное – распределение, имеющее две моды (т.е. два "пика"). Бимодальность распределения выборки часто является показателем того, что распределение не является нормальным, что выборка не является однородной и наблюдения порождены двумя или более "наложенными" распределениями.

Распределение биномиальное – распределение, определяемое следующим математическим выражением:

f(x) = [n!/(x!·(nx)!)] · px · qn-x

для x = 0, 1, 2, .., n, где p – вероятность успеха в каждом испытаний; q – величина, равная 1-p; n – число независимых испытаний.

Распределение нормальное – распределение, задаваемое формулой

 при –∞ < x < +∞,

где а – среднее; σ – стандартное отклонение; е – число Эйлера (2,71…); π – число Пи (3,14…)

Распределение Пуассона – распределение редких событий, которое описывается следующей формулой:

f( x) = ( λx· e– λ)/ x! для х =0, 1, 2,…, 0< λ

где λ – ожидаемое значение х (среднее); е – число Эйлера (2,71…).

Распределение эксцессивное – распределение вариант, которое характеризуется значительным накоплением частот в классах, близких по величине к среднему значению признака (положительный эксцесс).

Регрессия – (в биометрии) изменение одного признака в зависимости от изменения на определенную величину другого признака, связанного с ним определенной корреляцией; функция, позволяющая по величине одного корреляционно связанного признака вычислять средние величины другого.

Результативный признак (у) – элементарное качество или свойство объектов, изучаемое как результат влияния факторов: организованных в исследовании (х), и всех неорганизованных в данном исследовании ( z).

Репрезентативная выборка (выборочная совокупность) – выборочная совокупность созданная случайным образом, имеющая большой объём, и поэтому достаточно точно отражающая изучаемые свойства генеральной совокупности.

Репрезентативность (от лат. represento – представляю) – степень соответствия выборочных характеристик их параметрам в генеральной совокупности.

Связь корреляционная – связь, при которой изменение одного признака у ряда особей на определенную величину сопровождается изменениями другого признака на различные значения.

Связь функциональная – связь между признаками (показателями), при которой с изменение одного признака (показателя) на определенную величину, другой признак (показатель) изменяется также на определенную величину.

Совокупность (в статистике) – множество относительно однородных, но индивидуально различимых единиц или элементов наблюдения, объединяемых по тем или иным признакам относительно принятых в опыте условий для совместного (группового) изучения.

Совокупность выборочная – та часть индивидуально различимых единиц, у которых мы можем изучить интересующий нас признак,

Совокупность генеральная – все индивидуально различимые единицы (биологические объекты) с исследуемым признаком, существующие в природе; вся подлежащая изучению совокупность данных объектов.

Совокупность статистическая – совокупность относительно однородных, но индивидуально различимых единиц, объединяемых по некоторым общим признакам для их совместного изучения.

Совокупность стохастическая – теоретическая совокупность, т.е. совокупность всех возможных наблюдений, в том числе и таких, которые практически не были осуществлены.

Среднее квадратическое отклонение (σ, стандартное отклонение) – величина равная квадратному корню из значения вариансы. Оно показывает  насколько сильно выборочные значения разбросаны относительно средней арифметической.

Средняя арифметическая признакаматематически вычисляемое значение признака, равное частному от деления суммы всех значений вариант на число самих вариант.

Средняя гармоническая (Н) – статистический показатель, вычисляемый по формуле

и используемый для определения средних величин процессов, скорость которых меняется во времени.

Средняя геометрическая ( G) – величина, которая выявляет средний прирост (или среднее уменьшение) какого-либо показателя за определённый период времени: .

Средняя квадратическая ( S) – статистический параметры вычисляемый по формуле .

Параметр используют для расчёта средних площадей, диаметров, радиусов и других подобных величин биологических объектов.

Среднее квадратическое отклонение (стандартное отклонение, σ) – величина, показывающая насколько в среднем каждая варианта отклоняется от средней арифметической, вычисленной для данной совокупности. Чем больше величина σ, тем выше изменчивость изучаемого признака. Вычисляется по формуле:

.

Статистическое распределение – распределение частот fi отдельных вариант по значениям этих вариант xi или по классам вариационного ряда.

Степени свободы – числа, показывающие количество свободно варьирующих элементов или членов статистической совокупности, способных принимать любые произвольные значения.

Теорема сложения вероятностей – вероятность появления нескольких независимых и несовместимых событий равна сумме вероятностей этих событий.

Теорема умножения вероятностей – вероятность появления нескольких независимых, но совместимых друг с другом (или следующих друг за другом) событий равна произведению вероятностей этих событий.

Трансгрессия – явление, наблюдаемое при распределении двух выборок по числовым значениям одного и того же признака, когда частоты максимальных вариант одного ряда попадают в классы минимальных вариант другого ряда, образуя под вариационными кривыми двух рядов часть общей площади в одной и той же системе прямоугольных координат.

Трасгрессивные ряды – такие вариационные ряды, которые отличаются друг от друга величиной средней арифметической, но у которых крайние классы, лежащие около максимального класса первой кривой, служат крайними минимальными классами другой кривой, что создаёт в этих частях вариационных кривых их взаимное пересечение.

Уровни значимости – показатели, используемые для проверки статистических гипотез, связанные с такими значениями вероятности, при которых появление ожидаемых событий в данных условиях считается практически невозможным. Чем меньше уровень значимости, тем меньше вероятность отвергнуть гипотезу. Обычно останавливаются на 5%-ном или 1%-ном уровнях значимости (Р=0,05 и Р=0,01), которым соответствуют уровни доверительной вероятности 95 и 99%. В особо ответственных анализах используют уровень значимости, равный 0,1%.

Фенотипическая варианса – дисперсия частоты распределения особей по какому-нибудь признаку или совокупности признаков.

Частота – абсолютная численность отдельных вариант, указывающая на то, как часто они встречаются в данной совокупности.

Экстраполяция – распространение результатов наблюдений или выводов, полученных на какой-то части изучаемого процесса, на другую его часть, остающуюся неизвестной (сравн.: «интерполяция»).

Эксцесс (от лат. excessus – выход) – крайнее проявление чего-либо (нарушение какого-либо нормального хода). В статистике случаи чрезмерной крутовершинности или, наоборот, плосковершинности вариационных кривых, рассматриваемые как отклонения рядов распределения от нормальной кривой (для нормального распределения эксцесс равен 3).


Электронная копия публикуется по типографскому изданию:
Крюков В.И. Генетика. Учебный словарь терминов. -Орёл. Изд-во ОрёлГАУ. 2009-2011. -155 с. Гриф УМО (решение о присвоении грифа № 63-169 от 26.10.2011). Скачать.

 


Приложение к "Учебному словарю терминов" - список понятий, смысл которых студент ОрёлГАУ обязан знать для успешной сдачи экзамена. Скачать.

 

Система Orphus

 

 

 

 

 

terms.monomed.ru

 

 

Помощь вам могут оказать и другие словари. Их вы можете найти в библиотеках или на других сайтах.

 

Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Основные термины молекулярной биологии. –М.: "КолосС", 2006. –188 с.

 

Глазко В.И., Глазко Г.В. Толковый словарь терминов по общей и молекулярной биологии, общей и прикладной генетике, селекции, ДНК-технологии и биоинформатике. В 2 томах. -М.: Академкнига, Медкнига, 2008 г. -1208 с.

 

Картель Н.А., Макеева Е.Н., Мезенко А.М. Генетика: Энциклопедический словарь. –Минск, "Тэхналогiя", 1999. –448 с.

 

Глазко В. И., Глазко Г. В. Русско-англо-украинский толковый словарь по прикладной генетике, ДНК-технологии и биоинформатике. –К.: Нора-принт, 2000. –464 с.

 

Арефьев В. А., Лисовенко Л. А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов. –М.: Изд-во: ВНИРО. 1995. –407 с.

 

Ригер Р., Михаэлис А. Генетический и цитогенетический словарь. -М.: Колос. 1967. -607 с.

 

Супотницкий М.В. Словарь генетических терминов. –М.: «Вузовская книга». 2007 г. -508 с.
Словарь включает определения около 3000 терминов, наиболее употребительных в современной генетической литературе.

 

Салганик Л. М. Англо-русский словарь генетических и цитологических терминов. –М.: Изд-во Наука. 1972. -143 с.

 

Завертяев Б.П. Краткий словарь селекционно-генетических терминов в животноводстве –М.: Россельхозиздат. 1983 г. -108 с.

 

 

Это не генетика.
Но знать нужно.

 

Счётчик посещений RevolverMaps удалён по причине некорректной работы